Абсорбент для очистки газов от сернистых соединений Советский патент 1983 года по МПК B01D53/14 

Описание патента на изобретение SU1063444A1

о:

00 4 1 4 Изобретение относится к абсорб онной очистке газов от сернистых соединений и может быть использов в газовой, нефтеперерабатываюгдей химической отраслях промьишенност для очистки природных технологиче них газов от сероводорода и мерка танов. Известен абсорбент для очистки газа от сернистых соединений, содержащий, вес.%: зтаноламин 1030, -воду 10 и метанол 1, Недостатком абсорбента является невысокая сорбционная емкость и коррозионная активность. Наиболее близким по техническо сущности и достигаемому результат к предлагаемому является сорбент для очистки газов от сернистых соединений, содержащий алканолами моно- ди-или триэтиленгликоль и воду 2. Недостаток известного абсорбен та.- высокая коррозионная активность. Так как при содержании мон этаноламина 30, воды 10 и этиленгликоля 60 вес.%, скорость коррозии в жидкой фазе 0,106 мм/год пр 95°С. Цель изобретения - снижение кор розионной активности абсорбента. Поставленная цель достигается тем, что абсорбент для очистки га зов от сернистых соединений на ос водного раствора алифатического сп та дополнительно содержит -диме тиламинопропионитрил при следующем соотнощении компонентов, вес.%: Ы Д-диметилами нопропионитрилО , 5-30,О Вода 0,1-15,0 Алифатический спирт Остальное При этом в качестве алифатическ спирта он содержит метанол или эта нол, или бутанол, или этиленгликол Предлагаемый N Н-диметиламинопр пионитрил ДМПН представляет собо бесцветную или слегка желтоватую подвижную жидкость плотностью 0,870 г/см,температурой кипения 172°С и-температурой замерзания минус 50°С, хорошо растворим в воде и в водно-спиртовых растворах, ,не склонен к вспениванию. Предлагаемое содержание ДМПН в абсорбенте является оптимальным так как при.содержании его ниже 0,5 весо% не достигается существен ное снижение коррозионной активнос ти, а увеличение содержания выше 30,вес.% практически: не приводит к дальнейшему снижению коррозионной активности и повышению поглотительной способности. Все это ведет к. егр удорожанию. Наиболее .оптимальным является содержание ДМПН в абсорбенте 10-30 и воды до 10 вес.%. Пример 1о Абсорбент готовят путем смешивания компонентов. Берут 600 г метанола, 100 г воды и 300 г N N-диметиламинопропионитрила, сме1-ливают и получают абсорбент состава ,вес.%:метанол 60, вода 10 и ДМПН 30. Аналогичным образом готовят абсорбенты других составов. Пример 2. На лабораторной установке, определяют поглотительную способность абсорбента по отношению к этилмеркаптану и сероводороду. В термостатированный абсорбер( мм, D 25 мм загружают 20 мл абсорбента, через который при 10°С барботируют азот, содержащий этилмеркаптан (или сероводород ), до полного насыщения абсорбента. Момент насыщения абсорбента определяют исходя из условия равенства концентраций этилмеркаптана в потоке газа на входе и выходе абсорбера. Содержание этилмеркаптана и сероводорода в газе и в абсорбенте определяют методом потенциометрического титрования на приборе . Результаты экспериментов приведены в табл.1. Пример 3. Гравиметрическим методом на автоклавной установке измеряют скорость коррозии стали Ст Зсп в абсорбенте, содержащем се-, роводород, при 50 или 95°С. Общая продол.;:(ительность опыта 100 ч, из них нагрев при 50°С (или 95°Cj производится в течение 40 ч (в течение 5 сут по 8 ч). Остальное время образцы находятся в ячейке при 18-22°С. При расчетах скорости коррозии продолжительность экспозиции образцов принимается равной 40 ч. Усредненные результать определения скорости коррозии в жидкой и парогазовой фазе приведены в табл.2. Дд1;я сравнения приведены также результаты определения скорости коррозии в описанных условиях по способу-прототипу. Из данных табл.2 видно, что абсорбент предлагаемого состава по сравнению с известным обладает более низкой коррозионной активностью. При использовании предлагаемого абсорбента скорость коррозии стали снижается в 3-10 раз, что обеспечивает, длительную, бесперебойную работу установки абсорбционной очистки газов от сернистых соединений. Экономический эффект от использования предлагаемого абсорбента по сравнению с известным заключаемся в значительном снижении коррозии оборудования установки очистки.

.Таблица 1

Похожие патенты SU1063444A1

название год авторы номер документа
АБСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА И МЕРКАПТАНОВ 1981
  • Фахриев А.М.
  • Мазгаров А.М.
  • Вильданов А.Ф.
  • Кашеваров Л.А.
  • Саттаров У.Г.
SU1003425A1
АБСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА И СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1981
  • Фахриев А.М.
  • Кашеваров Л.А.
  • Мазгаров А.М.
  • Павлычев В.Н.
  • Лейтес И.Л.
  • Дымов В.Е.
SU1018279A1
Абсорбент для очистки газов от сероводорода 1990
  • Новосельский Игорь Митрофанович
  • Ярхунов Владимир Леонидович
  • Фахриев Ахматфаиль Магсумович
  • Гафиатуллин Шамильгарифуллович
  • Штягина Ольга Александровна
  • Варшавский Олег Михайлович
  • Якушкин Михаил Иванович
  • Макаровский Илья Александрович
SU1699547A1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА 1986
  • Фахриев А.М.
  • Хафизов Р.Н.
  • Хайруллин Р.Г.
  • Теляшев Г.Г.
  • Сахаров В.Д.
  • Сафин Р.Ю.
SU1341808A1
АБСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1979
  • Фахриев А.М.
  • Мазгаров А.М.
  • Кашеваров Л.А.
  • Галяутдинова Н.Г.
SU782212A1
АБСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА 1982
  • Фахриев А.М.
  • Мазгаров А.М.
  • Хафизов Р.Н.
  • Кашеваров Л.А.
  • Алимов М.П.
SU1287346A1
Абсорбент для очистки газов от сероводорода 1980
  • Мазгаров Ахмет Мазгарович
  • Фахриев Ахматфаиль Магсумович
  • Вильданов Азат Фаридович
  • Кашеваров Леонид Александрович
SU1237241A1
АБСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА 2003
  • Фахриев А.М.
  • Фахриев Р.А.
  • Мартынец В.Н.
  • Чайка С.Е.
  • Юдин В.Л.
RU2246342C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА 1996
  • Фахриев А.М.
  • Фахриев Р.А.
  • Белкина М.М.
RU2108850C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА ОТ СЕРОВОДОРОДА 1998
  • Фахриев А.М.
  • Фахриев Р.А.
RU2179475C2

Реферат патента 1983 года Абсорбент для очистки газов от сернистых соединений

1. АБСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ На , основе водного раствора алифатического спирта, отличающийся тем, что, с целью снижения-коррозионной активности абсорбента, он дополнительно содержит N; Н-диметиламинопропионитрил при следующем соотношении компонентов, мас.%: N N-Диметиламинопропионитрил 0,5-30 Вода . 0,1-15,0 Алифатический спирт . Остсшьное 2 Абсорбент по П.1, отличающийся тем, что в качеЪтве алифатического спирта он содер-жит метанол или этанол, или бутанол, или этиленгликоль.

Формула изобретения SU 1 063 444 A1

ДМПН 30, вода 1;метанол остальное Этилмеркап 35 ДМПН 30 вода 5;диэтиЭтил1иёркгшленгликоль остальное ДМПН 3, вода 0,1; метанол остальноеСероводород

Д1ШН 0,5, вода. 1,0 ; 26,5 Таблица 2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU1063444A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Коуль А.Л.,Ризенфепьд Ф.С
Очистка газа, М., 1968, с.24-26 и 50 прототип
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Загрузочно-разгрузочное устройство 1990
  • Добров Александр Борисович
  • Иванов Александр Александрович
SU1815137A1
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами 1921
  • Богач В.И.
SU10A1
Приспособление для контроля движения 1921
  • Павлинов В.Я.
SU1968A1

SU 1 063 444 A1

Авторы

Фахриев Ахматфаиль Магсумович

Хафизов Раис Назипович

Мазгаров Ахмет Мазгарович

Зарипов Тагир Муллахметович

Левинсон Муслима Габдулхаковна

Даты

1983-12-30Публикация

1982-05-31Подача