название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНА И ИХ СОЛИ, ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 1993 |
|
RU2125559C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННОГО БЕНЗИМИДАЗОЛА И ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1996 |
|
RU2170735C2 |
АМИДЫ АЛКОКСИМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ | 1996 |
|
RU2167853C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И 2-ХЛОР-3-ЦИАНОБЕНЗАЛЬДЕГИД | 1994 |
|
RU2155751C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ О-ХЛОРМЕТИЛФЕНИЛГЛИОКСИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 1997 |
|
RU2177472C2 |
СУСПЕНЗИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ НА ОСНОВЕ МАСЛА | 2005 |
|
RU2386251C2 |
2-ЭТИЛ-4,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАМОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И/ИЛИ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ | 2004 |
|
RU2386615C2 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДО [4,3-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА HSP90 И ИНГИБИТОРА HER2 | 2009 |
|
RU2532375C2 |
Способ получения производных индола или их солей | 1978 |
|
SU784764A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АРИЛ-6-АМИНО-НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ | 1995 |
|
RU2154635C2 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО в форме эмульгирующегося концентрата, содержащее активное вещество-производное уксусной кислоты, растворитель и эмульгатор, отличающееся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и улучшения избирательности действия, оно содержит в качестве производного уксусной кислоты соединение общей формулы C-OCH, 2 „ О где R - водород, в положении 5 фе-. нильного кольца хлор, метил, трифторметокси, 6-этокси, 4,6-дифтор; R - водород, метил, этил, нормального или изостроения бутил, аллил, 2-метоксиэтил; R - С -С -алкил, циклогексил, 2-метоксиэтил, аллил, 1-метилпропаргил, фенил, 2-метилфенил, 2-метил-5 нитрофенил; R и R вместе с атомом азота могут образовать пирролидинил, незамещенный или замещённый однократно метилом и/или этилом, дэухкратно или трехкратно метилом пиперидил, незамещенный или замещенный трех(.; пг iUi кратно метилом 7-членный насыденны: гетероцикл, 13-членный насыщенный гетероцикл, 9- или 10-членный незамещенный или замещенный метилом гетеробициклический радикал или группа 4ТО Х-кислород, сера, в качестве растворителя - ацетон, а в качестве эмульгатора- нонилфенолпилигликолевый эфир при массовом соотношении производного уксусной кислоты, ацетона и нонилфенолполигликолевого эфира 14,3: 71,4:14,3. Приоритет по признакам:.20,05,78 при R -водород, в положении 5 фенильного кольца хлор, метил, трифторметокси, 6-этокси, R - водород, метил, этил, нормального или изостроения бутил, аллил, 2-метоксиэтил, R -С,-С -алкил, циклогексил, 2-метоксиэтил, аллил, 1-метилпропар- ГИЛ, фенил, 2-метилфенил, 2-метил5-нитрофенил, ч| R и Н вместе с атомом азота могут Образовать пирролидинил, неза:с мещенный пиперидил, незамещенный 7-членный насыденный гетероцикл, 13-членный насыщенный гетероцикл, ю 9- или 10-членный незамещенный гетеробициклический радикал, Х-кис- j лород, сера; 02.02.79 при R -4,6-дифтор, R и R вместе с атомом азота могут образовать замещенный однократно метилом и/или этилом, двукратно или трехкратно метилом пиперидил, замешенный трехкратно метилом 7-член ный насыденный гетероцикл, 9- или 10-членный замещенный метилом насыщенный гетеробициклический радикал, группа .ОТ Н
«. .«,
Метил
То же
2-метил-5нитрофенил
втор -бутил
Продолжение табл. 1
Продолжение табл. 1
Продолжение табл. 2
10
1079162 Продолжение табл. 2
Примечание. О- отсутствие активности (как при
необработанном контроле), 100 - полное уничтожение.
Продолжение табл. 2
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Пагани Г | |||
и др | |||
Farmac o, ed | |||
Sc, V33, 5, с | |||
Кардочесальная машина | 1923 |
|
SU341A1 |
Авторы
Даты
1984-03-07—Публикация
1979-05-16—Подача