Трикапролактамомедь (п) сульфат дигидрат,обладающий фунгицидной активностью Советский патент 1986 года по МПК C07F1/08 A01N59/20 C07D223/10 

Описание патента на изобретение SU1089948A1

00 СО

со

Изобретение относится к новым комгшекснын соединениям меди, конСН -СН -СН2

Ш2-Ш.-Т которые обладают фунгицидной активностью.

Известны препараты полихом, хомецин, хлорокись меди, которые используют в качестве фунгицидов.

К недостаткам известных соединений следует отнести их сравнительно СН2-СН2СН2-СН2обладающий фунгицидным действием против фитофтороза томатов. Недостатки соединения формулы (2) заключаются в узком спектре дей ствия, а также в использовании в к честве исходного вещества для его получения дорогостоящего и дефицит ного хлорида меди. Целью изобретения является комплексное соединение меди с капролактамом, обладающее фунгицидной активностью с широким спектром дей ствия . Поставленная цель достигаетсяновой химической структурой компле ных соединений меди с капролактамом трикапролактамомедь (II) сульфат д гидратом формулы (1), обладающей фунгицидной активностью с широким спектром действия. Соединение формулы (1) представ ляет собой кристаллическое вещество светло-голубого цвета, растворимое в воде, плохо в спирте и не раство римое в бензоле и ацетоне. Соединение формулы (1) получают путем взаимодействия сульфата меди расплавленным капролактамом при температуре 90-100 С. Выход 99%. По токсичности соединение формулы (1) относится к группе среднеток сичных веществ, однако его LDjo 800 мг/кг значительно выше, чем LDjj хлорокиси меди (470 мг/кг) и хомецина (400 мг/кг).

10899482

кретно к трикапролактамомедь (II) сульфат дигидрату формулы (1),

;.ЧСи80/ -2НгО „

эффективность ,и узкий спектр действия.

Наиболее близким по структуре к описываемому соединению является . трикапролактамомедь (II) дихлорид 1 моногидрат формулы (2), H CLlCl2H20 Пример 1. В реакционную колбу загружают 3,39 г (0,03 м) капролактама, нагревают его до и добавляют 2,5 г (0,01 м) CuSO -5HjO. Реакционную смесь при перемешивании вьщерживают t ч при 90-100 С. После охлаждения реакционной массы образуются светло-голубые кристаллы Т. 78-79 С. Вьпсод 99% от теории. Вычислено в % для C Hj CuNjOjS: С 41,78; ,77; ,12; ,,38. Найдено, %: С 41,89; ,76; ,30; ,09; ,63. ИК-спектры со 1640 сц для fкапролактама « 1660 см, % влаги по Дину-Старку 6,7%. Пример 2. Исследование фунгицидной активности трикапролактамомедь (II) сульфат дигидрата против фитофтороза томатов. Испытания проводят в тепличных условиях. Растения томатов сорта Грибовский в фазе семи листьев опрыскивают водными суспензиями препаратов в 0,006-0,025% концентрации по действующему веще.ству (д.в.). После высыхания растения инокулируют суспензией спор гриба Phytophthora infestans, в 1 мл которой содержится 7580 тыс.конидиоспор. Для развития болезни растения выдерживают в течение суток в затененных камерах при относительной влажности около 100% и температуре 15-18 С, после чего помещают в теплицу до появления первых признаков болезни на необработанных (контрольных) растениях. За сутки до учета для более активного проявления симптомов болезни растения снова помещают во влажную камеру. Степень развития болезни оценивают по пятиЙальной шкале. Эффективность фунгицидов характеризуют степенью развития болезни (%) или способом единицная доза-эффект (подавление болезни) . Результаты приведены в табл.1i Таблица 1 48 (II) сульфат дигидрата против кладоспориоза томатов. В теплице изучают эффективность препарата против кладоспориоза томатон в 0,1-0,025% концентрации по действующему веществу. Опыты проводят по методике, описанной в примере 2. Результаты представлены в табл. 2. Таблица2 Эффективность препарата в борьбе с кладосйориозом томатов

Похожие патенты SU1089948A1

название год авторы номер документа
ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1986
  • Абеленцев В.И.
  • Санин М.А.
  • Андрианова Н.И.
  • Савченко В.И.
  • Яровой В.М.
  • Мартыненко В.И.
  • Курилов В.И.
SU1453646A1
Фунгицидный состав 1986
  • Абеленцев В.И.
  • Санин М.А.
  • Андрианова Н.И.
  • Савченко В.И.
  • Яровой В.М.
  • Мартыненко В.И.
  • Курилов В.И.
SU1434578A1
[N-(2,6-Диметилфенил)-N-(2-метоксиацетил) метилаланинато]медь(II) дихлорид, обладающий фунгицидной активностью 1982
  • Кукаленко С.С.
  • Удовенко В.А.
  • Суханов С.В.
  • Абеленцев В.И.
  • Брысова В.П.
  • Санин М.А.
  • Кулагин Н.И.
SU1128566A1
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР 2014
  • Черненькая Лидия Николаевна
  • Желтова Елена Владимировна
  • Каракотов Салис Добаевич
RU2567772C1
СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ И БАКТЕРИАЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ 2008
  • Абеленцев Виктор Иванович
  • Черкашин Михаил Игнатьевич
  • Борисова Елена Яковлевна
  • Лазарев Валентин Николаевич
  • Жеглатый Павел Витальевич
RU2371919C1
Медные комплексные соли лактамов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов 1979
  • Шестакова С.И.
  • Кукаленко С.С.
  • Андреева Е.И.
  • Бацанов А.С.
  • Стручков Ю.Т.
  • Уланова Т.А.
  • Юхнина Е.К.
  • Колчина Л.Г.
SU782350A1
Металлические комплексы лактамов и солей переходных металлов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов,антисептическую и фунгицидную активность против ризоктониоза картофеля 1980
  • Шестакова С.И.
  • Кукаленко С.С.
  • Андреева Е.И.
  • Уланова Т.А.
  • Монова В.И.
  • Юхнина Е.К.
  • Шувалова Н.И.
  • Филимонова Л.А.
  • Полякова Н.Б.
  • Белкин А.И.
  • Заикин Б.А.
SU955677A1
ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ 1999
  • Шельбергер Клаус
  • Шерер Мария
  • Заур Райнхольд
  • Заутер Хуберт
  • Мюллер Бернд
  • Бирнер Эрих
  • Лейендеккер Йоахим
  • Аммерманн Эберхард
  • Лоренц Гизела
  • Штратманн Зигфрид
RU2244420C2
Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов,обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян 1978
  • Шестакова С.И.
  • Кукаленко С.С.
  • Уланова Т.А.
  • Андреева Е.И.
  • Пронченко Т.С.
  • Петрова Л.П.
  • Юхнина Е.К.
  • Украинец Н.С.
SU681779A1
Синергетическая фунгицидная комбинация биологически активных веществ 2021
  • Каракотов Салис Добаевич
  • Желтова Елена Владимировна
  • Таланова Ксения Валентиновна
  • Сараев Павел Викторович
  • Черненькая Лидия Николаевна
  • Салмина Екатерина Сергеевна
RU2762748C1

Реферат патента 1986 года Трикапролактамомедь (п) сульфат дигидрат,обладающий фунгицидной активностью

Трикапролактамомедь (II) сульфат дигидрат формулы . СН2-СН2-СН2 ш.-сн, -г- С1180/1-2НгО. : о- . обладакщйй фунгицидной активностью § (Л

Формула изобретения SU 1 089 948 A1

Развитие болезни в контроле, %

67,0

Пример 3. Исследование Эффективности трикапролактамомедь

54сульфат дигидрата против пероноспороза и церкоспороза сахарной свеклы.

Испытания проводят на сахарной свекле сорта КП-10 /3/ в борьбе с пероноспорозом и церкоспорозом. Эф- .

55фективность препарата характеризуют способом эффективная доза-эффект (подавление болезни в %). Результа;ты представлены в табл. 3.

Эффективность соединений 1 в борьбе против пероноспороза и церкоспороэа сахарной свеклы.

Соединение 1 0,1 церкоцид

0,2

Хлорокись меди 0,1 0,2

Цинеб

Трикапролактамомедь (II) дихлорид моногидрат

Развитие болезни в контроле70%

Из данных табл. t-3 следует, что соединение формулы (1) является эффективным фунгицидом против фитоТаблица 3

фтороза и кладоспориоза томатов, а также против пероноспороза и церкоспороза сахарной свеклы.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1986 года SU1089948A1

Мельников Н.Н
и др
Химические средства защиты растений
Справочник
Способ получения фтористых солей 1914
  • Коробочкин З.Х.
SU1980A1
Гудок 1921
  • Селезнев С.В.
SU255A1
Медные комплексные соли лактамов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов 1979
  • Шестакова С.И.
  • Кукаленко С.С.
  • Андреева Е.И.
  • Бацанов А.С.
  • Стручков Ю.Т.
  • Уланова Т.А.
  • Юхнина Е.К.
  • Колчина Л.Г.
SU782350A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1

SU 1 089 948 A1

Авторы

Кукаленко С.С.

Удовенко В.А.

Шестакова С.И.

Цыбулевский А.Г.

Четвериков И.И.

Могилянский А.И.

Абеленцев В.И.

Санин М.А.

Уланова Т.А.

Никитенко Т.К.

Поликанов А.А.

Даты

1986-07-30Публикация

1982-05-21Подача