00 СО
со
Изобретение относится к новым комгшекснын соединениям меди, конСН -СН -СН2
Ш2-Ш.-Т которые обладают фунгицидной активностью.
Известны препараты полихом, хомецин, хлорокись меди, которые используют в качестве фунгицидов.
К недостаткам известных соединений следует отнести их сравнительно СН2-СН2СН2-СН2обладающий фунгицидным действием против фитофтороза томатов. Недостатки соединения формулы (2) заключаются в узком спектре дей ствия, а также в использовании в к честве исходного вещества для его получения дорогостоящего и дефицит ного хлорида меди. Целью изобретения является комплексное соединение меди с капролактамом, обладающее фунгицидной активностью с широким спектром дей ствия . Поставленная цель достигаетсяновой химической структурой компле ных соединений меди с капролактамом трикапролактамомедь (II) сульфат д гидратом формулы (1), обладающей фунгицидной активностью с широким спектром действия. Соединение формулы (1) представ ляет собой кристаллическое вещество светло-голубого цвета, растворимое в воде, плохо в спирте и не раство римое в бензоле и ацетоне. Соединение формулы (1) получают путем взаимодействия сульфата меди расплавленным капролактамом при температуре 90-100 С. Выход 99%. По токсичности соединение формулы (1) относится к группе среднеток сичных веществ, однако его LDjo 800 мг/кг значительно выше, чем LDjj хлорокиси меди (470 мг/кг) и хомецина (400 мг/кг).
10899482
кретно к трикапролактамомедь (II) сульфат дигидрату формулы (1),
;.ЧСи80/ -2НгО „
эффективность ,и узкий спектр действия.
Наиболее близким по структуре к описываемому соединению является . трикапролактамомедь (II) дихлорид 1 моногидрат формулы (2), H CLlCl2H20 Пример 1. В реакционную колбу загружают 3,39 г (0,03 м) капролактама, нагревают его до и добавляют 2,5 г (0,01 м) CuSO -5HjO. Реакционную смесь при перемешивании вьщерживают t ч при 90-100 С. После охлаждения реакционной массы образуются светло-голубые кристаллы Т. 78-79 С. Вьпсод 99% от теории. Вычислено в % для C Hj CuNjOjS: С 41,78; ,77; ,12; ,,38. Найдено, %: С 41,89; ,76; ,30; ,09; ,63. ИК-спектры со 1640 сц для fкапролактама « 1660 см, % влаги по Дину-Старку 6,7%. Пример 2. Исследование фунгицидной активности трикапролактамомедь (II) сульфат дигидрата против фитофтороза томатов. Испытания проводят в тепличных условиях. Растения томатов сорта Грибовский в фазе семи листьев опрыскивают водными суспензиями препаратов в 0,006-0,025% концентрации по действующему веще.ству (д.в.). После высыхания растения инокулируют суспензией спор гриба Phytophthora infestans, в 1 мл которой содержится 7580 тыс.конидиоспор. Для развития болезни растения выдерживают в течение суток в затененных камерах при относительной влажности около 100% и температуре 15-18 С, после чего помещают в теплицу до появления первых признаков болезни на необработанных (контрольных) растениях. За сутки до учета для более активного проявления симптомов болезни растения снова помещают во влажную камеру. Степень развития болезни оценивают по пятиЙальной шкале. Эффективность фунгицидов характеризуют степенью развития болезни (%) или способом единицная доза-эффект (подавление болезни) . Результаты приведены в табл.1i Таблица 1 48 (II) сульфат дигидрата против кладоспориоза томатов. В теплице изучают эффективность препарата против кладоспориоза томатон в 0,1-0,025% концентрации по действующему веществу. Опыты проводят по методике, описанной в примере 2. Результаты представлены в табл. 2. Таблица2 Эффективность препарата в борьбе с кладосйориозом томатов
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1986 |
|
SU1453646A1 |
Фунгицидный состав | 1986 |
|
SU1434578A1 |
[N-(2,6-Диметилфенил)-N-(2-метоксиацетил) метилаланинато]медь(II) дихлорид, обладающий фунгицидной активностью | 1982 |
|
SU1128566A1 |
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР | 2014 |
|
RU2567772C1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ И БАКТЕРИАЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ | 2008 |
|
RU2371919C1 |
Медные комплексные соли лактамов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов | 1979 |
|
SU782350A1 |
Металлические комплексы лактамов и солей переходных металлов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов,антисептическую и фунгицидную активность против ризоктониоза картофеля | 1980 |
|
SU955677A1 |
ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ | 1999 |
|
RU2244420C2 |
Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов,обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян | 1978 |
|
SU681779A1 |
Синергетическая фунгицидная комбинация биологически активных веществ | 2021 |
|
RU2762748C1 |
Трикапролактамомедь (II) сульфат дигидрат формулы . СН2-СН2-СН2 ш.-сн, -г- С1180/1-2НгО. : о- . обладакщйй фунгицидной активностью § (Л
Развитие болезни в контроле, %
67,0
Пример 3. Исследование Эффективности трикапролактамомедь
54сульфат дигидрата против пероноспороза и церкоспороза сахарной свеклы.
Испытания проводят на сахарной свекле сорта КП-10 /3/ в борьбе с пероноспорозом и церкоспорозом. Эф- .
55фективность препарата характеризуют способом эффективная доза-эффект (подавление болезни в %). Результа;ты представлены в табл. 3.
Эффективность соединений 1 в борьбе против пероноспороза и церкоспороэа сахарной свеклы.
Соединение 1 0,1 церкоцид
0,2
Хлорокись меди 0,1 0,2
Цинеб
Трикапролактамомедь (II) дихлорид моногидрат
Развитие болезни в контроле70%
Из данных табл. t-3 следует, что соединение формулы (1) является эффективным фунгицидом против фитоТаблица 3
фтороза и кладоспориоза томатов, а также против пероноспороза и церкоспороза сахарной свеклы.
Мельников Н.Н | |||
и др | |||
Химические средства защиты растений | |||
Справочник | |||
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
Гудок | 1921 |
|
SU255A1 |
Медные комплексные соли лактамов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов | 1979 |
|
SU782350A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1986-07-30—Публикация
1982-05-21—Подача