Изобретение относится к разработке нефтяных месторождений с применением микроэмульсий для пластов с высокой минерализацией пластовых вод. Известно получение микрозмульсий дистиллированной водой и углеводорода, содержащих поверхностно-актив ное вещество и соповерхностно-актив ные вещества р . Известен эмульгатор для приготов ления микроэмульсий, используемых для извлечения нефти на основе ПАВ котензида (соповерхностно-активног вещества) Г2. Недостатком известных микроэмуль является то, что оба эти типа поверхностно-активных ионитов реагируют в среде высококонцентрированно соли с риском выпасть в осадок, сил но адсорбируясь на минеральных частицах. Цель изобретения - повьшение ста бильности микроэмульсии при повышен ном содержании солей в пластовых во дах. Поставленная цель достигается те что эмульгатор для приготовления микроэмульсий, используемых для извлечения нефти на основе ПАВ и котензида, в качестве ПАВ он содерж соединение общей формулы СНг-СООКа где R - алкильная цепочка с распределением углеродов, соответ ствующим жирным кислотам ко ра, кислотам с углеродными цепочками от С;, до С , а объемное соотношение ПАВ к котензиду составляет 1:(О,5-4,5). В качестве котензида используют смесь И-гексанола, н -октанола и изопропанола. Амфотерное ПАВ, принадлежащее к группе алкилбетаинов, -амфозоль может быть представлено следующей общей формулой R-N-CHj-COgNa СНт 41 где R - ёлкильный остаток жирной кислоты копра. Жирные кислоты копра представляют собой смесь кислот с разной длиной цепи от С до С вес.%: Cj7,8-9,5 ,5-9,7 44-51 13-18,5 ,5-10,5 (насьпценная) 1-3 (ненасыщенная) 6-10,8 Соповерхностно-активные вещества выбирают из группы спиртов с в зависимости от их коэффициента распределения между водой и углеводородной составляющей микроэмульсии. Для исследования стабильности микроэмульсий готовят смеси, включающие амфотерное поверхностно-активное вещество; соповерхностно-активные вещества, имеющие строение спиртов; углеводород: сырая нефть петролейная фракция - газойль - кеосин или очищенная фракция сырой нефти или ,сжиженный газ; воду, соержащую одно- или двухвалентные ионы с концентрацией, превосходящей 60 г/л. Дпя сравнения образования микромульсий в соленой среде берут эмульгатор с классическим анионным ПАВ. Эмульгатор (1), содержащий ПАВ Нз B-N-CH2-C02lfaCl, де R -Су((} (жирные кислоты копа) , котензид,%: Изопропанол72 н-Гексанол14 н-Октанол14 Эмульгатор (2), содержащий ПАВ аурилсульфонат натрия, котензида,%: Изопропанол 72 Н-Гексанол 14 Н-Октанол14 асло-додекан. В табл.1 представлены результаты табильности микроэмульсии с маслом сильно соленой среде, особенно в рисутствии двухвалентных ионов даже ри высокой температуре. На фиг. 1-4 представлены двойные иаграммы: де С - поверхностно-активное вещество и .соповерхностно-активное вещество; Е - вода из месторождения; Р - углеводород. Каждая построенная разделякяцая кривая показьтает, что выше нее рас положена область гомогенных растворов или микроэмульсий, а под ней область многофазного состава. Пр и м е р 1. Вода из месторож дения, содержащая 200 г/л NaCfc; мас ло - додекан и ПАВ со строением алкилбетаина, где R - радикал копра в водном растворе, содержащем 25% активного вещества и 18% изопропанола; соповерхностно-активные вещес ва представлены н -гексанолом и Н-октанолом, смешанные в объемном соотношении 50-50. Объемное отношение ПАВ к котензиду варьируется от 0,1 до 1,5, предпочтительно в интервале 0,5-1,0 Микроэмульсию готовят как просту смесь из воды месторождения, додека на как углеводорода, смеси ПАВ и котензида. Кривая на диаграмме (фиг.1) показьюает, что можно получить обширную гамму микроэмульсий из воды из месторождений с 200 г NaC на литр додекана, устойчивых во времени и при 80 С. Пример 2. Тройная диаграмм (фиг.2) определяет область существо вания микроэмульсий, образованных и воды с 100 г/л СаСС додекана И теми же системами ПАВ и спиртов, ко торые описаны в примере 1. Пример 3. Диаграмма (фиг.З) определяет область существования микроэмульсий, образованных из воды со средним содержанием солей 60 г/л NaCt и 15 г/л CaCl, додекана и смеси амфозоли в водном 35%-ном растворе с изопропанолом и гексанолом, смешанными в объемных соотношениях 1/3 - 2/3. Соотношение ПАВ/спирты варьируют от 0,25 до 4,5. Устойчивость микроэмульсий так же хороша, как ив предыцупщх случаях. Пример 4. Диаграмма (фиг.4) определяет область существования устойчивых микроэмульсий и устойчивость к нагреву, получение которых возможно из воды из месторождения с высоким содержанием солей 100 г/л NaCt и 20 г/л CaCl,додекана и системы ПАВ - спирты, указанные в примере 3. Объемное соотношение ПАВ/спиртов составляет 0,30-4,50. Ниже приводятся составы микроэмульсий соответственно примерам 1-4. В табл.2 приводят весовые проценты точек, расположенных на кривой расслоения раствора для соответствующих максимальных ионных сил. Таким образом, 0lкpoэмyльcии, приготовленные с применением указанного эмульгатора, являются устойчивыми при сильно минерализованной воде и повышенной пластовой температуре. Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ флотации руд | 1983 |
|
SU1304737A3 |
Способ очистки жидкой серы от сероводорода и его полисульфидов | 1988 |
|
SU1628853A3 |
Способ ингибирования парафиновых отложений в сырой нефти | 1987 |
|
SU1766281A3 |
Способ предотвращения кристаллизации нефти | 1985 |
|
SU1660588A3 |
Способ очистки газа от сернистых примесей | 1983 |
|
SU1400494A3 |
Способ очистки газов от сернистых соединений | 1981 |
|
SU1314949A3 |
Способ получения серы | 1981 |
|
SU1248531A3 |
Устройство для соединения входа сборной головки с выходом устья скважины | 1984 |
|
SU1329625A3 |
Способ получения метансульфохлорида | 1981 |
|
SU1176835A3 |
Нефтедобывающая установка подводной станции | 1984 |
|
SU1276265A3 |
1. ЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МИКРОЭМУЛЬСИЙ, используемых для извлечения нефти на основе поверхностно-активного вещества и котензида; отличающийся тем, что, с цепью повышения стабильности микроэмульсии при повьшенном содержании солей в пластовых водах, в. качестве поверхностно-активного вещества он содержит соединение общей формулы СНз С1 R-H , CHj СНг-СООКа где R - алкильная цепочка с распределением углеродов, соответствующим жирным кислотам копра, кислотам с углеродными цепочками от § С« Д° О) а объемное соотношение поверхностноактивного вещества к котензиду составляет 1:(О,5-4,5). 2. Эмульгатор по п.1, о т л ичающийся тем, что в качестве котензида используют смесь Н -гексанола, Н -октанола и изопропанола. о со о ю О5 4 т%е
58,9
0.5
1
3
60,8
0,5
1
3
4,5
80
200
f + + f
f
100
Таблица 2
8,658,932,5
9,160,830,1
21,537,640,9
Продолжение табл. 1
Эмульгатор
Продолжение табл. 2
10,067,422,6
10,768,520,8
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США № 4192755, кл | |||
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Патент США № 3644499, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Контрольный висячий замок в разъемном футляре | 1922 |
|
SU1972A1 |
Авторы
Даты
1984-04-30—Публикация
1978-07-07—Подача