X)
о Изобретение относится к фармации и может быть использовано при приготовле нии стабилизированные препаратов цля ивьекций. Известен способ приготовления О,5-н го раствора ceayKc ia путем его растворения в смеси моноэтилэфира этиленглик Пя И полиэтиленгликольэфирв тетрагиаро- фурилового спирта с ообавлением ф«1илэтипадкоголя. В аистиллированной воае для инъекций отаельно растворяют хло гиарат лиаокаина, а затем оба раствора смешивают и аовоаят ао преаписанного объема (ВНР, TJf № С 7611О5) И .. Однако препарат нестоек к условиям внешней среды, в связи с чем срок хранения его невелик. Цепь изобретения - увепичетгие сроков хранения препарата сибазона. Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения раствора сибазона для иньекций путем растворения в смеси стабилизаторов, в качестве стабилизаторов используют 95-96%-ный эта НОЛ, насыщенный хлористым натрием, про пкленгликоль и полиэтилекоксиа-40О, каисаый в концентрации 2О-22%. Пример. Готовят этиловый спирт, насьцценньй хлоридом натрия, для этого к 250 мл этилового спирта добавляют высушенный при 1О5-115°С хлорид натрия категории х.ч, в количестве 7,,Ог. К 245,4 приготовленного вышеописанным способом этилового спирта прибавляют 5,0 г сибазона, перемешивают до полного растворения при +2О±3,, прибавляют 200,0 г пропиленгликоля, 2ОО,Ог полиэтиленоксида-40О, тщательно перемешивают и доводят водой для иньекций до Раствор фильтруют, разливают в ампулы ней трал ьнсго стекла, запаивают, стерилизуют при температуре не выше ч-2Oi . Стабильность полученного раствора сибазона в регламентированных условиях хранения 2,5 года. Сравнительная характеристика препаратов седуксена и сибазсняа представлена в таблице.. Как следует из данной таблицы, предлагаемый способ позволяет увеличить срок хранения препарата на полгода. 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОПРОСТОН | 2017 |
|
RU2662099C1 |
| АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 1997 |
|
RU2117481C1 |
| Способ получения лекарственного препарата на основе натрия дезоксирибонуклеата | 2020 |
|
RU2749007C1 |
| Способ получения липидной смеси и липосомальное пероральное противовирусное лечебно-профилактическое средство с использованием указанной липидной смеси | 2020 |
|
RU2746320C1 |
| ИНГАЛЯЦИОННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПОЛИСИАЛИРОВАННОЙ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗЫ I ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2010 |
|
RU2559522C2 |
| СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИИ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИИ (ВАРИАНТЫ) | 2015 |
|
RU2620163C2 |
| КОНЪЮГАТ МОНОМЕТИЛ АУРИСТАТИНА Е ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | 2019 |
|
RU2729192C1 |
| Способ получения полисахаридно-белковой вакцины против NeISSeRIa меNINGIтIDIS серогруппы В | 1990 |
|
SU1750689A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛИНА ДЛЯ МАССОВОЙ ДИАГНОСТИКИ И ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА | 2013 |
|
RU2538624C1 |
| РАСТВОР ДАЛАРГИНА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ | 2003 |
|
RU2241488C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СИБАЗОНА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ путем растворения в смеси стабилизаторов, о личаюшийся тем, что, с целью увепич«1иясроков хранения, в качестве стабилизаторов используют 95-96%-41Ый этанол, насышенный хлористым натрием, пропиленглнколь и полиэтиленоксип-40О, кажцый в концеитрации 20-22%.
В 4 раза более э талера Зж
Более О,ООО5%
2 года 4,0-6,О
Растворяется Менее эталона Зж
Менее О,ОО05% 2,5 года
| i | |||
| Способ и прибор для определения коэффициента теплопередачи в котлах | 1926 |
|
SU7611A1 |
