Изобретение относится к области каталитического гидрокрекинга тяжелы.х у|М1еводородов и их производных и ката.титической конверсии иолучаюиихся при этом углеводородных газов. При переработке углеводородов и их производных известными сиособамн не применяется комбинация процесса гидрогенизации с процессом каталитической конверсии получа1ОП1,ихся уг.леводородных газов, что делает эт1 способы дорогими н гро.моздкими.
Предложенный способ свободен от указанных недостатков благодаря ко.мбинации процесса гидрогенизации с процессом каталитической конверсии в единой технологической схеме с применением одного и того же катализатора для обоих процессов и использованием тепла выжига кокса, образуюпгегося к процессе идрОКреки1Па, для конверсии углеводородов.
Согласно предложенному способу, процесс гидрокрекинга, описанный в авт. св. ЛЬ 109423, и процесс каталитической конверсии осугцествляются 15 ОДНОМ тех;:о.10Г1 ческ 1 комплексе с единой схемой потоков катализатора и с замкнутым тепловым балансом.
Конверсия проводится в движущемся или кипящем слое катализатора под тем же давлепием, которое применяется при процессе гидрокрекинга, и не требует сероочистки газов, ввиду сероустойчнвости применяемого катализатора.
Процесс конверсии по предложенной технологической схеме может быть ,ествле1 с малыми избытками пара. Папример, при конверсии метана достаточно иметь 3 моля воды на 1 моль газа.
Предложенный способ исключает необходимость сооружения отдельного водородного завода, цеха или установки для производства специального катализатора для конверсии утлеводородных газов крекинга.
Предмет изобретения
Способ осуществления каталитического гидрокрекинга естественных
и 1;скусствс1 11ых углеводородов и их
.№ 109684- 2 -
производных по авт. св. № 109423,необходимого при гидрокрекинге воотличающийся тем, что тепло,дорода путем осуществления конверполучаемое при выжиге кокса с по-сии углеводородных газов с водяверхности регенерируемого катали-ным паром. затора, используют для получения
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1953-03-11—Подача