:л :л
о
Изобретение относится к микробиологической промьшшенности, а именно к способу вьщеления дрожжей из культуральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода.
Известны различные способы вьщеления микроорганизмов, предусматривающие добавление вспомогательных ве- ществ DJ .
Известен также способ вьщеления дрожжей из культуральной жидкости, предусматривающий добавление высокомолекулярного реагента с последующим отделением осадка. В качестве высоко молекулярного реагента используют полиакриламид, который добавляют.в концентрации 0,2-0,3% к объему культуральной жидкости 2j .
Известный способ характеризуется недостаточной степенью вьщеления дрожей, составлякщей 86%, а также большим расходом полиакриламцда.
Цель изобретения - увеличение степени выделения дрожжей и снижение рахода высокомолекулярного pearefiTa.
Указанная цель достигается тем, что согласно способу выделения дрожжей из культуральной жидкости, предусматривающему добавление высокомолекулярного реагента с последующим отделением осадка,в качестве высокомолекулярного реагента используют фталоилжелатину или сополимер акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридна (АК-2М5ВП) в концентрации 0,0010,01% к объему культуральной жидкости, при этом процесс ведут при рН 3,04,0.
Сополимер АК-2М5ВП представляет .собой твердое вещество желтого цвета которое подучают сополимеризацией акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридина в толуоле. Средневязкостная молекулярная масса 2,5-3-10. Состав, мол.%: АК 43, 2М5ВП 57 (по методу обратного титрования). В водных растворах сополимер АК-2М5ВП проявляет амфотерные свойства.
Фталоилжелатина представляет собо твердое вещество серого цвета, ее получают обработкой желатины фталевым ангидридом. Время растворения фталоилжелатины в воде 3 мин при рН 6-7. Степень фталоирования 68-79%. Молекулярная масса 6-10. Производится Казанским фотожелатиновым заводом.
Способ оруществляют следующим образом,
В культуральную жидкость, полученную при выращивании дрожжей на этанолсодержащей питательной среде, при перемешивании добавляют сополимер АК-2М5ВП или фталоилжелатину в концентрации 0,001-0,01% к объему суспензии. Затем раствором серной кислоты доводят рН до значения 3,04,0. Смесь разделяется на два слоя за 8-11 минут. Осадок отделяют любым известным способом, например сепарацией, декантацией и т.п.
Пример 1. Использовали культуральную жидкость, полученную при выращивании дрожжей Candida utilis на этанолсодержащей питательной среде по технологии Уфимского опытнопромышленного завода БВК. Содержание дрожжей в суспензии 20 г/л, температура 32 , рН 4,2. К культуральной жидкости добавляли при перемешивании водный раствор фталоилжелатины, доводя его концентрацию до 0,01% к объему дрожжевой суспензии. После 2 мин перемешивания 46%-ным раствором серной кислоты устанавливали рН 3. Степень вьщеления дрожжей 99%. Время разделения суспензии на две фаз 8 мин Время разделения в контроле (без добавления полимера) 25 мин, с добавлением полиакриламида 16 мин. Плотность осадка относительно контроля 2,1 (в контроле 1).
Пример 2. Способ осуществляли согласно примеру 1, но концентрация Фталоилжелатина составляет 0,001% и процесс вьщеления проводили при рН 4. Время разделения 9 мин. Степень вьщеления 99%. Плотность осадка 2.
П р и м е р 3. Способ осуществляли согласно примеру 1, но в качестве
полимерного реагента использовали сополимер АК-2М5ВП. Бремя разделения
11 мин. Степень вьщеления 97%. Плотность осадка относительно контроля 1,8,
Пример 4. Способ осуществления согласно примеру 2, но в качестве полимерного реагента использовали сополимер АК-2М5ВП. Время разделения ;10 мин. Степень вьщеления-97%, плотность осадка 1,8.
Таким образом, предлагаемый способ выделения дрожжей позволяет повысить
311055014
степень вцделения, снизить расходрить процесс вьщеления, особенно при
полимерного реагента, что, в свою .непрерывном отделении биомассы. Кроочередь, снижает зольность конечногоме того, увеличивается плотность
продукта. Короткое время разделенияосадка, что облегчает последующую
суспензии на две фазы позволяет уско;5 сушку дрожжей.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения дрожжей | 1983 |
|
SU1133290A1 |
Способ сгущения микробной биомассы из суспензии активного ила | 1983 |
|
SU1108079A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БИОМАССЫ МИКРООРГАНИЗМОВ | 2003 |
|
RU2245916C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ И ТРАСПОРТА ГАЗА | 1990 |
|
RU2061714C1 |
ПОЛИМЕРНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2245349C2 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ОСАДКОВ ВОДОПРОВОДНЫХ СТАНЦИЙ | 2007 |
|
RU2337071C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВОГО ПОЛИМЕРНОГО СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СОПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ 2,5-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ И ЖЕЛАТИНА С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА ЛАККАЗЫ | 2012 |
|
RU2494119C1 |
СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ САПОНИТОВОЙ ГЛИНИСТОЙ СУСПЕНЗИИ | 2023 |
|
RU2810425C1 |
Способ количественного определения полимеров акриламида в сточных водах | 1978 |
|
SU773046A1 |
СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ | 1998 |
|
RU2130899C1 |
СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕЙ из культуральной жидкости, предусмат ривающий добавление высокомолекулярного реагента с последующим отделением осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения степени вь(целения и снижения расхода высокомолекулярного реагента, в качестве высокомолекулярного реагента используют фталоилжелатйну или сополимер акриловой кислоты и 2-метил-5-ви 1илпиридина в концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости, при этом процесс ведут при рН 3,04,0.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Накамура X | |||
Химические методы отделения клеток обычных микробов, Микробиология, т | |||
Способ обработки медных солей нафтеновых кислот | 1923 |
|
SU30A1 |
МАШИНА ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ РЫХЛОЙ МАССЫ | 1923 |
|
SU628A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
0 |
|
SU145877A1 | |
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы | 1923 |
|
SU12A1 |
Авторы
Даты
1984-07-30—Публикация
1983-03-29—Подача