Способ очистки раствора от органических примесей Советский патент 1984 года по МПК C02F1/461 C02F1/461 C02F101/30 

Изобретение относится к технической электрохимик и может быть использовано для очистки сточных вод промышленных предприятий от органических 1фнмесей.

Известен способ очистки сточнык вод от хлорорганических примесей в бездиафрагмекном электролизере .с использованием в качестве катализатора гидроокиси никеля в количестве OjS-lyS кг/м в пересчете на метаЛл СП

Недостатком данного способа является низкая степень очистки.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ очистки раствора от органических примесей путем электрохимической обработки его в бездиафрагменном электролизере при повышенной температуре в присутствии катализатора (солей кобальта или никеля), взятог в количестве ,6 г/л в пересчете на металл С 2.

Недостаток известного способа заключается в загрязнении очищенных сточных вод хлоратом натрия в количестве, превышающем ПДК, и в недостаточной степени очистки от органических примесей.

Цель изобретения - повышен степени о истки от хлората натрия и органических примесей.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки раствора от органических примесей путем электрохимической обработки его в бездиафрагменном электролизер при повышенной температуре в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,-1j6 г/л в пересчете на металл 5 в качестве катализатора используют смесь солей кобальта, никеля и железа при массовом соотношении 1 :(055--l55):(0,5-1,5) и процесс ведут при поддержании рН 6-8,

При электрохимической обработке минерализованных сточных вод в бездиафрагменном электролизере образуется активньш хлор и шелочь, способствую цие переходу солей кобальта никеля и железа в гидроокиси высшей валентности5 которые малоустойчивы и разлагают.я на гидроокиси низшей валентности с 1чыл,елением aTOMajiHoro

КИГ.ТПрПЛЛ .

Таким образом, органические примеси сточной воды окисляются кислородом активного хлора, а гидроокиси металлов переменной ваЗхентности при этом являются переносчика :и кислорода и катализируют процесс очистки сточных вод.

Активность катализатора из смеси солей металлов переменной валентности вьппе по сравнению с катализаторо представляющим индивидуальный компонент, взятый в количестве, равном сумме компонентов смеси. Повышенная активность катализатора из смеси солей объясняется синергетическим эффектом. Высокой каталитической активностью такие системы обладают только в определенном интервале составов ,

Пример. Очищаемьш раствор подают в бездиафрагменньй элёктроли зер объемом 0,1-10 м с анодом ОРТ и катодом из титановой пластины. Очистку проводят при 360-365 К и различных рН. Токовая нагрузка 3 А, напряжение на электролизере 3,53,8 В. Электрохимической обработке подвергают модельную сточную воду производства окиси пропилена (опыты серии 1), натурную сточную воду производства дихлорбутадиена (опыты серии 2) и раствор солевых отходов производства глицерина (опыты серии 3) .

Вре.мя обработки 0,75 ч. .

Модельный раствор сточной-воды производства окиси пропилена следующего состава, кг/м:

Хлористый натрий 100

Пропиленгликоль 3 в пересчете на органический углерод: (OY) 1,4

Сточная вода производства дихлорбутадиена следующего состава, кг/м; Хлористый натрий 30 Едкий натр10

Органические примеси (трихлорбутен, дихлорбутадиен, хлоропрен и др.) 3 в пересчете на орга 1ический углерод (OY)1,3 Раствор солевых отходов производства глицерина следующего состава, кг/м: Хпористьй натрий300 Глицерин1,5 в пересчете на ор- ганический углерод (OY)0,6 В качестве катализатора используют смесь хлористого кобальта (CoCtj- бНзО х.ч.) хлористого никеля (Ы1СВг- бНгО х.ч.) и хлористого железа (FeC - 4Н20 х.ч.). Количество катализатора при электрохимической очистке сточных вод в п расчете на металл составляет 0,41,5 г/л. I , Результаты очистки представлены в табл.1. Очистку раствора проводят по предлагаемому и известному способам При очистке по известному способу в качестве катализатора использукгг хлорид кобальта в количестве, равно суммарному количеству сложного ката лизатора. 04 Результаты сравнения известного и предлагаемого способов представлены в табл.2. Как видно из представленных данных, применение предлагаемого способа очистки по сравнению с известным позволяет снизить концентрацию хлората натрия на 0,1-0,3 г/л и повысить степень очистки от органических примесей на 3-6%, При изменении соотношения ионов Co:Ni:Fe в сторону уменьшения кобальта менее 1:1,5:1,5 степень очистки .ухудшается, а содержание хлоратов увеличивается до значеНИИ, равных значениям в известном способе. При изменении соотношения ионов Co:Ni:Fe в сторону увеличений кобальта более 1:0,5:0,3 степень очистки не меняется, а содержание хлоратов увеличивается до значений по известному способу, При рН менее 6 или более 8 степень очистки ниже, чем в известном способе. Т а б л и ц а 1

Таблица 2

СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ путем электрохимической обработки его в бездиафрагменном электролизере при повьшенной температуре в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,4-1,6. г/л в пересчете на металл, отличающийся тем, что, с целью повьшения степени очистки от хлората натрия и органических примесей,в качестве катализатора используют смесь солей кобальта, никеля и железа при массовом соотношении 1:(О,5-1,5):