1
Изобретение относится к электрохимическим способам очистки сточных вод и может быть использовано при очистке сточных вод от органических примесей.
Известен способ очистки сточных вод от органических загрязнений, заключающийся в электрохимической обработке сточной воды в присутствии хлорида натрия при анодной плотности тока 0,01-0,02 А/см tl .
Недостатком способа является низкая степень очистки и большой- расход электроэнергии.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ очистки сточных вод путем электрохимической обработки в бездиафрагменном электролизере в присутствии хлорионов С 2.
Недостатком способа является большой расход электроэнергии и загрязнение стоков активным хлором.
Цель изобретения - снижение расхода электроэнергии на процесс и уменьшение содержания активного хлора в стоках.
Поставленная цель достигается тем, что электрохимическую обработку сточной воды проводят в бездиаф рагменном электролизере в присутствии хлор-ионов и адсорбента активного хлора - полиэтилена с последующей регенерацией адсорбента исходкой сточной водой перед подачей ее в электролизер.
На чертеже приведена схема предлагаемого способа.
Очистку сточной воды производят следующим образом.
Сточную воду, содержащую органические примеси и хлор-ионы например хлориды щелочных или щелочноземельных металлов), подают в смеситель -1. В смесителе 1 корректируют величину кислотности до рН 2-5 и в 39 сточную воду дозируют отработанный полиэтилен, поступающий из раздели теля 2 и содержащий активный хлор. Полученную суспензию перемешивают. При этом активный хлор переходит в раствор и происходит частичное окисление содержащихся в стоках органических примесей. Затем сточная вода частично очищенная от органических примесей, и полиэтилен направляются на электрохимическую очистку в бездиафрагменный электролизер 3; В .электролизере 3 под действием актив ного хлора, образующегося в результате растворения и гидролиза анодно выделяющегося хлора, происходит окон чательная очистка сточной воды - глу бокое окисление органических примесе до нетоксичных веществ (в зависимост от природы органического соединения такими веществами могут быть вода, соляная кислота, двуокись углерода, азот и другие продукты). Избыток активного хлора поглощает полиэтилен процесс поглощения активного хлора полиэтиленом протекает медленнее по сравнению с реакцией окисления органических примесей. После электрохимической очистки сточная вода поступает в разделитель 2,где производится отделение полйэтилена. Очищенный раствор минеральных солей направляют на утилизацию, отработанный полиэтилен поступает на регенерацию в смеситель 1. Расход адсорбента в каждом конкретном случае может быть определен в зависимости от очищаемой воды и, как прабило, изменяется от 1 до 100 г/л. Наиболее оптимальным для поглощения активного хлора и отделения полиэтилена от очищенной воды яв ляются гранулы размером 0,1-5,0 мм. 2 Регенерацию адсорбента активного хлора проводят при определенном рН исходной сточной воды, поступающей в электролизер. Это объясняется тем, что хлор как окислитель в зависимости от рН раствора может находиться в виде различных соединений С, НОС, С10Т Выбирая тот или иной окислитель для органического соединения, находящегося в сточной воде, тем самым определяют рН проведения процесса. Для того, чтобы сточная вода прошла предварительную обработку в смесителе 1 тем же окислителем, что и в электролизере, выделение активного хлора из адсорбента необходимо проводить при том же значении рН. Оптимальным является значение рН 2-5. При рН 5 возможно увеличение затрат электроэнергии и протекание побочных реакций, а при рН 2 будет повышенный расход кислоты. Растворимость хлора увеличивается с понижением температуры, поэтому процесс следует вести при температуре поступающей сточной воды. Пример , Очистку модельной сточной воды проводят в бездиафраг-. менном электролизере объемом 100 мл. Сточные воды содержат примеси этилендиамина и трихлорэтилена. Содержание хлорида натрия составляет 20-200 г/л. Электролиз проводят ири плотности тока 3000 A/Mi, 20-60С и рН 2-5. Количество введенного полиэтилена составляет 10-100 г/л, средний размер гранул 0.1-5 мм. Регенеоацию отработанного полиэтилена проводят при 20-60 С и рН 2-5. Данные, полученные при конкретных параметрах проведения процесса очистки, представлены в таблице.
9
S
1Л
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ЖИДКОФАЗНОГО ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПЕСТИЦИДОВ ФОСФОРСОДЕРЖАЩЕГО РЯДА | 2009 |
|
RU2421261C1 |
Способ очистки сточных вод от органических примесей | 1976 |
|
SU739006A1 |
Способ очистки сточных вод от хлорорганических примесей | 1975 |
|
SU594058A1 |
Способ очистки раствора от органических примесей | 1982 |
|
SU1112000A1 |
Способ очистки сточных вод | 1987 |
|
SU1527179A1 |
СПОСОБ ДЕЗАКТИВАЦИИ ВОД ОТКРЫТЫХ ВОДОЕМОВ, ВОДНЫХ СТОКОВ | 2007 |
|
RU2357309C2 |
Способ очистки многокомпонентных сточных вод | 2020 |
|
RU2753906C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРА И ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ОКИСЛИТЕЛЕЙ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2005 |
|
RU2315132C2 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ ЦИАНИДСОДЕРЖАЩИХ ПУЛЬП И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ВОД | 2005 |
|
RU2312071C2 |
Способ очистки сточной водыпРОизВОдСТВА ОРгАНичЕСКиХ KPA-СиТЕлЕй | 1977 |
|
SU842035A1 |
v о
гл
S
вч
(Л
ov
вч u
25
в - б о
X о t о
X о
Оч
О) см Р4
Тч.
о
оч
01
оо
0
|5
|5
о
± о о
о о
х «
S
А
а О
(
X
о.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно снизить содержание активного хлора в сточных водах и за счет уменьшения времени обработки сточной воды в электролизере сократить расход электроэнергии.
Формула изобретения
Сяособ очистки сточных вод путем 0/ кт|К хими 1еской обработки в бездиафрагменном электролизере в присутствии хлор-ионов, о т ли ч а ,ю « и с я тем, что,с целью умень Шения затрат электроэнергии на про
Ofuufff f/tr/e/ с/п0 с
ff po Offfmo
цесс и снижения содержания в стоках активного хлора, электролиз ведут в присутствии адсорбента активного хлора - полиэтилена с последующей регенерацией адсорбента исходной сточной водой перед подамей ее в электрс лизер.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
.
Авторы
Даты
1982-07-30—Публикация
1980-08-04—Подача