Изобретение относится к очистке воды химическими способами, в частности, флокуляцией или осаждением взвешенных загрязнений, и может быт использовано в качестве флокулянта при очистке природных и сточных вод а также для приготовления композиционных коагулирующих смесей. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаем му результату является флокулянт дл очистки воды, содержащий соляную кислоту, силикат натрия и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: Соляная кислота 1-20 - Силикат натрия 1-10 ВодаОстальное ллокулянт готовят путем смешени компонентов с последующей выдержко в течение 2-9 дней 1. Недостатком известного способа является длительное время приготов ления флокулянта и недостаточная степень очистки органических вещес при его использовании. Целью изобретения является сокр щение времени приготовления флокулянта и повышение степени очистки от органических веществ. Поставленная цель достигается и пользованием флокулянта для очистк воды, включающего минеральную кисл ту, силикат натрия и воду, который дополнительно содержит пылевидный активированный уголь и поли-Н,К-ди метил-N,N-диaллилaммoнийxлopид при следующем соотношении компонентов, мае.%: Минеральная кислота0,3-0,8 0,3-1,0 Силикат натрия Пылевидный активированный уголь О,pi-0,1 Поли-N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорид 0,01-0,1 , ВодаОстальное В качестве минеральной кислоты предпочтительно применять соляную или серную, или азотную кислоту. Флокулянт готовят путем смешивания всех компонентов в предлагаемом соотношении. Эффективность флокулянта определяют при введении его в композиционную коагулирующую смесь, содержащую сульфат алюминия, хлористый натрий и монтмориллонит. Эффективность флокулянта проверя ют при очистке оборотной флотационной воды, содержащей 186 и 352 г/м лигносульфонатов, и сточной воды не теперерабатывающего завода (сток ЭЛОУ) со следующими характеристиками: ХПК-441 г/м , взвешенные вещества 50 г/м. Пример 1. Готовят флокулянт путем смешения 0,6 г соляной кислоты, 0,8 г (по SiO) -силиката натрия, 0,05 г.пылевидного активированного, угля, 0,1 г поли-И,Н-диметил-Ы,Мдиаллиламмонийхлорида и.воды - до 100 г. Перемешивают. После перемешивания образуется 101,55 г флокулянта золя активной кремнекислоты. Для определения эффективности данного флокулирующего состава при очистке сточных вод из последнего получают композиционную коагулирующую смесь. Для этого 1 г флокулянта смешивают с 1 г монтмориллонита,О,001 г хлористого натрия, 1 г сульфата алюминия и воды - до 100 г. Композиционной коагулирующей смесью обрабатывают указанные сточные воды. Пример 2. Флокулянт готовят аналогично примеру 1, но в качестве минеральной кислоты используют серную кислоту.Пример 3. Флокулянт готовят аналогично примеру 1, но в качестве минеральной кислоты используют азотную кислоту. Пример 4. Готовят известный флокулянт путем смешения 0,6 г соляной кислоты. О,8 г (по Si02) силиката натрия и воды - до 100 г. Перемешивают. После перемешивания получают 101,4 золя активной кремнекислоты. Флокулянт выдерживают в течение 5 дней для вызревания. С полученным флокулянтом готовят композиционную коагулирующую смесь аналогично примеру 1. Сравнительные данные по очистке оборотной флотационной воды нефтеперерабатывающих заводов от растворенных и взвешенных органических веществ представлены в табл. 1. П. р и м е р 5. Для определения граничных значений вводимых в состав флокулянта компонентов осуществляют опыты аналогично описанным. Результаты помещены в табл. 2. Из данных табл. 2 следует, что только в случае смешения компонентов в предлагаемых количествах возможно повышение степени очистки воды. Технико-экономические преимущест;ва предлагаемого технического решения состоят в том, что его реализация позволяет повысить степень очистки сточных вод, а также сократить время приготовления флокулянта за счет исключения необходимости его вызревания в течение 2-9 дней.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод | 1979 |
|
SU842044A1 |
Способ очистки воды | 1971 |
|
SU461612A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОКРЕМНИЕВОГО КОАГУЛЯНТА-ФЛОКУЛЯНТА | 2009 |
|
RU2421400C1 |
Способ получения алюмокремниевого коагулянта-флокулянта | 2021 |
|
RU2763356C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА | 1992 |
|
RU2039711C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО ФЛОКУЛЯНТА | 2000 |
|
RU2174106C1 |
ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ СТОЧНЫХ ВОД | 1997 |
|
RU2125022C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МАСЛОНАПОЛНЕННОГО БУТАДИЕН-(α -МЕТИЛ)-СТИРОЛЬНОГО КАУЧУКА | 1993 |
|
RU2064939C1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ОТБЕЛЬНЫХ СТОКОВ ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА | 1992 |
|
RU2050333C1 |
Способ получения коагулянта на основе полиоксисульфата алюминия, коагулянт, полученный указанным способом | 2015 |
|
RU2617155C1 |
1. ФЛОКУЛЯНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ, включающий минеральную кислоту, силикат натрия и воду, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени приготовления и повьвиения степени очистки от органических примесей, он дополнительно содержит пылевидный активированный уголь и поли-К,Н-диметил-Н,Н-диаллиламмонийхлорид при следующем соотношении компонентов, мае.%: Минеральная кислота0,3-0,8 Силикат натрия0,3-1,0 Пылевидный ак-,. тивированный уголь0,01-0,1 Поли-Н,-и-диметил-Н-Н-диаллиламмонийхлорид0,01-0,1 ВодаОстальное 2. Флокулянт по п. 1, отли чающийся тем, что в качестве минеральной кислоты используют соляную или серную,или азотную кислоту . Nt;: о:) ND СП
Фло- Содержание компонентов в флокулянте, мас.%
58Д
108,1
редагавfclfl60,7 113,0 87,6 163,0 93,3 173,5 90,0 167,5 75,2 139,9 93,0 173,0 79,0 147,0 54,6 101,6 53,8 100,07 52,7 98,0
Продолжение табл. 2
Продолжение табл. 2
86
43
68,9
90
45 69,9
92
46 80,5
94
47 84,5
91
45,5 83,2
88
44 74,4
90
45 78,8
89
44,5 75,3
84,2
42,1 60,0
85,0
42,5 61,3
82,1
41,0 59,1
Продолжение табл. 2
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Знаменская М.В | |||
Разработка новых композиций алюминиевого коагулянта с целью повышения эффективности очистки природных вод от гумусовых веществ | |||
Автореф | |||
дис | |||
на соиск | |||
ученой степ | |||
канд | |||
тех | |||
наук | |||
ИКХ и ХВ им | |||
А.В.Думанского, АН УССР, Киев, 1977. |
Авторы
Даты
1984-09-23—Публикация
1982-10-11—Подача