2. Устрдаство по п. 1, о т п и ч а ю -камерой, установленной между рабочей камещ е е с я тем, что, с целью повышениярой и камерой высокого давления и
производительности путем уменьшения време-соединенной с этими камерами через
ни обработки, оно снабжено дополнительнойклапаны.
II14706
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ градуировки вакуумметров | 1985 |
|
SU1290115A1 |
Способ градуировки вакуумметров | 1987 |
|
SU1462131A2 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЧЕТЧИКА ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ | 2020 |
|
RU2765146C1 |
Способ динамической градуировкиВАКууММЕТРОВ АбСОлюТНОгО дАВлЕНия | 1976 |
|
SU823916A2 |
СПОСОБ ДИНАМИЧЕСКОЙ ГРАДУИРОВКИ ВАКУУММЕТРОВ | 1997 |
|
RU2190200C2 |
Способ динамической градуировки вакуумметров | 1982 |
|
SU1275243A1 |
Способ градуировки вакуумметров | 1985 |
|
SU1394079A1 |
Высоковакуумная система промышленных и лабораторных установок | 2022 |
|
RU2789162C1 |
Масс-спектрометрическое устройство для диагностики плазмохимических процессов | 1990 |
|
SU1780131A1 |
Способ градуировки вакуумметров | 1978 |
|
SU767592A1 |
1. УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ В ГАЗОВОЙ СРЕДЕ; содержащее источник газа, камеру высокого давления, ра бочую камеру и систему откачки, соединенные через диаграмму последовательно, с т. л и ч аю щ е е с я тем, что, с целью повышения точности поддержания заданного давления, газа, камера высокого давления снабжена приводом перемещения, а ее стенки выполнены в ввде гибкой оболочки, кинематически свя-. занной с приводом перемещения.
Изобретение относится к вакуумной технике и может быть использовано в устройствах для создания химически активной среды с контролируемым низким (меньше 1000 Па) давлением, например плазмо-химических.
Особенности плазмо-химической технологии заключаются в следующем: малое время рабочего цикла (меньше 10 мин); требование к поддержанию заданного давления технологического газа с точностью не хуже 410%; высо кая химическая активность технологического газа, особенно его плазмы; присущие плазмохимической технологии сорбционные процессы, приводящие к возникновению в рабочей камере дополнительных элементов поглощения технологического газа с относительно высокой и непостоянной во времени быстротой откачки. Высокая химическая активность технологического газа и наличие дополнительных злементов поглощения (имеющих неконтролируемую быстроту откачки) препятствуют получению в рабочей камере заданного уровня давле}П1я технологического газа с требуемой точностью.
Известно устройство, предназначенное для точного воспроизведения давления.
Такое устройство состоит из. трех камер (камера высокого давления, рабочая камера и камера низкого давления, связанная с вакуумным насосом), соединенных через диафраму последовательно через входную и выходную диафрагмы заданной проводимости.
Устройство работает по принципу редукции давления, когда давление в рабочей камере прямо пропорционально давлению в камере высокого давления, а коэффициентом поропс циональности являетс;я отношение проводимостей ВХОД1ЮЙ и выходной диафрагм 1.
Недостатком указанного устройства при использовании его в плазмо-химических технологических установках является нарушение пропорциональности между давлениями технологического газа в камерах высокого давления и рабочей из-за наличия в последней неконтро.афусмых сорбционных процессов, а также большое (больше 1 мин) время выхода устройства в рабочий режим.
Наиболее близкой по технической сущности к изобретению яв.ляется установка высокочастотного катодного иапьшения, содержащая источник газа, камеру высокого давления, .рабочу камеру и систему откачки, соединенные через диафрагму последовательно, что позволяет стабилизировать в рабочей камере давление неагрессивных газов по показанию вакуум- метра при проведеиии длительных процессов 2
Недостатками известной установки при использовании ее для плазмо-химических процессов с малым (менее 10 мин) временем одного цикла являются большое (больше 1 мии) время выхода в рабочий режим, а также зависимость давления в рабочей камере от нестабильности показаний, вакуумметра из-за действия на вакуумметр химически активного технологического газа и его плазмы.
Цель изобретения - повышение точности поддержания заданного давления газа и повышение производительности путем уменьшения времени обработки.
Поставленная цель достигается тем, что в устройстве для обработки изделий в газо ой среде, содержащем источник газа камеру высокого давления, рабочую камеру и систему откачки, соединенные через, диафрагму последовательно, камера в-ысокого давления снабжена приводом перемещения, а ее стенки выполнены в виде гибкой оболочки, кинематически связанной с приводом перемещения.
Кроме того, устройство снабжено дополнительной камерой, установленной между рабочей камерой и камерой высокого давления и соединенной с этими камерами через клапаны.
На чертеже приведена принципиальная схема предлагаемого устройства.
Устройство состоит из рабсней камеры 1, камеры 2 высокого давления и вакуумного насоса 3. Рабочая камера соединена с камерой высокого давления через входную диафрагму 4 и с вакуумным насосом - через выходную диафрагму 5.
Между рабочей камерой и камерой высокого давления расположена соответственно через клапаны 6 и 7 дополнительная камера 8. Последовательно с входной и выходной диафрагмами установлены клапаны 9 и 10 соответственно. Между рабочей камерой и вакуумным насо сом в обход выходной диафрагмы с клапаном установлен кланан 11. Вакуумный насос соеди нен с устройством 12, предназначенным для нейтрализации химически активного технологического газа. Стенки камеры высокого давления выполнены (полностью или частично) в виде гибкой оболочки 13, связанной с перемещающим ее приводом 14 перемещения. К камере высо кого давления через клапан 15 подсоединена пиния высокого давления технологического газа. К рабочей камере и камере высокого давления подсоединены йакуумметр 16 и манометр 17 соответственно. Устройство работает следующим образом. Через загрузочное устройство (не пока.зано) в рабочую камеру 1 закладывают обрабатываемые изделия, после чего камера 1 уплотняется. При первом запуске устройства в работу (или после долгого перерыва в работе все камеры (1, 2 и 8) откачиваются вакуумным насосом 3 при закрытом клапане 15 и открытых 6, 7, 9, 10 и 11. По заверщению откачки клапаны 7, 9 и 11 перекрываются (вакуумный насос 3 при зтом не выключается) и камера 2 высокого давления вместе с дополнительной камерой 8 наполняется через клапаны 15 и 6 соответственно технологическим газом до некоторого заранее расстичанного давления Р2(0), зависящего от характеристик всей системы. Первоначальное наполнение камеры 2 высокого давления, а в последующем и ее пополнение .ведут при нейтральном положении привода 14 перемещения, что обеспечивает, возможность как увеличения, так и уменьшения о&ьема рабочей камеры 2. По заполнении камер 2 и 8 клапаны 6 и 15 закрывают, после чего устройство готово к работе. С целью максимально быстрого (10с) создания требуемого давления Р технологического газа в рабочей камере 1 открывгпот клапан 7. Открытие клапана 7 приводит к то му, что давление технологического газа в рабочей камере 1 за счет его перетекания из дополнительной камеры 8 резко возрастает от нуля до величины Р (О) РЛО) - Pj(0) Vj/ (V, - Vg) .(1) где V - объем рабочей камеры 1; VQ - объем дополнительной камеры 8. Из уравнения (1) следует, что для того, чтобы. Р (О) Р,, требуемому значению необходимо вьшолнение следующего условия: Pj(0) р, (у,+Vg)/Va .(2) Таким образом, уравнение (2) позволяет рассчитать начальное давление технологического газа Pi2 (О) в камере 2 высокого давления. Для того, чтобы предотвратить измене1ше давления и состава газа из-за возможных химических реакций и негерметичностей одновременно с открытием клапана 7 открывают клапаны 9 и 10. Открытие клапанов 9 и 10 приводит к возникновению в рабочей камере 1 потока технологического газа, идущего из камеры 2 высокого давления в вакуумный насос 3. Наличие этого потока приводит к . созданию в рабочей камере 1 некоторого постоянного по своей величине давления Р (1) технологического газа, определяемого динамическим режимом равновесия, причем P/d) .. Р(0) Cg,/C,,(3) где CBX - проводимость входной диафрагмы 4; Cg(- проводимость диафрагмы 5. При условии, что Vg4y,Wg) с,,/ с легко обеспечить, чтобы и начальное давление Р (О) и установившееся в динамическом режиме давление Р (1) бьши равны между собой, а с учетом уравнения (2) Р, Р, (О) Р, (1),(5) Таким образом, правильный выбор величин Р2(О), У , Vg , Cg и С( обеспечивает поддержание давления технологического газа в рабочей камере 1 на постоянном уровне Р, а предлагаемый метод подачи газа резко (более чем в 100 раз) сокращает время установле1шя в рабочей камере зтого давления. Из изложенного следует, что в рабочей камере 1 имеет место динамическое равновесие давления техиологич(гского газа с козффициентом газообмена К, причем К . Сбад/V, .(6) Таким образом, перед началом плазмохимического процесса в рабочей камере 1 создано и непрерывно поддерживается на постоянном уровне с высокой степенью точности требуемое давление технологического газа, определяемое в соответствии с уравнением (3). Наличие в рабочей камере 1 стабильного во времени и и требуемого технологией по величине давления газа позвол;.ет перед началом плазмохимического процесса провести (в случае необходимости) регулировку отсчета вакуумметра 16 с целью компенсации ухода его характеристики под действием химически активного технологического газа. После регулировки отсчета вакуумметра 16 начинают плазмохимическую обработку изделий, загруженных в рабочую камеру 1. Плазмохими$11ческая обработка заключается в воздействии на поверхность загруженных изделий потока высокоэнергеп«еских ионов технологического газа, вырабатываемых специальным источником ионо Работа источника ионов приводит к возникиове нню в рабочей камере 1 дополнительного элемента поглощения технологического газа, дейст вие Которого основано на иошго-сорбционных процессах. Быстрота откачки этого дополни тельного элемента газопоглоще1П1Я по абсолютной величине сравнима с проводимостью выход ной диафрагмы 5 и непостоянна во времени. С учетом действия дополнительного элемента газопоглошения зависимость от времени давления Р (t) в рабочей камере 1 будет определяться следующим соотношением: Р, (t) Р. (0) Сох / ICftwx S(t), (7) где S(t) - быстрота откачки дополнительного элемента газопоглощения, обусловленного работой источника ионов, зависящая от времени Как следует из уравнения (7), после включения источника ионов давление в рабочей камере 1 резко падает относительно требуемог технологией уровня, определяемого уравнением (1) или (3). . С целью стабилизации давления технологического газа в рабочей камере 1 при работе источника ионов предлагается следующее. По разностному сигналу от вакуумметра 16 (разность сигналов между наперед заданным и мгновенным значениями давления) привод 14 перемещения начинает перемещать гибкую оболочку 13 камеры 2 высокого давления, изменяя как объем камеры 2, так и давление технологического газа в ней. При этом можно записать P(t) (i) Cg /lCBbix +S(t)l,(8) где P (t) - давление в камере 2 высокого давления, изменяемое во времени с помощью привода 14 перемещения. С помощью системы автоматического регу лирования, содержащей вакуумметр 16 и привод 14 перемещения, можно обеспечить P2.(t)/P2(P) S(t).(9) При этом условии уравнение (8) можно записать в виде P,(t) - Р2{0) . , Из уравнения (10) следует, что давление технологического газа в рабочей камере 1 остается на том же уровне, который был задан до включения источника ионов в соответствии с уравнением (3). После завершения процесса плазмохимическо отработки и выключения источника ионов клапаны 7 и 9 закрываются, а клапан 11 открывается для быстрого освобождения рабочей камеры 1 от технологического газа. Одновременно привод 14 перемещения, а 31йчит и объем камеры 2 высокого давления перево дятся в исходное нейтральное положение. После откачки рабочей камеры 1 клапаны 10 и 11 закрываются и через загрузочное устройство производится замена обрабатываемых изделий на новые с последующим уплотнением рабочей камеры 1. Второй цикл работы идет далее в следующей последовательности: подпитка (в необходимости) камеры 2 высокого давления до давления Р2(О); открытие клапанов 10 и 11 для откачки из рабочей камеры 1 воздуха; закрытие клапанов 10 и 11; кратковременное открытие клапана 6; одновременное открытие клапанов 7, 9 и 10 с последующей регулировкой (калибровкой) вакуумметра 16; включение ионного источника с одновременным запуском системы -автоматического регулирования давления технологического газа в рабочей камере 1; прекращение процесса плазмохимической обработки (выключение ионного источника) и закрытие клапанов 7 и 9; открытие клапана 11 для быстрого освобождения рабочей камеры 1 от технологического газа; закрытие клапанов 10 и 11 и замена обрабатываемых изделий. После смены обрабатываемых изделий цикл повторяется. Предлагаемое устройство обеспечивает точное поддержание давления технологического газа в рабочей камере 1 как при выключенном, так и при включенном источнике ионов, при этом постоянная времени установления стационарного давления в рабочей камере 1 существенно уменьшена по сравнению с известным устройством с величины V / Cg до величины V /С где С; - проводимрстъ клапана 7 в открытом состоянии (С::;/С 100). Таким образом, предлагаемое техническое решение позволяет повысить стабильность давления технологического газа при проведении плазмохимических процессов, а также снизить затраты времени на вспомогательные операции и тем самым повысить производительность всего устройства при одновременном повыщении воспроизводимости его характеристик, особенно при циклическом режиме работы. Экспериментальная проверка полностью подтвердила работоспособность предлагаемого устройства для создания -технологической газовой среды с низким контролируемьпи давлением. Использование устройства наиболее целесообразно в плазмохимических установках
711147068
циклического действия, где требуется высокая(р 1000 Па), активность которой усугублястепень точности поддержания .постоянствается необходимостью использования мощных
давления химически активной газовой средыионных источников.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Устройство для динамической градуировки вакуумметров абсолютного давления | 1977 |
|
SU640160A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
, 2 | |||
Способ крашения тканей | 1922 |
|
SU62A1 |
Авторы
Даты
1984-09-23—Публикация
1983-01-19—Подача