Электролит для определения склонности нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии Советский патент 1984 года по МПК G01N17/00 

Изобретение относится к коррозио ным испытаниям металлов, в частност к ускоренному определению склонност нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии (МКК). Известен электролит для определе ния склонности нержавеющих сталей к МКК по виду анодных кривых, содержащий pj cTBOp хлорной кислоты ijj Недостатком этого электролита является его неприменимость для мно гих марок нержавеющих сталей. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является электролит для определения склонности -нержавеющих сталей к МКК по виду анодных кривых,содержащий раствор азотной и соляной кислот и пассиватор-хлори трехвалентного железа 23. Недостатком известного электролита является низкая точность при определении склонности к МКК нержа веклцих сталей, особенно аустенитното и аустенитно-ферритного класса Целью изобретения.является повыше ние точности определения склонности к межкристаллитной коррозии. Указанная цель достигается тем, что электролит для определения скло ности нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии по виду анодных кривых, содержащий раствор азотной и соляной кислот и пассиватор, в качестве последнего содержит оксалат церия и. уротропин при следующих соотношениях компонентов, мас.% Азотная кислота 3-5 Соляная кислота 2-6 Оксалат церия 0,2-0,5 Уротропин 0,02-0,10 Вода; Остальное Повышение точности обусловлено тем, что в присутствии ионов церия совместно с уротропином пассивирую .щий слой на поверхности зерна остае ся защитным, а на границах зерен нет. Присутствие fe электролите анио нов щавелевой кислоты ( составе оксалата церия Се (С О О усили вает селективность растворения метал ла при потенциалах iv0,1 В (НКЭ). Электролит готовят следующим образом. Рассчитывают необходимые количес вэ в 1 мл НКОЛуд.вес. 1,38) и HCI , (уд.вес 1,169) ДЛЯдостижения требуемой концентрации на 1000 мл водного раствора. Электролит составляют в следующем порядке. В отмеренном количестве HNOj растворяют необходимое количество оксалата церия Се(С204)з, добавляют отмеренное количество НС|, , затем уротропин, и разбавляют раствор до 1000 МП дистиллированной водой. Определение склонности стали к МКК с помощью предлагаемого элект ролита проводят следукицим образом. Заливают электролит в ячейку с разделением катодного и анодного пространства, подготовленный образец с рабочей поверхностью 0,5-2 см катодно поляризуют 3-5 .мин при потенциале 0,7-0,75 В (НКЭ), затем снимают анодную потенциодинамичес- кую кривую,со скоростью 1-4 мВ/с до потенциала 0,2-0,25 В (НКЭ). В области потенциалов О,01-0,1В появляется второй анодный пик, величина которого свидетельствует 0степени склонности к МКК. Примеры изготовления предлагаемого электр.олита и определения сего. помощью склонности нержавеющих сталей к МКК приведены ниже. Пример 1. Готовят электрЬлит при следующем соотношении компонентов, %: HNOj 3, HCI 2, Ce()j 0,2, уротропин 0,02. Для этого берут 3,4 мл HNOj (уд.,38), растворяют в ней 2 г оксалата церия, добавляют 0,2 г уротропина и разбавляют до 1000 мл дистшшированной:Водой.Под-. Дот овленный образец площадью 2 . из стали 08Х22Н6Т, закаленной при -1050° в воде и отпущенной при 1000°С 2 ч,и склонной к МКК/ катодно поляризуют- 3 мин при 0,7 В (НКЗ), затем снимают анодную потенциодйнамическую кривую со скоростью 1мВ/с до потенциала +0,2В (НКА). При потенциале +0,05В появляется второй анодный пик, величина которого равна 8 мА/см. Пример2. Порядок приготовления электролита такой же, как в примере 1. Отличие состоит в том, что раствор используют при следую-щем соотношении компонентов, %: HNOj 5, нет 6, Се2(С204)э 0,5, уротропин 0,1. Образец из стали 08Х18Н10.Т, закаленной при 1050 С в воде и отпущенной 2 ч и склонной iq МКК, поляризуют 4 мин при потенциале - 0,72 В (НКЭ). Величина второго анодного пика равна 18 мА/см 3 1 П р и м е р 3. Электролит готовят при оптимальном соотношении компонентов в растворе, %: HNOj 4, ЙС1 4, CegCC OpjO,5, уротропина -0,1. Оценка склонности к МКК проводится-по величине второго анодного пика . Используется сталь 08X18.Н 10Т, закаленная при в воде и отпущеннай 2 ч при 400, 600 и . Отпущенные образцы имеют различную степент склонности к МКК. В результа50те проведенных испытаний получено постоянство коэффициента где -величина второго анодного . пика, Р- глубина МКК. Постоянство величины К свидетельствует о высокой Точности определения МКК с помощью предлагаемого электролита. Изобретение позволяет выявлять склонность к МКК нержавеющих сталей, даже слабо выраженную.

ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКЛОННОСТИ НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ К МЕЖКРИСТАЛЛИТНОЙ КОРРОЗИИ по виду анодных кривых, содержащий раствор азотной и соляной кислот и пассиватор, отличающийся тем, что, с целью повьппения точности определения, в качестве пассиватора он содержит оксалат церия и уротропин при следующих соотношениях компонентов, . мае.%: 3-5 Азотная кислота 2-6 Соляная кислота 0,2-0,5 Оксалат церия 0,02-0,10 Уротропин Остальное Вода