Извлечение пирихлора и циркона из труднообогатимых руд осуществляется методол коллективно-селективной флотации.
Однако известные способы не позволяют производить извлечения этих мипе 1алов е высокими технологическими показателями.
Предлагаемый способ более совершенен, по сравнению с известными способами, так как он обеспечивает повышение извлечения указанных минералов из руд и получение концентрата, пригодного для последующей переработки.
Это достигается применением следующего сочетания реагентов: при измельчении исходной руды-соды и едкого натра, при удалении эгирноавгитового пол.евощпатового njioдукта-соды и сернистого натра, при вы.делении кальцита-соды и жидкого стекла; флотацию пирохлора и циркона производят при этом с помощью алкилсульфата патрия или изоактилфосфата натрия при рН 1,5.
Извлечение пирохлора и циркона из руд, согласно предлагаемому способу, производят по следующей технологии.
Руда, содержащая извлекаемые компоненты, подвергается измельчению до ,074 мм с подачей в измельчающее устройство соды в количестве 2 кг на тонну руды и едкого натра в количестве 0.5 кг на
1тонну руды.
Измельченная руда подвергается затем коллективной флотации с применением олеиновой кислоты в количестве 1 кг на 1 тонну руды при температуре 20°. При этом в камерном продукте остается полевой шпат, а в пенный переходят пирохлор, циркон и другие минералы. Из коллективного концентрата перечистки с применением
путем в количестве 2 кг на 1 тонну
соды и сернистого натра (в колируды) 2 кг на 1 тонну руды) удачествеэгирно-авгитовый полеволяетсяишатовый продукт, а последующими тремя перечистками с подаче в каждую nepe4iiCTKy 2 кг соды и
2кг жидкого стекла на 1 тонну jiyды удаляется кальцитовый продукт. Камерные продукты после удаления кальцита сгущаются и подвергаются обработке серной кислотой, в количестве 40 кг на 1 тонну руды, в течение 30 мин при .1.
JVy 1I3527
После прамывки кок репульпируется и подвергается сульфидной флотации при рН 5-6, с цолфвщ))утило1юго аэрофлота. Из иолучиниого ка.1е|)ного п)одукта П|)()изводится ср.ютг.ция при ,5, пирохлора п пи) с no.Monibio а,1КИ,;1сульфата n.iH изоактилфосфата патри5. По,тучен ньм ф.тотациоыпр п концент|оат подвергается пятикратно перечистке без добавки реаге гтов п;)и ,5.
По указаннолгу способу из руды, содержащей 0,()9|. .).;0.- и (, ZiO- могут быть получены Koiiuenтраты, содержапдие 7.18i и 18, при соответствепнодг изБлечении в концентраты ЛЬЮ.;- 72,8:: и ZrO; -65,. Кроме того, 20,3 ZrO- изв,текаетс5 в njJOMnpoдукт при содержании в нем 5,75:.i ZrO:,
П о е д мет и з о б р е т е н и я
Способ изв.течения пирохлора и п.иркопа из тр днообогатимых руд, методом ко.т.токтиБпо-селективиой флота ПИИ, о т л и ч а ю щ и Ii е я тем,
тго, L п,е. повь П ен11Я изв.течения ;) м;;;:ера; ов и по.тучепия конпептрата, пригод1К)го для пос.тедучоHicfi neiJeptuloTKH, применяют след -юп1ие сочетапия peai-еитов: при измельченИИ исходной рудтя - соду и едкий HaTj), 7ри удалеиии : гирпоаг5 11 тоБ01 о по.тевоп.натового продукта-сод и сернистый натр, при иыде,тенил ка.;ьпита-соду и жидкое стек/1о, а ф/ютацию nH)ox,iojia и гиркона производят с помощью а.тки.чсульфата натрия или изоакт;|,1фосс|)ата натрия при ,5.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ КАЛЬЦИТО-ФЛЮОРИТОВЫХ РУД | 2001 |
|
RU2192314C1 |
Способ извлечения пирохлора из руд | 1986 |
|
SU1318303A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУД | 2009 |
|
RU2397817C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ МЕДНО-ЦИНКОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 1987 |
|
RU1457247C |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ МЕДНЫХ МИНЕРАЛОВ В КОНЦЕНТРАТЫ ПРИ ОБОГАЩЕНИИ МЕДНО-ЦИНКОВЫХ ПИРИТСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2009 |
|
RU2425720C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУД | 2009 |
|
RU2404858C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУД | 2009 |
|
RU2398636C1 |
Способ флотации тонкодисперсных ниобиевых руд | 2002 |
|
RU2220006C1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ РУД, СОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫЕ МИНЕРАЛЫ НИКЕЛЯ, МЕДИ И ЖЕЛЕЗА | 2015 |
|
RU2613687C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ РУД | 2015 |
|
RU2588090C1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1957-05-29—Подача