Способ извлечения пирохлора из руд Советский патент 1987 года по МПК B03D1/02 

11318303

тение относится к области я полезных ископаемых, а обогащению нефелин-полево- (миаскитовых) и полевошпаматитовых пирохлорсодержа- а также может быть использоя других типов пирохлорсо- руд, в которых присутствуют паты.

ст на ру вы хо ле пр ти ле ри по ка ад ле по ру са ви ци ак ем

Целью изобретения является повышение извлечения пятиокиси ниобия и качества концентрата при переработке полевошпатовых пирохлорсодержа- щих руд.

При способе флотации пирохлора, включающем коллективную флотацию сульфидов и биотита, сгущение камерного продукта, агитацию его q крем- нефтористым натрием и катионным собирателем, в пульпу перед подачей собирателя вводят хлористый кальций при соотношении кремнефтористого натрия, хлористого кальция и катионно- то собирателя (20-22) :(1 ,,3-1,4):

:(1-1,1)Подача наряду с кремнефтористым натрием и катионным собирателем хлористого кальция (при указанном соотfO

f5

20

ствует, так как отрицательно заряженная поверхность полевых шпатов реагирует с катионным собирателем и полевые шпаты вместе с пирохлором переходят в пенный продукт, нарушая селективность перечистных операций.Для предотвращения нарушения селективности перечистных операций в пульпу после агитации.ее с кремнефтористым натрием до подачи катионного собирателя подают хлористьш кальций. Катион кальция, имея положительньй заряд и адсорбируясь в слабокислой среде селективно на отрицательно заряженной поверхности полевых шпатов, компенсирует этот заряд поверхности и.тем самым предотвращает ее взаимодействие с катионным собирателем, и флотация пирохлора, поверхность которого активирована кремнефтористым натрием, проходит селективно с получением

концентратов, содержащих значительные количества пятиокиси ниобия 25 (28,4-32,6%) при достаточно высоком извлечении (70,2-75,0%).

Пример. Исходным материалом является черновой пирохлоровый концентрат, полученный на шламовом обо- ношении и последовательности) в пере-JQ РУДовании обогатительной фабрики, чистные операции обусловлена следую- Крупность чернового концентрата ми- щими теоретическими соображениями. При флотации биотита в щелочной среде в присутствии катионного собирателя в пенный продукт полевые шпаты и пирохлор не переходят, так как их поверхность в щелочной среде имеет положительный электрокинетический

35

нус -0,1 мм. Черновой исходный концентрат содержит 1,43% пятиокиси ниобия ,

Опыты по флотации пирохлора проводят в открытом цикле по схеме, включающей коллективную флотацию сульфидов и биотита, сгущение камерного продукта, основную флотацию пирохлора и три перечистки пенного продукта. В качестве собирателя при флотации сульфидов и биотита используют ксантат и АНП.В основной пирохлоро- вой фдотации используют кремнефторис тый и катионный собиратель (АНП или реагент типа Армак). В перечистные оп ерации после подачи кремнефтористо го натрия, перед подачей катионного собирателя, в пульпу подают хлористый кальций.

потенциал и вследствие этого эти минералы не взаимодействуют с катионным собирателем..Пирохлор, кроме того, не флотируется еще и потому, что он задепрессирован жидким стеклом. После удаления жидкой щелочной фазы из камерного продукта и подачи в cry- ценную пульпу кремнефтористого натрия рН пульпы снижается до значения 5,5- 6,0. При данном значении рН пульпы происходит перезарядка полевых шпатов и активация поверхности пирохлора.

В кислой Среде из-за перехода поверхностных катионов решетки полевых шпатов в раствор заряд их поверхности становится отрицательным. По этой причине, если в этих условиях в пульпу добавить катионный собратель, селективность флотации пирохлора в перечистных операциях полностью отсут

ствует, так как отрицательно заряженная поверхность полевых шпатов реагирует с катионным собирателем и полевые шпаты вместе с пирохлором переходят в пенный продукт, нарушая селективность перечистных операций.Для предотвращения нарушения селективности перечистных операций в пульпу после агитации.ее с кремнефтористым натрием до подачи катионного собирателя подают хлористьш кальций. Катион кальция, имея положительньй заряд и адсорбируясь в слабокислой среде селективно на отрицательно заряженной поверхности полевых шпатов, компенсирует этот заряд поверхности и.тем самым предотвращает ее взаимодействие с катионным собирателем, и флотация пирохлора, поверхность которого активирована кремнефтористым натрием, проходит селективно с получением

Пример. Исходным материалом является черновой пирохлоровый концентрат, полученный на шламовом обо- Q РУДовании обогатительной фабрики, Крупность чернового концентрата ми-

5

0

г

„

0

нус -0,1 мм. Черновой исходный концентрат содержит 1,43% пятиокиси ниобия ,

Опыты по флотации пирохлора проводят в открытом цикле по схеме, включающей коллективную флотацию сульфидов и биотита, сгущение камерного продукта, основную флотацию пирохлора и три перечистки пенного продукта. В качестве собирателя при флотации сульфидов и биотита используют ксантат и АНП.В основной пирохлоро- вой фдотации используют кремнефторис- тый и катионный собиратель (АНП или реагент типа Армак). В перечистные оп ерации после подачи кремнефтористого натрия, перед подачей катионного собирателя, в пульпу подают хлористый кальций.

Расходы реагентов и условия флотации по операциям в лабораторных и полупромьш1пенных испытаниях следующие.

Сульфидно-биотитовая флотация.

Условия и расходы реагентов в этой операции в лабораторных опытах и при полупромьшшенных испытаниях идентичны.

Агитация: бутиловый ксантат

2«Ш кг/кг; время агитации 2 мин; жидкое стекло 5-10 кг/кг, время агитации 2 мин; сода 7-Ю кг/кг; время агитации 2 мин; АНП 8«10 кг/кг; вре мя,агитации 5 мин.

Время коллективной флотации 9 мин.

Основная флотация пирохлора.

После сульфидно-биотитовой флотации камерный продукт сгущается до содержания твердого в пульпе 60-65%.

Агитация: кремнефтористый натрий 5-10 кг/KrJ время агитации 5 мин АНП 2-10 кг/кг; время агитации 5 мин.

Перечистки I-III.

Расходы реагентов в условиях флотации в каждой операции перечистки одинаковые.

Агитация: кремнефтористый натрий (3,0-3,3) кг/кг; время агитации З мин; хлористый кальций (200 - 215) кг/кг; время агитации 2 мин.

Время флотации в каждой перечист- ной операции 4 мин.

Основное техническое преимущество предлагаемого способа по сравнению с известным заключается в том, что по предлагаемому способу получают качественные пирохлоровые концентраты, содержащие 28,40-31,60%

Составитель В.Шубина Редактор И.Николайчук Техред Л.Олийнык Корректор А.Зимокосов

Заказ 2453/7Тираж 511Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4

33034

пятиокиси ниобия при достаточно высоком извлечении (свыше 70%).По из вестному способу получить пирохлоровые концентраты с содержанием вы- 5 ше 4,47-8,64% пятиокиси ниобия не удалось.

Таким образом, использование способа позволяет повысить извлечение пятиокиси ниобия в концентрат на 14-18% и качество концентрата на 24-25%.

Формула изобретения

Способ извлечения пирохлора из руд, включающий коллективную флотацию сульфидов и биотита, сгущение камерного продукта, кондиционирование его с кремнефтористым натрием и катионным собирателем, основную и перечистные операции флотации, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения пятиокиси ниобия и качества концентрата, в кондиционирование перед введением катионного собирателя дополнительно вводят хлористый кальций, при этом соотношение катионного собирателя, хлористого кальция и крем- нефтористого натрия составляет от 1:1,3:20 до 1 ,1:1,4:22.

Изобретение касается обогащения полезных ископаемых и позволяет повысить извлечение пятиокиси ниобия и качество концентрата при переработке полевошпатовых пирохлорсодер- жащих руд. После коллективной флотации сульфидов.и биотита камерный продукт сгущают, а затем последовательно кондиционируют с кремнефто- ристым натрием, хлористым кальцием и катионным собирателем при их соотношении (20-22):(1 ,3-J,4):(1-1 ,1). Затем проводят основную и перечист- ные операции флотации. После подачи в сгущенную пульпу кремнефтористого натрия рН пульпы снижается до значения 5,5-6,0 и происходит перезарядка поверхности полевых шпатов (ПШ) и активация поверхности пирохлора. В кислой среде из-за перехода поверхностных катионов решетки ПШ в раствор заряд их поверхности становится отрицательным. После введения хлористого кальция катион кальция, имея положительный заряд и адсорбируясь селективно в слабокислой среде на отрицательно заряженной поверхности ПШ, компенсирует этот заряд. Это предотвращает взаимодействие поверхности ПШ с вводимым катионным собирателем, и флотация пирохлора, поверхность которого активизирована крем- нефтористым натрием, проходит селективно с получением концентратов, содержащих значительные количества пятиокиси ниобия (28 ,4-32, 6%) при достаточно высоком извлечении (70,2- 75,0%). I Crt со 00 со