Изобретение относится в области электролитического получения металлического хрома.
Обычно электролит для электролитического осаждения металлического хрома приготов.тяют путем обработки растворов бихромата ка.шя или натрия концентрированной серно) кислотой.
Получаемый электролит загрязнен прнмесями, а выход по току нри э.-1ектрс;лнтическом осаждении хрома из такого раствора не npenbHJjaет .
Описываемьн способ npiHi)TOB;ieиня водных но.чихроматных растворов, нрнгодных нос.те разбавления для получения нз них электролитного металлического хрома, позволяет по. учать незагрязненный примесями электролит.
При электролитическом осаждении хром;| из такого у/юктролита дается вв1де;1ить хром с 6o.iee высоким выходом но току и снизить себестоимость катодного хро.ма.
Достигается это тем, что электро.чит для но.тучения катодиого хрома приготовляют не обработкой исходных растворов cepiioii кнслото, а JI р ед в а р 1 f те.и, и ы м э л е кт р ол и з о м концентрированных растворов бихромата натрия, осуи.1ествляемом в диафрагменно.м электролизере с циркулируюотим ртутным катодом н свинцовым анадом, покрытым слое.м перекиси свинца.
Приготовление электролита ведется ири 35-85°, при плотности тока на аноде близкой к 6 а/дм- и иа катоде-6.7ИЗКОЙ к 0,7 а;дм.
В этих ус.ювиях выход по току достигает 82%, удельнвн расход эле ароэнергии составляет 1,5 квт-ч на кн.юграмм полученного хромового ангидрида, а концентрация последнего в конечном растворе может быть доведена до 800 г .1.
Выход по току тем бо.ыне, а удельный расход электроэнергии тем меньше, 4eNi вьние концентрация бихромата натрия в исходных растворах. поэт(м} peкo e :д eтcя концентрацию бпхром.-уга }гатр,ия в них доводить дэ насыщения при температуре в 45.
Электролиз в электролизере с анодным пространством, отделенным от катодиого пористой перегородкой (диафрагмой), напрн.гер, нз полихлорвинилезого полотна, фарфора или артпиского туфа.
Исходны бихр()мат11ыГ| раствсф служит аиа,1итом, а в качесп е като.1ита применяют раствор едкого натра с содержанием 1К)слсднс1о в 40-150с/л.
Из по.1ихроматио1о раствора, но.аучеиносо описанным способом, после разбавления его водой до концентрации xpOMOBOio ангидрида в 312-480 и добавления серной кислоты в количестве к весу ангидрида, известными способами в обычных хромовых ваннах с охлажда1она,им устройством, может быть осажден на катоде металлически хром достаточно высокоГ чистоты с выходом по току, превыша ощим 40%,.
Кон,ентра.ия бихромата натрия в эле -стролите для нолуче1 ия хрома должна составлять 1()бО-460 .
И р е д м е т изобретения
(л()соб Г риготовления водных полихроматных растворов, пригодных после разбав,тепия для к;,тучеиия из инх электролитного металлического хрома, о т л и ч а О nj, и и с я тем, что, с целью удешевления содержащегося в этих растворах хрома, их получают эле тролизом копце трирова1 ных растворов бихромата натрия, осуществляемым в диафрагмеином э.тектролизере с циркулирующим ртутным катодом и свинцовым анодом, нокрытым слоем перекиси свиица.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Диафрагменкый электролизер с биполярными электродами | 1958 |
|
SU117220A1 |
Способ получения гидроокиси хрома | 1958 |
|
SU119177A1 |
Способ доокисления солей хрома | 1960 |
|
SU136338A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦОВЫХ КРОНОВ | 1972 |
|
SU427036A1 |
Способ получения комплексных хромсодержащих дубителей | 1972 |
|
SU551366A1 |
Способ получения реактивного бихромата натрия | 1974 |
|
SU528262A1 |
Способ получения оранжевого свинцового крона | 1982 |
|
SU1164317A1 |
Способ электролитической регенерации шшестивалентногго хрома | 1973 |
|
SU574482A1 |
Способ электролитической регенерации шестивалентного хрома | 1973 |
|
SU583202A1 |
Способ получения раствора бихромата трехвалентного хрома | 1981 |
|
SU1033574A1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1957-07-04—Подача