СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ДЕИОНИЗИРОВАННОГО ЖЕЛАТИНА Советский патент 1994 года по МПК A61K37/02 

Изобретение относится к медицине и касается способа получения раствора деионизированного желатина, который может быть использован в трансфузиологии в качестве коллоидной основы консерванта для эритроцитов.

Известен способ получения раствора деионизированного желатина путем пропускания его через волокнистый сорбент М-1 (фосфорный эфир целлюлозы), применяемый для заготовки бесцитратной крови, из расчета 10 л/кг со скоростью 90-120 л/ч при 18-20^оС. После добавления цитрата натрия (в целях создания консерванта), стерилизации при 20^оС и 1,2 атм в течение 30 мин раствор пропускают через фильтры "Орион".

Однако данный способ имеет существенные недостатки. Он трудоемкий, так как использование сорбента М-1 связано с заменой его после однократного применения, необходимость замены дорогостоящего сорбента значительно повышает стоимость целевого продукта.

Использование сорбента М-1 не обеспечивает полной деионизации препарата, сохраняя содержание ионов калия, натрия и магния практически неизменным при возрастании уровня неорганического фосфора в растворе почти в 4 раза за счет механического вымывания его из сорбента. Это снижает качество целевого продукта.

Целью изобретения является повышение степени деионизации.

Указанная цель достигается в способе получения раствора деионизированного желатина путем очистки, обессоливания на сорбенте с последующим гидролизом, в качестве сорбента используют катион- и анионообменную смолы, а раствор желатина пропускают при удельной нагрузке 2-3 л/л смолы ^. ч.

П р и м е р. В реактор загружают 1 кг желатина из кости с рН 5,06 и 9 л дистиллированной воды для набухания при 20^оС в течение 45 мин и последующего растворения при 55^оС в течение 40 мин при перемешивании. Для очистки желатина раствор при 50^оС подщелачивают 40 мл 4н. раствора едкого натра до рН 8,5 при перемешивании, затем добавляют 120 мл 30%-ного раствора перекиси водорода, выдерживают 20 мин при 55^оС, после чего добавляют 100 мл 0,3%-ного раствора бикарбоната натрия, а через 10 мин - активированный уголь из расчета 8,0 г/л раствора. Спустя 20 мин раствор желатина фильтруют через бумажно-бязевый фильтр и нейтрализуют 45 мл 4 н. соляной кислоты до рН 5,5. Раствор очищенного желатина при 50^оС пропускают с удельной нагрузкой 3 л/л смолы и через систему последовательно соединенных колонок (H:d = 10:1), заполненных на 80% объема набухшими катионитом КУ-2 и анионитом ЭДЭ-10Ц. Раствор деионизированного желатина собирают в стерильный раствор, добавляют воду (до концентрации желатина 8%), хлористый натрий (9 г) и янтарный ангидрид (2 г). Реакционную смесь нагревают при 1,2 ати до 120^оС в течение 90 мин. Гидролизат охлаждают до 100^оС, нейтрализуют насыщенным раствором бикарбоната натрия до рН 7,4 и далее фильтруют при 90^оС через трехрамный асбестовый фильтр Сальникова и фильтрующие мембраны Миллипор (диаметр пор 0,22 мк).

Данные по степени деионизации известным и предложенным способом представлены в таблице.

Как видно из представленных данных, заявленный способ позволяет значительно повысить степень деионизации желатина.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ДЕИОНИЗИРОВАННОГО ЖЕЛАТИНА путем очистки, обессоливания на сорбенте с последующим гидролизом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени деионизации, в качестве сорбента используют катион- и анионообменную смолы, а раствор желатина пропускают при удельной нагрузке 2 - 3 л/л смолы · ч.