ел
4 1C
Изобретение относится к очистке промьшленных сточных вод в частности тахтньШ вод рудников плавиковошпатовой подотрасли от фтора.
Известен способ очистки сточных вод от фтора путем обработки их смесью жидкого стекла и сернокислого алюминия. Способ основан на осаждении и сорбции фтора образующимся осадком (золем) кремнекислоты .
Недостатком этого способа является то, что очистка воды от предельно допустимых концентраций (лг1,5 мг/л) фтора достигается лишь при одном соотношении компонентов 1:3 при образовании активного золя, что в производственных, условиях затрудняет получение стабильных результатов. Скорость очистки уменьшается при понижении температуры обрабатываемой воды а адсорбционная способность золя падает при хранении осадка более суток.
Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ электрохимической очистки сточных вод от фтора с А -анодами при плотности тока IQ, 0,35-1,5 А/дм , времени очистки 1-8 мл/мин
Недостатком известного способа является его низкая производительность .
Целью изобретения является повышение степени очистки воды от фтора и ускорение процесса.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки воды от фтора, включающему электрообработку с растворимым алюминиевым анодом, электрообработку ведут в прсутствии поливинилацетатной. эмульсии.
Кроме того поливинилацетатную змульсию вводят предпочтительно в количестве 5-20 мг/л очищаемой воды
Способ осуществляют следующим образом..
Сточные воды шахтн ых рудников, содержардие фтор-ионы, подвергают электролизу в присутствии растворимого алюминиевого анода при плотности Тока 1о,0,5-2,5 А/дм2, ,3-8 в присутствии, поливинилацетатной эмульсии (ПВА) в количестве 520 мг/л очищаемой воды. Анализ фтор в воде до и после ее обработки осуществляют потенциометрическим методом с помощью фторселективного
электрода. Одновременно ведут контроль прозрачности воды. Обработка воды приводит к глубокой очистке воды от фтора.
Выбор интервала ,5-8 при очистке сточных вод от фтора связан с тем, что в этой области рН содержание анодно-растворенного алюминия в очищенной воде не превьппает 1 мг/л, тогда как при содержание А в растворе достигает 12 мг/л и является источником повторного загрязнения воды.
ПВА, которую вводят в виде 2%-ного водного раствора в количестве 520 мг/л способствует полному осаждению фтора с гидроокисью алюминия с высокой скоростью.
Введение ПВА в количестве менее 5 мг/л ухудшает показатели очистки, а более 20 мг/л нецелесообразно.
Ограничение плотности тока интервалом 0,5-2,5 А/дм вызвано тем, что при меньших плотностях тока скорость очистки мала, при более высоких плотно стях происходит сильный разогрев воды.
Результаты опытов по очистке сточных вод от фтора без введения ПВА и в ее присутствии представлены в примерах .
Пример 1. Обработке подвергают шахтную -воду с исходным содержанием фтора 9,66 мг/л. Электролиз проводят при плотности тока 0,5 А/дм ,35 в присутствии ПВА в количестве 5 мг/л. Скорость очистки 6,6мл/ми остаточное содержание фтора составляет 0,53 мг/л. Степень очистки воды от фтора равна 94,5%.
Пример 2. Обработке подвергают тот же раствор и при тех же режимах, что в примере 1, только без введения в очищаемую воду ПВА. Остаточное содержание фтора при скорости очистки 6,6 мл/мин составляет 2,45 мг/л. Степень очистки равна 74,6%.
Пример 3. Обработке подвергают шахтную воду с исходным содержанием фтора 5,75 мг/л при плотности тока 2,5 А/дм и ,4 в присутствии ПВА в количестве 20 мг/л.
При основном содержании фтора 55 0,98 мг/л скорость очистки составляет 6,3 мл/мин. Прозрачность слоя воды (после времени отстаивания 1 ч) составляет 30,0/100 (см/%).
ПримерА. В тех же условиях, что в примере 3, но без введения ПВА при остаточном содержании фтора 0,96 мг/л и прозрачности слоя воды 30,0/100 (см/%) скорость очистки составляет 5,0 мл/мин.
Из приведенных примеров следует, что за счет введения ПВА в количестве 5-20 мг/л очищаемой воды степень очистки воды от фтора и скорость очистки повьшается примерно на 1720%.
ПВА не ухудшает прозрачности воды, полностью оседая с осадком Ae(OH)s .
Преимущества предлагаемого способа очистки по сравнению с известными Степень очистки удаления фтора из воды практически может быть доведена до 94-100%, очистка шахтных вод позволит повысить производительjiocTb процесса без дополнительных энергозатрат, вводимый дополнительно реагент недорог, недефицитен, нетоксичен, используется в относительно малых дозах и полностью осаждается с осадком гидроокиси алюминия, очистка воды не приводит к существенному изменению рН шахтной воды и соответственно не требует дополнительного введения реагентов для ее нейтрализации.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод от фтора | 1977 |
|
SU742390A1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД КРАСИЛЬНО-ОТДЕЛОЧНЫХ ПРОИЗВОДСТВ | 1993 |
|
RU2074123C1 |
Способ очистки сточных вод от фтора | 1978 |
|
SU685636A1 |
Способ очистки сточных вод | 1976 |
|
SU710013A1 |
Способ очистки сточных вод, содержащих неионогенные поверхностно-активные вещества | 1987 |
|
SU1527180A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД | 2005 |
|
RU2321548C2 |
Способ очистки сточных вод | 1980 |
|
SU966029A1 |
Способ очистки жиросодержащих сточных вод | 1979 |
|
SU1006381A1 |
СПОСОБ СГУЩЕНИЯ ТЕКУЧЕГО ОСАДКА СТОЧНЫХ ВОД | 1996 |
|
RU2092457C1 |
Способ очистки сточных вод от соединенийшЕСТиВАлЕНТНОгО XPOMA | 1978 |
|
SU802195A1 |
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД от ФТОРА, включающий электрообработку и растворимым алюминиевым анодом, отличающийс я тем, что, с целью повышения степени очистки и ускорения процесса, электрообработку ведут в присутствии поливинилацетатной эмульсии. 2. Способ ПОП.1, отличающийся тем, что поливинилацетатную эмульсию вводят в количестве 5-20 мг/л очищаемой воды.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ очистки сточных вод от фтора | 1975 |
|
SU550346A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторское свидетельство СССР № 648538, кл | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1985-05-07—Публикация
1983-06-10—Подача