Изобретенле относится к области предотвращения солеотложений и коррозии металлов с помощью органических ингибиторов и может быть использовано в нефтяной промьшленности при добыче, транспорте, подготовке нефти, а также в технологических процессах в других отрасля народного хозяйства, где возникает проблема предотвращения отложения неорганических солей.
Известен ингибитор солеотложений включающий нитрилотриметилфосфоновую кислоту (НТФ), полиакриламид и воду 1 .
Этот ингибитор обладает высокой коррозионной активностью, что объясняется большим содержанием НТФ являющейся сильной кислотой. Кроме того, в условиях образования наиболее распространенных смесевых солевых отложений, включающих гипс, ангидрит, карбонат кальция, хлориды калыщя и натрия, эффективность его ингибирующего действия не превьипает 70%.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является ингибитор отложения неорганических солей 2j, содержащий аминоалкилфосфоновую кислоту и этиленгликоль, при этом в качестве аминоалкилфосфоновой кислоты он содержит НТФ, этилендиамино-Ы,Н,Н ,N -тетраметилфосфоновую кислоту (ЭДТФ) или N-(2-оксиэтил) этилендиамино-Ы,Ы ,N - триметилфосфоновую кислоту (ЭДТФ) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Аминоалкилфосфоновая
кислота50-90
Этилгликоль 10-50
Однако известный ингибитор обладает высокой коррозионной активностью, низкой ингибирующей способностью при предотвращении образования солевых осадков.
Цель изобретения - повьшение степени предотвращения солеотложений и устранение коррозионной активности состава.
Поставленная цель достигается Тем, что состав для предовращения солеотложений, включающий НТФ и .этиленгликоль, дополнительно содержит сульфосоединения в виде алкштсульфонатов С,о- С ( или натриевых
солей сульфокарбоновых синтетических жирных кислот С|,- Cjo при следующем соотношении компонентов, мас.%:
НТФ . 30-50 Этиленгликоль 10-30
Сульфосоединение в вяде
алкилсульфонатов CIQ- С, или
натриевых солей
сульфокарбоновых
синтетических
жирных кислот
(ССЖК) С 20 Остальное
Для приготовления определенного состава берут, например, 0,5 кг НТФ, 0,3 кг этиленгликоля и 0,2 кг алкилсульфоната и вводят каждый из компонентов в любой последова0тельности в емкость малыми порциями по 20-40 г при тщательном перемешивании с помощью механической мешалки в течение, например, одного часа со скоростью 2000-2500 об/мин. |Получают ингибитор состава 4 (табл.1) Применяют ингибитор в виде 1080%-ньгх водных растворов.
Составы ингибиторов солеотложед НИИ с предлагаемым соотношением компонентов приведены в табл. 1 (обозначены цифрами 2-4 и 7-9). Составы 1, 5, 6 и 10 приведены для обоснования оптимальности предложенных композиций.
Пределы добавок сульфосоединений определяют необходимостью экономии дорогого реагента - НТФ, обес- печением высокой эффективности ингибирующего действия и низкой кор0розионной активностью состава.
Ингибитор испытьгоают на примере пластовых вод. .
Химический состав использованных проб воды приведен в табл. 2.
5
Из этих- вод выпадают смесевые солевые осадки, содержащие кристаллы различных солей (карбоната и сульфата кальция, хлоридов натрия и калия, карбоната магния).
O
П р и мер. В пробы вод вводят ингибиторы солеотложений и коррозии в различньк концентрациях, после
чего их прокачивают с помощью термостата при 50 С через стеклянный ко-;
55 жух с металлическим электронагревателем. На электронагреватель подают нагрузку 1500 Вт с помощью регулировочного автотрансформатора 3 в течение 5,5 ч. По окончании опыта электронагреватель, на которЬм выпадают осадки селей, извлекают из кожуха, сушат в сушильном шкафу при 105°С в течение 30 мин и взвешивают Полученные результаты расчета эффективности ингибирующего действия предлагаемого и известного ингибиторов представлены в табл. 3. Данные, приведенные в табл. 3, по казывают, что предложенный ингибитор при содержании 0,0005 мас.% в воде, образующей смесевые солевые отложения, имеет 95-100%-ную эффективность ингибирующегй действия, а известный ингибитор имеет эффективность 67-77% при этом расход дорогостоящих НОТ в предлагаемом составе уменьшается почти вдвое. Одновременно обеспечивается больший эффект предотвращения солеотложений (на 33-23%). Температура застьшания предложенного состава составляет ft5°C. Исследование скорости обшей коррозии стальных образцов в водных растворах ингибиторов Составов 1-10, а также в водных растворах известного ингибитора представлено в табл.4. 22 По результатам опытов видно, что предложенные ингибиторы (составы 2-4 и 7-9) предотвращают коррозию оборудования с защитным эффектом на 91-100%. Водные растворы известного ингибитора, наоборот, усиливают интенсивность протекания процессов коррозии. Технология применения ингибитора заключается в подаче водного раствора в поток обводненной нефти в концентрации 0,0005-0,001 мас.% от объема попутнодобываемой воды. Технико-экономические преимущества использования предложенного ингибитора заключаются в том, что повышается эффективность предотвращения отложений смесевых солевых осадков (смесь CaSO, NaCl, CaClj, СаСО, BaSO), которые наиболее часто встречаются в нефтепромысловой практике, на 23-33%, появляется возможность предовращения коррозии и охрупчивания оборудования, снижаются эксплуатационные расходы дорогостоящего ингибитора (НТФ) почти в 2 раза.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Ингибитор отложений неорганическихСОлЕй | 1979 |
|
SU833581A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ ПРИ ДОБЫЧЕ НЕФТИ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2307798C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ | 2013 |
|
RU2531298C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМАХ ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ | 2008 |
|
RU2398050C1 |
Состав для предотвращения кальциевых солеотложений | 2019 |
|
RU2723809C1 |
Состав органофосфонатов для стабилизационной обработки воды в системах водопользования | 2020 |
|
RU2745822C1 |
Состав для ингибирования отложения солей | 2018 |
|
RU2702784C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ВОДЫ | 2004 |
|
RU2255053C1 |
Способ предотвращения отложений сульфата и карбоната кальция | 1982 |
|
SU1058890A1 |
Состав для ингибирования солеотложений и коррозии в водных системах охлаждения | 2024 |
|
RU2826352C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ, включающий нитрилотриметилфосфоновую кислоту и этиленгликоль, отличающийся тем, что, с целью повышения степени предотвращения солеотложений и устранения коррозионной активности состава, он дополнительно содержит сульфосоединения в виде алкилсульфонатов С|6 или натриевых солей сульфокарбоновых синтетическик жирных кислот Cfj- С20 при следующем соотношении компонентов, МЗ-С гя Нитрияотриметилфосфоновая кислота30-50 Эткленгликоль Сульфосоединения в виде алкилсульфо- г натов С,о- С|6 (Л или натриевых солей сульфокарбоновых синтетических жирных кислот С,- С 20 Остальное О1 .42 ND 1C Ю
60
60 40
Таблица 1
20
20
25 30 40 50 55 15 30 20 30 25 60 60 40 20 20
Продолжение табл.3.
154222
Известный ингибитор содержит 90 мае.% аминоалкилфосфоновой кислоты и 10% этиленгликоля. Такое соотношен;ие компонентов обуславливает наибольшую эффективность известного ингибитора.
Ю
Продолжение табл. 3
IТаблица4
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Состав для предотвращения отложения солей в процессах добычи нефти | 1978 |
|
SU724550A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Ингибитор отложений неорганическихСОлЕй | 1979 |
|
SU833581A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1985-05-07—Публикация
1983-10-05—Подача