Од
s
4
Изобретение относится к медицине , а именно к способам получения эритроцитарной массы для трансфузии, и может найти применение иа станциях переливания крови и лечебньпс учреждениях.
Известен способ получения эритроцитарной массы путем замораживания с криоконсервантом на основе oi -пропиленгликоля с последующим размораживанием и отмыванием эритроцитов от криоконсерванта и помещением во взвешивающий раствор ЦНИИП1К88 1 .
Однако известный способ не позволяет хранить эритроциты достаточно длительное время.
Цель изобретения - увеличение сроков хранения размороженной эритроцитарной массы.
Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения эритроцитарной массы для трансфузии путе замораживания с криоконсервантом на основе 0 -пропиленгликоля с последую щим размораживанием, от1Ф1ванием и помещением в трансфузионную среду размороженную эритромассу хранят в среЧерез 5 сут хранения при
Показатели
в среде криоконсер- ванта
де, содержащей криоконсервант, до момента отмывки.
П р и м е р. Из крови, заготовленной от одного донора на цитратном стабилизаторе № 7 б (400 мл) и хранившейся одни сутки при °С, отделяют надосадок (плазму) и оставшуюся эритромассу 220 мл криоконсервируют. После двух месяцев хранения в жидком азоте () эритромассу размораживают и разделяют иа две равные части по I10 МП. Одну часть отмывают от криоконсерванта, помещают во взвешивающий раствор ЦНШГПК 8Ь и хранят при 4е в течение 5 сут. Другую часть не отмывают от криоконсерванта хранят в тех же условиях в течение 5 сут, после чего из клеток удаляют криоконсервант и помещают во взвешивающий раствор ЦНИИГПК 86. Сравнительные данные представлены в табл.1 и 2.
Таким образом сроки хранения размороженной эритромассы увеличиваются с 3-5 дней по известному способу до 11-15 дней по предлагаемому способу.
Таблица 1
в растворе ЦНИИГПК 8
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ консервации эритроцитов | 1980 |
|
SU888896A1 |
| Добавочный раствор для хранения отмытых размороженных эритроцитов | 2021 |
|
RU2782185C1 |
| СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ | 1990 |
|
RU1775882C |
| Устройство для криоконсервирования эритроцитов и способ его применения | 2023 |
|
RU2817924C1 |
| Способ консервирования эритроцитов | 1976 |
|
SU596202A1 |
| СПОСОБ ЗАГОТОВКИ АУТОКРОВИ | 2007 |
|
RU2342939C1 |
| Способ сохранения жизнеспособности гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови после отмывки от криопротектора | 2023 |
|
RU2821586C1 |
| Устройство для криоконсервирования и подготовки тромбоцитов к трансфузии | 2019 |
|
RU2715746C1 |
| СПОСОБ ПРЕДТРАНСФУЗИОННОЙ ОБРАБОТКИ КОНСЕРВИРОВАННОЙ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ МАССЫ | 1999 |
|
RU2157219C1 |
| МЕТОД ЗАГОТОВКИ И ПРИМЕНЕНИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ ИЗ ПУПОВИННОЙ КРОВИ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ АНЕМИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ | 2016 |
|
RU2624253C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ МАССЫ ДЛЯ ТРАНСФУЗИИ путем заморажива1 ия с криокоисервантом на основе d - пропиленгликоля с последуюцим размораживанием, OTh&iванием и помещением в трансфузионную среду, отличающийся тем, что, с целью увеличения сроков хранения размороженной эритроцитарной массы, ее хранят в среде, содер жащей криоконсервант, до момента отмывки.
Суммарный процент разрушенных клеток при отмьтке, хранении и помещении во взвешивающий раствор ЦНИИГПК
Осмотическая резистентность при перенесении клеток из взвешиваюо ей среды ЦНИИГПК 0,9 NaCl (1:100 гемолиз,%
Уровень АТФ в эритроцитах, %
Уровень 2,3 ДФГ в эритроцитах, %
Внутриклеточный К ,%
92,3 % 4,2
3,51 ± 0,32
4,92 ± 0,38 64,9 ± 5,8
.56,1 ± 4,1 86,7 t -4,7
CTi
t.
CO
- M
sr r
Ю
+)
CO
00
cs
«k v
+1 f
ГО
+1
vO
««
vO
a
о о
О
О
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
| Способ консервации эритроцитов | 1980 |
|
SU888896A1 |
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
| JihO.-. | |||
| - vr ,, 5L.i | |||
| л. | |||
