Способ консервации эритроцитов Советский патент 1981 года по МПК A01N1/02 

(5) СПОСОБ КОНСЕРВАЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ

Изобретение относится к медицине а именно к низкотемпературному консервированию эритроцитов человека для длительного хранения, и может найти применение на станциях переливания крови. Известен способ консервирования эритроцитов путем смешивания их с раствором, содержащим сахарозу, маннит, хлористый натрий, бидистиллированную воду и в качестве криопр тектора этиленгликоль, с последующим замораживанием .в два этапа до и оттаивании 1 . Однако известный способ не обеспечивает высокой сохранности эритро цитов в процессе размораживания. Целью изобретения является предупреждение разрушения эритроцитов в процессе размораживания. Цель достигается тем, что способ консервации эритроцитов осуществ ляют путем смешивания их с растворо содержащим сахарозу, маннит, хлррис тый натрий, бидистиллированную воду, криопротектор с последующим замораживанием и оттаиванием, в качестве криопротектора используют оС -пропиленгликоль, а замораживание ведут со скоростью 12-1 град/мин до температуры (-150)-(-170)С. Способ осуществляют следующим образом. Пример. Из крови, стабилизированной цитратным стабилизатором № и хранившейся 1 сут. при , отделяют насадок и к оставшейся зритромассе приливают до соотношения 1:1 криоконсервант следующего состава: Л -Пропиленгликоль (1,2-пропандиол) 350 мл 30 6 Сахароза Вода дистиллирован620 мл ная Температуру криоконсерванта И эритромассы к моменту их смеши-вания доводят до 20-25°С.

Полуменную эритровзвесь центрифугируют в течение 20 мин при 2000 об/мин После отделения надосадка эритромассу (135 мл) переносят с соблюдением правил асептики в алюминиевый контеймер емкостью 150 мл. Контейнер помещают в металлический чехол, погружают азот и охлаждают со скоростью 12 град/мин до температуры . Затем контейнер переносят в хранилище с жидким азотом ().

Размораживают эритромассу ё воде температурой . После этого ее отмывают одноэтапно: к размороженной эритромассе до соотношения 1:1 непреpbiBHO в течение 5 мин добавляют первый отмывающий раствор, состоящий из сахарозы (100 г) хлористого натрия () и воды бидистиллированной (875 мл), затем не центрифугируя непрерывно в течение 5 мин добавляют второй отмывающий раствор, состоящий из сахарозы (30 г), хлористого натрия .(9 г) и воды бидистиллированной (9б1 мл),, до соотношения размороженная эритромасса: отмывающий раствор 1:3. Затем полученную эритровзвесь центрифугируют, удаляют на 1осадочную жидкость и к эритроцитам добавляют до соотношения 1:1 взвешивающий раствор ЦНИИТК86.

СодержаниейС-пропиленгликоля после отмывки устанавливают методом ядерного магнитного резонанса и химическим методом. Оно составляет менее 1,5%.

Предлагаемый способ- позволяет избежать разрушения эритроцитов в процессе размораживания. Кроме того,он прост в исполнении и позволяет получить экономию средств приблизительно до 100 р. на 1 л криоконсервированной эритромассы.

Формула изобретения

Способ консервации эритроцитов путем смешивания их с раствором, содержащим сахарозу, маннит, хлористый натрий, бидистиллированную воду и криопротектор с последующим заморйживанием и оттаиванием, отличающийся тем, что, с целью предупреждения разрушения эритроцитов в процессе размораживания, в качестве криопротектора используют оС -пропиленгликоль, а замораживание ведут со скоростью 12-1 град/мин до температуры (-150) - (.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 596202, кл. А 01 N 1/02, 1976.