Способ получения вирированной бессеребряной фонограммы на пленке "бланк-фильм Советский патент 1985 года по МПК G03C5/14 

оь

О)

ч Изобретение относится к кинематографической технике, а именно к получению фонограммы на пленке, не содержащей светочувствительных солей серебра, В фильмокопиях, полученных гидротипньм способом, изображение строится без серебра, поэтому для его получения можно использовать пленку бланк-фильм, не содержащую солей серебра, получая фонограмму из красителей также гидротипным способой.-Однако фотоприемники кинопроекторов , служащие для преобразования оптического сигнала в звуковой чувствительны к инфракрасной зоне спектра. Большинство известных красителей не поглощают в инфракрасном диапазоне спектра, поэтому фонограмма из такого красителя не может быть использована. В этом случае фонограмму из красителя вирируют, т.е. меняют цвет за счет образования окрашенных, соединений, поглощающих ИК-области спектра.. Известен способ получения вирированной бессеребряной фонограммы на пленке бланк-фильм путем ее обработки водным раствором, содержащим феррицианид калия, некомплексную сол железа (ш) и загуститель. При взаимодействии вирирукядего развода с красителями фонограммы образуется смесь берлинской лазури и турнбуллевой сини, обеспечивающая необходимое поглощение при Л Л 9001000 нм 1 . Недостатком этого способа являет возникновение значительной вуали на светлых участках изображения. Кроме того, вирирующий раствор не стабиле из-за взаимодействия феррицианида и соли железа (Ш) в объеме.. Известен способ получения вирированной бессеребряной фонограммы на пленке бланк-фильм, включающий обр ботку исходной красочной фонограммы последовательно в водных растворах, феррицианида калия и некомплексной соли железа (Ц) , причем каждый раствор содержит загуститель, например производное целлюлозы, с нанесением растворов избирательно аппликаторньм валиком лишь на узкую полоску пленк с фонограммой. Пленку с нанесенными составами выдерживают до завершения процесса вирирования, т.е. до дости жения требуемой плотности комплексных солей железа, поглощающих в ИК-области спектра. Растворы феррицианида и соли железа () хранятся отдельно, так что их устойчивость выще, чем при сливании в один раствор 2 J. Однако вследствие вязкого характера обоих растворов не достигается требуемое качество фонограммы из-за недостаточной величины оптической плотности в ИК-области и относительно небольшого полезного оптического интервала Л . Это влечет за собой получение не вполне удовлетворительного отношения сигнал/шум при считывании фонограммы. Цель изобретения - повьшение качества фонограммы за счет увеличения максимальной оптической плотности и полезного оптического интервала. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения вирированной бессеребряной фонограммы на пленке бланк-фильм, включающему обработку исходной красочной фонограммы в водных растворах феррицианида калия и некомплексной соли железа (ш), причем либо первый, либо второй раствор содержат загуститель, и выдерживание до завершения процесса вирирования, первоначально пленку пропитывают раствором, не содержащим загустителя, а избыток этого раствора оставшийся на поверхности пленки, удаляют. Устранение загустителя из одного из обрабатывающих растворов позволяет наносить этот раствор пропитьшанием, поскольку за 2-10 мин соприкосновения он не влияет на цветное изображение сюжета, расположенное рядом с фонограммой. Кроме того, повьш1ается эффективность взаимодействия феррицианида с красителем фоно- . граммы и последующего взаимодействия продуктов с солями железа ОЦ), наносимых в виде вязкого раствора лишь на звуковую дорожку. Время вьщерживания пленки после нанесения вязкого раствора, необходимое для завершения процесса вирирования, составляет 40-50 с при 20i1, что примерно в 2 раза меньше, чем по известному способу. Установлено также, что удалять загуститель можно .не из первого (феррицианидного), а второго обрабатывающего раствора. Тогда этим вторым раствором вначале пропитывают всю поверхность пленки, а раствор феррицианида, содержащий загуститель избирательно наносят аппликаторным валиком на часть пленки с фонограммой. При этом достигается аналогичный положительный эффект. После завершения вирирования вязкий раствор смывают и интенсивно промывают водой весь приемный слой бланк-фильма. Концентрации реагентов можно применять те же, что и в fl , однако экспериментально установлено, что оптимальными являются следующие концентрации основных реагентов: феррицйанид калия 22-27 г/л, соли железа (iID (в пересчете на бeзвoдныe 35-45 г/л, фосфорной кислоты 83% 80-90 мл/л (до рИ 1±0,1). Для придания растворам вязкости в них добавляются загустители. Количество загустителя зависит от его типа в сред нем концентрации таковы, г/л: карбоксиметилцеллюлоза 8-10, оксиэтилцеллюлоза 2,5-3,5. Можно применять и другие загустители, известные по отношению к компонентам раствора. П р- и м е р 1. Растворы для вири рования по предложенному способу .А. Жидкий раствор 1 О W . Феррицианид калия, г25 25 27 Вода, мл 1000 1000 1000 Б. Вязкий раствор Азотнокислое железо 9-водное, г55 60 65 Оксиэтилцеллю-. лоза, г3 33 Вода, мл 1000 1000 1000 Ортофосфорная кислота 85%-ная, мл 90 85 ВО По девять рельефных матриц сенситограмм и изображений миры, изготовленных на матричной пленке М-4, окра щивают в пурпурном красителе состав Прямой розовый светопрочный С, г 5,0 Прямой фиолетовый С, г 2,0 Выравниватель А, г 2,5 Кальгон (гексамета. фосфат натрия), г 2,0 Вода, лДо 1,0 Ортофосфорная кислотаДорНЗ,5 в течение 2 мин, ополаскивают в подкисленной до рН 2,8 воде и высушивают. С них гидротипным методом 47. 4 получают оттиски на пленке бланкильм, не содержащей серебра (тип 6). После получения оттисков рельефные матрицы сенситограмм и мир промьгоают и повторяют цикл крашение - получение оттиска. С каждой сенситограммы и миры получают по 30-35 оттисков. Измерение оттисков сенситограмм на денситометре Макбет за сфетоильтрами статус А дали следующие результаты (средние по 90 оттискам по 10 из каждой серии): D5 поАВ 2,9±0,15; В,,.„ 1,30±0,1; Ведали 0,00810,01; разрешающая способность оттисков миры 65-70 ЛИН/ММ. Полученные таким образом оттиски в дальнейшем подвергают вирированию различными способами и составами. По предложенному способу вирирование производят в две стадии: сначала пропитывают по два оттиска сенситограммы и миры в растворе А в течение 30±5 с при 20t1C, удаляют с поверхности пленки избыток раствора и наносят аппликаторным способом раствор Б при 2012С. Выдерживают оттиск с нанесением на него вязким раствором в течение 45t5 с, после чего смьюают раствор Б, промьгеают желатиновый слой проточной водой при в течение 120 с и сушат. При обработке известным способом последовательно наносят два вязких раствора: А. Феррицианид калия, г 25 Оксиэтилцеллюлоза, г 3 Вода, мл 1000 Б. Азотнокислое железо 9-водное, г60 Оксиэтилцеллюлоза, г 3 Вода, мл 1000 Ортофосфорная кислота 85%-ная, мл 85 Растворы наносят аппликаторным методом один поверх другого с промежутком 3-5 с, вьщерживают при в течение 120 с, смывают вязкий вирирующий раствор и промывают желатиновый слой водой при в -течение 120 с.

Все отвирированные перечисленными способами оттиски промерены на денситометре ДЭФА с фотоэлементом

ЦГ, чувствительным в ИК-области. Результаты (средние по двум оттискам) приведены в табл. 1,

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИРИРОВАННОЙ БЕССЕРЕБРЯНОЙ ФОНОГРАММЫ НА ПЛЕНКЕ БЛАНК-ФИЛЬМ, включающий обработку исходной красочной фонограммы в водных растворах феррицианида калия и некомплексной соли железа (Ш), причем либопервый, либо второй раствор сЬдержат загуститель, и выдерживание до завершения процесса вирирования, отличающийся тем, что, с целью повышения качества, фонограммы за счет увеличения максимальной оптической плотности и полезного оптического интервала, предварительно пленку пропитывают раствором, не содержащим загустителя, а избыток этого раствора, оставшийся на поверхности пленки, удаляю .. сл

5 11 Вуаль

11

Вуаль . 5 11 Вуаль

Разрешающая способность вирироанных оттисков во всех случаях 5-70 ЛИН/ММ. .35

Пример 2. Аналогичен примеру 1, но вместо азотнокислого железа используют хлорное железо с азотнокислым натрием (в примере дается только среднее содержание компонентов).

А. Жидкий раствор Феррицианид калия, г 25 Вода, мл . 1000 Б. Вязкий раствор Хлорное железо, г 60 Азотнокислый .

натрий, г50

Оксизтилцеллншоза, г 5 50 Смачиватель СВ-105, 10%-ный раствор, мл 20 Вода, мл1000

рН раствора 1,08 (низкий рН вследствие диссоциации хлорного железа), - 55

Обработка проводится аналогично описанному в примере 1, результаты приведены в табл. 2.

1,81

1,83

0,56

Таблица 2

Те же значения D и R получены при использовании для вирирования растворов, приготовленных за 48 ч до употребления.

Пример 3. Аналогичен примеру I, но вместо азотнокислого железа используют пиросульфат железа с азотнокислым натрием (впримере дается только среднее содержание компонентов)

А. Жидкий раствор

Ферроцианид

калия, г25

Вода, мл1000

Б..Вязкий раствор Оксиэтилцеллнщоза, г5 Пиросульфат железа, г89 . Азотнокислый натрий, г50 Смачиватель СВ-105, 10%-ный раствор, мл 20 Вода, мл До 1000 Обработка проводится аналогично описанному в примере 1, результаты приведены в табл. 3. Таблица 3

Пример 4. Аналогичен приру 1 , но загуститель присутствует растворе ферроцианида калия. А. Жидкий растворитель Азотнокислое железо Э-воднйе, г60

Ортофосфорная

кислота 85%-ная, мл 40 .В-ода, мл 1000 Б, Вязкий раствор Феррицианид

калия, г25

Оксиэтилцеллюлоза, г 3

Вода, мл1000 1166047 при J таб

Сравнения полученных результатов, с данными примера 1 показывают, .что заметной разницы между двумя вариантами нет, однако в результате введения в жидкий раствор кислоты, необходимой для предупрежден1 я гидролиза солей железа (1Н) в некоторых случаях, имеет место изменение цветового Тона оттиска. Исходньй цветовой тон восстанавливается после промывания слоя, которое в этом случае необходимо вести очень тщательно.

Технико-экономические преимущества предложенного способа в сравнении с известным заключаются в том, что предложенный способ позволяет сделать процесс получения вирированной фонограммы более стабильным, облегчает очистку подводящих трубок и роликов от составов, улучшает качество фонограммы. .8 Ортофосфорная кислота . 85%-ная, мл40 Обработка производится аналогично меру 2, результаты приведены в л. 4. Таблица4