Од
vj ч
;о
Изобретение относится к способу вьщеления нефтяных сульфоксидов из водных, растворов, которые могут быть применены в качестве эффективного экстрагента для извлечения большого числа элементов.
Целью изобретения является уменшение энергетических затрат процесса.
Изобретение иллюстрируется след щими примерами.
П р и м е р 1. 1200 мл водного раствора после экстракции ниобия, нейтрализованного аммиаком до рН 6,4 и содержащего, г/л: нефтяные сульфоксиды (НСО) 9,8, (NH)jS04 240; 38, смешивают с 200 мл керосина в течение 5 мин. Водный раствор содержит 11,76 г НСО. После экстракции керо сином получено 200 мл органической фазы, где НСО - 36,0 г/л или 7,2 г Извлечение НСО на стадии экстракци керосином за одну ступень составляет 61,2%. Органический раствор (200 мл) смешивают со 100 мл водного раствора, содержащего, г/л: 250, HF 80, 42,6 в течение 5 мин. После экстракции получают 7,5 мл тяжелой органической фазы с концентрацией НСО 840 г/л и 192 мл легкой Ьрганической фазы с концентрацией НСО 7,9 г Извлечение НСО из керосина в тяжелую органическую фазу составляет 6,7 г или 87,5%, а в процентах от исходного водного раствора 53,6%. Смешивают7,5 нп тяжелой органической фазы с 15 мл водного раствора (200 г/л) и выделяют 7,2 мл НСО (852 г/л). Выход в регенерированный продукт 6,1 г или 96,8%, а в процентах от исходного водного раствора 51,9%.
Пример 2. В условиях примера 1 смешивают 1000 мл водного раствора с 200 мл дизельного топлива. Водный раствор содержит 9,8 г НСО. После экстракции дизельным топливом получено 200 мл органической фазы, где HCOJ 25,7 г/л или 5,14 г. Извлечение НСО на стадии экстракции дизельным топливом за одну ступень 52,5%. 200 мл органического раствора смешивают со 100 мл водного раствора, содержащего, г/л: 100, HF 20, TajOij 5,1, в течение 5 мин. После
экстракции получают 5 мл тяжелой органической фазы с концентрацией НСО 827 г/л и 195 мл легкой органической фазы с концентрацией НСО 6,1 г/л. Извлечение НСО из дизельного топлива в тяжелую органическую фазу составляет 4,14 г или 80,5%, а в процентах от исходного водного раствора 42,2%., Смешивают 5 мл тяжелой органической фазы с 10 мл водного раствора (200 г/л) и вьщеляют 4,5 мл НСО (844 г/л). Выход в регенерированный продукт - 3,80 г или 91,8% а процент от исходного водного раствора 38,8%.
Пример 3. В условиях примера 1 смешивают 1000 мл водного раствора с 200 мл бензина. Водный раствор содержит 9,8 г НСО. После экстракции бензином получено 200 мл органической фазы, где НСО 31,6 г/л или 6,32 г. Извлечение НСО на стадии экстракции бензином за одну ступень 64,5%. Дальнейшую обработку углеводородного раствора проводят в условиях примера 1. Выход в регенерированный продукт 6,2 мл НСО (855 г/л) составляет 5,22 г или 53,3% от исходного водного раствора.
Пример 4.В условиях примера 1 смешивают 800 мл водного раствора с 200 мл гексана.Водный раствор содержит 7,84 г НСО. После экстракции гексаном получено 200 мл органической фазы, где НСО 27,6 г/л или 5,52 г. Извлечение НСО на стадии экстракции гексаном за одну ступень составляет 70,4%. Дальнейшую обработку углеводородного раствора проводят в условиях примера 2. Выход в регенерированный продукт 4,6 мл НСО (836 г/л) составляет 3,85 г или 49,1% от исходного водного раствора.
Пр. имер 5. В условиях примера 1 смешивают 1200 мл водного раствора и 200 мл керосина. Извлечение НСО на стадии экстракции керосином за одну ступень равно 61,2%. 200 мл органического раствора смешивают с 20 мл 95,5%-ной Hj80 в течение 5 мин. Извлечение НСО из керосина в раствор H.SOy составляет 91% или 6,55 г. После разбавления водного
3
раствора водой в 4 раза и нейтрализации серной кислоты аммиаком отделяют 5,8 мл НСО (817 г/л). Выход в регенерированный продукт составляет 4,7 г или 40,3% от исходного водного р аствора.
Пример 6. В условиях примера 1 200 мл керосина, содержащего 36,0 г/л НСО, смешивают с 80 мл водного раствора, содержащего, г/Л НС 110, 55, в течение 5 мин. После экстракцич-получают 7,1 мл тяжелой органической фазы, содержащей НСО 832 г/л. Нейтрализацией органической фазы аммиаком до рН 9 отделяют 5,9 мл. НСО (850 г/л). Выход НСО в регенерированнь продукт составляет 5,02 г или 42,7% от исходного водного раствора.
Пример 7. В условиях примера 1 смешивают 1000 мл водного раствора со 100 мл бензина. Водный раствор содержит 9,8 г НСО. После экстракции бензином получают 100 мл органической фазы, где НСО 45,9 г/л или 4,59 г. Извлечение
67179.4
НСО на стадии экстракции бензином: за одну ступень составляет 46,8%. Дальнейшую обработку углеводородного слоя проводят в условиях приме5 ра 1. Выход в регенерированный продукт 4,8 мл НСО (932 г/л) составляет 4,09 г или 41,7% от содержания в водном растворе.
Пример 8. В условиях примера 1 200 мл керйсина, содержащего 36,0 г/л НСО, смешивают с 20 мл водного раствора, содержащего, г/л-t H,SO 300, HF 173, 102,2, в течение 5 мин. После экстракции
15 получают 6,6 мл тяжелой органической фазы с Концентрацией НСО 830 г/Л и 197 мл легкой органической фазы с концентрацией НСО 8,0 г/л. Извлечение НСО из керосина в тяжелую органическую фазу составляет 5,48 г или 76,1%, а в процентах от исходно.го водного раствора 46,6%. Смешивают 6,6 мл тяжелой органической фазы с 15 мл водного раствора 220 г/л
25 и выделяют 6,2 мл НСО (844 г/л)..Вы- . ход в регенерированный продукт 5,23 г или 95j4%, а в процентах от исходного водного раствора 44,5%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения антраниловой кислоты | 1979 |
|
SU773041A1 |
Способ выделения нефтяных сульфоксидов | 1974 |
|
SU643498A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА ОТ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ | 2015 |
|
RU2584697C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТРИБУТИЛФОСФАТА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1997 |
|
RU2123976C1 |
Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов | 1972 |
|
SU492481A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ ИЗ СОЛЯНОКИСЛОГО РАСТВОРА | 1998 |
|
RU2130429C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ НИКЕЛЬ И ПРИМЕСНЫЕ МЕТАЛЛЫ | 2005 |
|
RU2293129C1 |
Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов | 1979 |
|
SU870472A1 |
ПЕРЕРАБОТКА ФРАКЦИЙ СЫРОЙ НЕФТИ, ИСКОПАЕМЫХ ТОПЛИВ И ИХ ПРОДУКТОВ | 2004 |
|
RU2366687C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ | 2017 |
|
RU2652337C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТЯНЫХ СУЛЬФОКСИДОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ экстракцией с использованием орга- . нического растворителя, отличающийся тем, что, с целью уменьшения энергетических затрат процесса, экстракцию проводят дизельным топливом или керосином, или бензином, или гексаном при объемном соотношении водной фазы и экстрагента, равном
РЖХим, 1979, 10 И 532 | |||
Сульфоксиды нефтяные | |||
Способ сужения чугунных изделий | 1922 |
|
SU38A1 |
Министерство нефтеперерабатывающей промышленности СССР, 1981, с | |||
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1985-07-15—Публикация
1982-06-11—Подача