sl
. «4J
и Изобретение относится к технологии очистки фосфорной кислоты от сульфатов. Цель изобретения - увеличение степени очистки фосфорной кислоты и упрощение процесса путем исключе ния стадии отделения нерастворимых примесей. Пример 1. К.150 мл неупаренной экстракционной фосфорной кислоты удельного веса 1,3966 г./см содержащей 29,39% 1,94% 80 добавляют 2 , г магния углекислого (молярное соотношение MgO/SC 0,б приливают 150 мл трибутилфосфата (ТБФ) и перемешивают 5 мин. В результате разделения слоев получают 125 мл рафината, содержащего, %: 27,6, SO, 2,47, MgO 0,8 и 174 мл экстракта удельного веса 1,0380 г/см содержащего 9,00%, PjOj и 0,0091% SOg .. Реэкстракцию фосфорной кислоты проводят водой, приливая ее в количестве 22 мл, перемешивают 5 м после полного отстоя фазы разделяю получают 173 мл органической фазы и 21,8 мл очищенной фосфорной кислоты удельного веса 1,097 г/см , содержащей 11,00% и 0,011% SO Степень очистки 99,5%, содержание SOj молей на 1 моль в очищенной кислоте составляет 0,00178. Пример 2.К150мл неупаренной экстракционной фосфорной кислоты удельного веса 1,39966 г/см содержащей 29,39% и 1,94% SOj добавляют 4 г магния углекислого (молярное соотношение MgO/SOg 1), приливают 150 мл ТБФ и перемешиваю 5 мин. В результате разделения 42 слоев получают 125 мл рафината. состава, %: РгОу 28,8, SOg 2,42, MgO 1,1,5 и 174 мл экстракта удельного веса 1,0325 г/см, содержащеSO. менее 0,005%, го 7,92% MgO не найдена. Ре.экстракцию фосфорной кислоты проводят водой, приливая ее к экст- . ракту в количестве 22 мл, 5 мин, после полного отстоя фазы разделяют, получая 173 мл органической фазы и 21,8 мл очищенной фосфорной кислоты удельного веса 1,091 г/см, содержащий tO,52% , 0,006% SOj, MgO не найдена. Степень очистки 99,9%. Содержание SO -молей на 1 моль в очищенной кислоте составляет 0,001. В таблице представлены результаты очистки смесей Р Оу-MgO-SOj с помощью трибутилфосфата. Выбор введенного количества ионов магния обосновывается следующим образом. При количестве менее 0,65 моль не достигается достаточная степень очистки фосфорной кислоты от сульфатов (таблица, пример 3). При количестве более 1,0 моль значительно снижается степень извлечения фосфатов за счет взаимодействия их с ионами магния, что приводит к низкому выходу фосфорной кислоты, кроме того, в фосфорной кислоте появляется в качестве примеси магний (таблица, пример 4). В качестве соединений магния для предотвращения загрязнения кислоты построенными ионами целесообразно использовать карбонат или гидроокись .магния.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2002 |
|
RU2214361C1 |
Способ переработки фосфоритов | 1986 |
|
SU1430341A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2011 |
|
RU2452685C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1994 |
|
RU2109681C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2001 |
|
RU2191745C1 |
Способ переработки магнийсодержащих фосфоритов | 1990 |
|
SU1733377A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2004 |
|
RU2297976C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2006 |
|
RU2301198C1 |
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА В ПРОЦЕССЕ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2007 |
|
RU2323158C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2005 |
|
RU2295491C1 |
1. СЛОСОБ ОЧИСТКИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ОТ СУЛЬФАТОВ, включающий обработку последней неорганическими соединениями, смешение с органическим растворителем - трибутилфосфатом в смеси с керосином с последующим отделением органической фазы от водной и реэкстракцию фосфорной кислоты водой, от.личающийс я тем, что, с целью увеличения степени очистки и упрощения процесса путем исключения стадии отделения нерастворимых примесей, в качестве неорганического соединения берут соединения магния в количестве 0,65-1,0 моль на моль SO. S 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качест(Л ве соединений магния используют его карбонат или гидроокись.
Халат для профессиональных целей | 1918 |
|
SU134A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США № 3410656, кл | |||
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Авторы
Даты
1985-08-23—Публикация
1983-08-26—Подача