Из1вестен адсорбционный способ ;: кстра кции стрептомицина оргаНИчеокиа растворителем, ИЗобретение ВЫГО..ДНО отличается от известного, так как применяемый изооктиловый спирт iB качестве экстрагента в способе э.кстракдии стрептомицина ор1а 1№ ескнм растворителем с переносчи. олеиновой .кислотой обладает зядом преи 1уп1ест:в: высокая избирательность по отношению к стрептомицину, низкая растВ01римость ,ъ .воде, .высокая телшература вспыш ки, облегчающая нрвменение в смысле пожарной оласности, высокая температура «ипення, благода)я чему .потери его цри центрифугировании ;малы.
Способ позволяет союратить производственный цикл с оформлением его В ВИ|Де непрерывного процесса, в результате чего получается высококачест.венйый препарат.
Способ осуществляется следующим путем.
К очищенному натизному раствору стрептомицина прибавляют растзэр огеиновой кислоты в изоокти.- 0:вом спирте (1:3-экстрагент) в количестве от объема нативного раствора и .при перемещиванин доводят рН раствором едкого натра до 7,8 -8,3.Через 1-2 -мт. леремощ.Ивание прекращают. Смесь быстро .раослаИвается, после чего отделяют еоиНый cj;oi-i. К экстракту прибавляют новые порции нативного раствора до лолучения в воднОМ слое акти.вностн, равной активиости в исходном нативнам paCTiBOije. Для этого требуется обычно еще 3-4 насыщения. Водные маточники, в завлсимости от их активности, направляют 1на свежий э кстрагент или выбрасызают. Полученный экстракт, насыщенный до равновесия, направляют на промывку.
К щасыщенному э-кстракту при перемещиванин прибавляют 0,25%-ный раствор серной кислоты до достижения рН вводной фазе 6,9-7,1. После отделения промывной воды экстракт фугуют.
К лро-мытому экстракту прибавляют при перемещивании 5- 7%-цый раствор серной кислоты до рН водной фазы 6,0-6,3. Полученный концентрат отделяют и затем обрабатывают активированным углем nivi рН 2,5-3,0 в количествв
0,5-i,0% от объем.а концентрата и затем повторно еще таким количеством угля, которое необходимо для Получения бесцветного концентрата (Обычно 6-8%). Отфильтрованный .концентрат иейтрализуют и нацравляют «а сушку.
Отработанный экстрагент промывают 5%-ным раствором серной .кислоты и затем воаой. Регенерированный экстрагент используется повторно экстракции.
К 200 1-лл регенерированного экстрагента п.рибавляют 2 л натизного раствора, доводят растворо.м едкого натра до рН 7,81. Активность .нативного раствора 1590 едилл и 56 ед1мг.
Первый .воаный ..маточяик, со.держа вший 12,6% стрсптОМИ лина от лсходной концентрации, сливают в канaлиGaцvпo. К экстракту пркба.вляют еще три ПОрции нативкого раствора по 2 тг в каждой. Активность IB маточниках постепенно -возрастает 1И в четвертом маточнике составляет 117% от активнОСти натизного раствора. Эти маточники направляют на ЭКстракцию свелсим экстрагентом. Отделяют экстракт и промывают его 0,25%-ным раствором сер}1он кислоты до рН 6,93, после чего отфуговывают. К промытому экстракту прибавляют при перемешивании
19 мл 6,2%-ной серной кислоты. Отделяют 22,5 мл концентрата с рН 6,33 и акти1вностью 189000 ед1мл.
Кондентрат разбавляют дистиллированной водой, доводят рН до 2,35 и обрабатывают 0,5% активированного угля и затем еще 2% угля. Концентрат отфильтровывают и нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра. Получают бесцветный готовый концентрат .с а.ктив;1остью 134 000 едмл и 740 ед1мг. Зольностьсухого препарата-4,3%. Фармакологические испытания пОКазали, что концентраты без обработки их реактивоМ А удовлетворяют требованиям технических усло.вий ло гипотексивНОму эффекту. В результате сушки концентрата методом сублимации получают сухой препарат в виде пористой лепешки белого цвета, которая при растворении в воде дает бледно-желтый раствор, не темнеюш,ий при стоянии.
Предмет изобретения
Снособ ЗКстракции стрептомицина органическим растворителем с переносчиком, отличающийся тем, что, с целью сокращения произЕол,ственного цикла, оформления экстракции стрептомицина в виде непрерывного процесса, сокращения объемов обрабатываемых жидкостей и повыщения выхода готового продукта, .в качестве растворителя используют изооктиловый спирт.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2003 |
|
RU2238291C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД | 1991 |
|
RU2015150C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ САПРОПЕЛЯ | 2001 |
|
RU2214254C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД | 1991 |
|
RU2017782C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИНА ГИДРОБРОМИДА | 1996 |
|
RU2123347C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИН ГИДРОБРОМИДА И ЛАППАКОНИТИНА | 2016 |
|
RU2641967C1 |
Способ переработки растительного сырья | 2023 |
|
RU2812565C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАТИОНОВ Еu ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ | 2013 |
|
RU2548353C1 |
Способ получения полисахаридов из шрота (отходов переработки) бурых водорослей | 2022 |
|
RU2793805C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА | 1992 |
|
RU2009140C1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1958-02-03—Подача