Способ очистки пентозных гидролизатов в производстве ксилита Советский патент 1985 года по МПК C07H3/02 

1

Изобретение относится к способу очистки пентозных гидролизатов в производстве ксилита.

Целью изобретения является повышение экономичности технологичес кого процесса за счет исключения применения коллактивита и повышение эффективности осветления пентозного гидролизата.

Пример 1 (контрольный по прототипу) . Опыты проводят с пентозным гидролизатом кукурузных початков, полученным в заводских условиях. рН гидролизата 1,1, содержание СЗ 10%. 80 мл гидролизата нагревают до 80°С и делят на две равные части. К одной части добавляют суспензию Са(ОН),, (известковое молоко) до рН 7,5. Затем удаляют осадок центрифугйровачием в осадительной лабораторной центрифуге или фильтрацией. В полученном растворе замеряют оптическую плотность и вычисляют цветность раствора в °Шт. При нейтрализации до рН 3 цветность гидролизата составляет 87,2°Шт, до рН 7,5-362,1 Шт. В другой части проводят осветление колла;ктивитом соответствии с принятой .технологие гидролизат нагревают до ВО С и добавляют коллактивит в расчете 20 абс.% сухого коллактивита от сухих веществ гидролизата..Осветление проводят в течение 45 мин при перемешивании и температуре 80°С, затем ведут нейтрализацию известковым молоком и отделяют осадок. Цветность очищенного гидролизата составляет 54,3 Шт при рН 3 и 171,3° Шт при рН 7,5, т.е. существенно зависит от рН. Степень очистки при этих значениях рН составляет соответственно 37,7 и 52,7%.

Пример 2. Опыт проводят с тем же гидролизатом. К 40 мл гидролизата добавляют 0,02 г или 0,50% к СВ катионного ПАВ алкамон ДСУ (ПАВ алкамон ДСУ - поверхностноактивное вещество - алкоксиметилдиэтиламмонийметилсульфат

с„Н2,,,ОСнХ(сН)(С,Н5)1 СНз504Г,

где П 10-18).

Затем раствор нейтрализуют до

рН 7,5 известковым молоком. Нейтрализат перемешивают 10 мин при

820492

и проводят отделение образовавшегося ойадка. Цветность осветленного гидролизата составляет 172,6°Шт (рН 7,5). Степень очистки по срав5 нению с исходным гидролизатом при том же рН составляет 52,3%. Затем нейтрализат подкисляют 10%-ным раствором серной кислоты до рН 3,0. Цветность раствора при этом значе10 НИИ рЛ составляет 44,3 Шт. Степень очистки 49,2%.

Пример 3. Опыт проводят с тем же гидроанализатом. К 40 мл

гидролизата добавляют 2% ортофос15 форной кислоты от массы сухих веществ гидролизата. Затем добавляют 0,002 г или 0,05% от массы сухих веществ гидролизата алкамон ДСУ. Раствор нейтрализуют до рН 7,5 известковым молоком. Нейтрализат перемащивают 10 мин при 80°С и отделяют образовавшийся осадок. Цветность осветленного гидролизата составляет 207°Шт (рН 7,5). Степень

25 очистки 42,8%. Затем нейтрализат подкисляют до рН 3,0. Цветность при этом значении рН составляет 51,7Шт, степень очистки 40,7%. Ц р и м е р 4. Опыт проводят

30 ж гидролизатом. К 40 мл гидролизата добавляют 2% ортофосфорной кислоты от массы сухих веществ гидролизата. Затем добавляют алкамон ДСУ в количестве 0,40% от массы сухих веществ гидролизата и проводят нейтрализацию до рН 7,5. Раствор перемешивают 10 мин при 80 С и отделяют образовавшийся оса- док. Цветность осветленного гидролизата составляет 70,5°Шт, степень очистки 77,1%. Затем нейтрализат подкисляют 10%-ной серной кислотой до рН 3. Цветность при этом значении рН составляет 23,3 Шт.

45 Пример 5. Опыт проводят с тем же гидролизатом. К 40.мл гидролизата добавляют 2% ортофосфорной кислоты от массы сухих веществ гидролизата. Затем добавляют диалкилди50 метиламмоний хлорид (алкил С.-Cj) в количестве 0,40% от массы сухих веществ гидролизата и проводят нейтрализацию до рН 7,5. Раствор перемешивают 10 мин при и отделяют

55 образовавшийся осадок. Цветность осветленного гидролизата составляет 90,5 Шт, степень очистки 75.Затем нейтрализат подкисляют до рН З.Цвет3 11820 ность при этом значении рН соетавляет 21 , 3 ° Шт, степень очистки 75, 6%. Пример 6. 6пь1т проводятs с тем же гидролизатом. К 40 мл гидролизата добавляют 2% ортофосфорной кислоты от массы сухих ееществ гидролизата. Затем добавляют бензилтринетиламмонийхлорид (ката-10 мин АБ) в количестве 0,40% от маесы сухих веществ гидролизата и проводят нейтрализацию до рН 7,5. Раствор перемешивают 10 мин при 80°С и отделяют образовавшийся осадок.15 Цветность осветленного гидролизата составляет 124,7 Шт, степень очистки 65,5%. Затем нейтрализат подкисляют до рН 3. Цветность при этом 494 значении рН составляет 36,2 Шт, степень очистки 58,,4%. Примеру. Опыт проводят с тем же гидролизатом. К 40 мл гидролизата добавляют 2% ортофосфорной кислоты от массы сухих веществ гидролизата, затем добавляют алкилтриметиламмонийхпорид (алкил Ctg-Cf ) в количестве 0,40% от мессы сухих веществ гидролизата и проводят нейтрализацию до рН 7,5. Раствор перемешивают 10 мин при 80с и отделяют образовавшийся осадок. Цветность осветленного гидролизата составляет 123,5 Шт, степень очистки 65,8%. Затем нейтрализат подкисляют до рН 3. Цветность при этом значении рН составляет 29,1 Шт, степень очистки 66,6%.

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕНТОЗНЫХ ГВДРОЖЗАТОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ КСИЛИТА, включающий стадию нейтрализации гидролизата суспензией гидрата окиси кальция, отличающ и и с я тем, что, с целью повышения экономичности процесса, в неочищенный гидролизат вводят поверхностно-активные вещества - соли четвертичных аммонийных оснований в количестве 0,05-0,5% от массы сухих веществ гидролизата и отделяют образовавшийся осадок. 2. Способ по П.1, о т л и ч а ю- щ и и с я .тем, что до введения солей четвертичных аммонийных оснований в гидролизат вводят ортофосфорную кислоту в количестве 2% от массы сухих веществ.