Способ дифференциации бактерий Советский патент 1985 года по МПК C12N1/20 C12Q1/04 

СХ) Nd

Од

Изобретение относится к микробиологии, в частности к определению видовой принадлежности бактериальных клеток.

Целью изобретения является ускоре ние способа.

Пример. Иссследуемую пробу жидкости ( суспензия специфических фагов) и О,1%-ный раствор тетразолового витального красителя (например, НТХ-нитротетразолий хлористый), изготовленного на фосфатном буфере Зеренсена с рН 8,2 прогревают 1 мин на водяной бане при 40-41 С. Добавляют в пробу тетразоловый краситель в соотношении 1:4 - 1:5 по объему (краситель/проба), облучают пробу светом с длиной, волны 700+10 нм и регистрируют, например, с помощью

обычного спектрофлуориметра, на одной из длин волн в спектральном диапазоне 738-745 нм нарастаниефлуорес ценции от витально г-окрашиваемых микроорганизмов пробы. Затем вносят в пробу суспензию специфических фагов объемом 0,4-0,5 мл

с исходной концентрацией порядка 10 частиц/мл и продолжают указанным способом облу чать пробу и регистрировать флуоресценцию. Если сразу после введения специфических фагов наступает резкое тушение флуоресценции и падение сигнала при ее регистрации, которое продолжается от 30-50 с до 2-4 мин, то делают вывод о присутствии в пробе живых микроорганизмов искомого вида, по отношению к которому были использованы специфические фаги.

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ, включающий воздействие видоспецифическими фагами и витальную окраску тетразоловым красителем, отличающийся тем, что, с цепью ускорения способа, витальную окраску проводят до воздействия фагами, затем окрашенную пробу облучают светом с длиной волны 7004-10 им, регистрнруют нарастание флуоресценции в спектральном диапазоне 738-745.нм, далее воздействуют специфическими фагами, повторно облучают, светом и регистрируют фпуоресценхщю, дифференциацию бактерий проводят по реакции тушения флуоресценции до и после воздействия фагами.