Способ получения катализатора для конверсии окиси углерода Советский патент 1985 года по МПК B01J37/03 B01J23/86 

Описание патента на изобретение SU1187869A1

00

00

о:

С0 1 Изобретение относится к способам получения катализаторов для конверсии окиси углерода и может найти применение в процессе производства водорода. Цель изобретения - упрощение спо соба получения катализатора для конверции окиси углерода сокращения стадий и за счет изменения условий осаждения. Пример 1. В-реактор загруж жают 2 т сульфата закисного железа ( 7Н.О) , заливают 6,5 м кон денсата с температурой . В реак тор при включенной мешалке вводят 200 л 5%-Horci раствора полиакрилами да, что составляет 5 кг полиакриламида на 1 т (FeSO. ) Проводят дополнительный подогрев раствора острым паром до темпера-тур 87°С, Осаждение гидроокиси двухвалентного железа проводят газообразным аммиаком с расходом 110м/ч при 85-92°С и рН 9 в течение 2,5 ч. Полученную суспензию перекачивают в декантатор, после отстоя сливают маточный раствор солей, затем в декантатор закачивают конденсат и осадок отмывают от , За счет того, что осаждение проводят в присутствии коагулянта (полиакриламида получают плотный осадок гидроокиси двухвалентного железа. Проводят несколько декантаций по30 мин. Количество пpo ывныx вод 150 м , соле содержание 9,97 г/л. Отмытый осадок с содержанием сер 0,06 вес.% (в пересчете на SO ) смешивают с 46,8 кг хромового ангид рида, 14,4 кг марганцевокислого калия, 6 кг графита и подают на сушку Высушенную массу смешивают с конден сатом до содержания в ней влаги 15 вес.%, таблетируют, таблетки про сушивают и прокаливают при 350-400° Химический состав полученного катализатора, мас.%: МпОг . 1,48 S (SOg) Графит2,4 ВодаОстальное Активность 1,4 . Механическая прочность 30 кг/см. Насыпной вес 1,65 кг/л. Пример 2.В реактор загружают 2 т сульфата закисного железа 692 (FeSO. 7 HjO), заливают 6,5 м конденсата с температурой 80°С. В реактор при включенной мешалке вводят 120 л 5%-ного раствора полиакрилак1ида, что составляет 3 кг 100%-ного полиакриламида на 1 т ( 7Н20). Осаждение гидроокиси двухвалентного железа проводят газообразным аммиаком с расходом 110 при 7585°С и рН 9 в течение 2,5 ч. Остальные операции по примеру 1, Количество промывных вод 120 м , солесодержание 7,4 г/л. Химический состав полученного катализатора, мас.%: FejO 84,4 ,5 Графит S (sop Остальное Механическая прочность 30 кг/см. Насыпной вес 1,65 кг/л. Активность 1,4 . Примерз. В реактор загружают 2 т сульфата закисного железа (FeSO.-yHjO), заливают 6,5 м конденсата с температурой 80С. Б реактор при включенной мешалке вводят 160 л 5Х-НОГО раствора полиакриламида (ПАА), что составляет 4 кг 100%-ного ПАА на 1 т ( 7Н20). Осаждение гидроокиси двухвалентного железа проводят газообразным аммиаком с расходом 110 при 75-85С и рН 9 в течение 2,5 ч. Остальные операции по примеру 1. Количество промывных вод 120 м , солесодержание 7,4 г/л. Химический состав полученного катализатора, мас.%: FegOj86,6 CrjOj6,58 MnOj S (SO ) KjO Графит2,2 ВодаОстальное Механическая прочность 29 кг/см. Насыпной вес 1,65 кг/л. Активность 1 ,4 . Пример 4 (прототип). В реактор загружают 2 т сульфата закисного железа () , заливают 2 м конденсата с температурой 80°С. В реактор вводят 540 л 53%-ной азотной кислоты. Окисление двухвалентного железа в трехвалентное проводят при 80-87°С и до рН 1. Осаждение гидроокиси трехвалент- . ного железа из раствора сульфат-нит ратных солей проводят газообразным аммиаком с раходом 120 м/ч в течение 3 ч при 90-97 С и при рН 9. Пульпу перекачивают в декантатор, где осадок после слива маточника отмывают конденсатом от сульфат-нитратных ионов за 6 декантаций до содержания серы в осадке 0,1% (в пересчете на SO,). Затем гидроокись железа смешивают в смесителе с 60,5 кг хромового ангидрида, 24 кг марганцевокислого калия, 8,6 кг гра фита. Катализаторную смесь cyniaT на барабанной сушилке при 170-190 С паром Р 8-12 ати. Высушенную 9 4 массу перед таблетированием увлажняют конденсатом до содержания влаги 15 вес.% и таблетируют. Таблетки просушивают и прокаливают при 350400 с. Количество промывный вод составляет 150 м , солесодержание 9,97 г/л. Химический состав полученного катализатора, мас.%: Ре2.0з86,7 .6,5 MnOj . 1,8 S (SOj)0,1 Графит2,4 ВодаОстальное Активность Кс .1,4 . Механическая прочность 32 кг/см. Насыпной вес 1,60 кг/л.

Похожие патенты SU1187869A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА (ВАРИАНТЫ) 2004
  • Комова Зоя Владимировна
  • Калинченко Федор Владимирович
  • Коробка Наталья Сергеевна
  • Деркач Владимир Кондратьевич
  • Полосина Людмила Васильевна
  • Калиневич Александр Юрьевич
  • Данилова Людмила Георгиевна
  • Шихалеев Александр Егорович
  • Пантазьев Григорий Иванович
  • Кубрак Лариса Петровна
RU2275963C2
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода 1974
  • Комова Зоя Владимировна
  • Семенова Татьяна Алексеевна
  • Маркина Маргарита Ивановна
  • Горбачева Наталья Борисовна
  • Иванов Владимир Андреевич
  • Ижко Эмма Михайловна
  • Миранович Иван Исакович
SU480441A1
Способ получения ферромагнитного порошка 1979
  • Индейкин Евгений Агубекирович
  • Макаров Владимир Михайлович
  • Юсова Александра Павловна
  • Савицкая Ирина Владимировна
  • Дербенева Лидия Германовна
SU899728A1
Способ умягчения природных вод 1979
  • Амосова Эвелина Грантовна
  • Бондаренко Владимир Ильич
  • Глекель Эмма Львовна
  • Глекель Фрида Львовна
  • Долгополов Павел Иванович
  • Копп Раиса Зиновьевна
SU812765A1
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ МАГНИЙ-СИЛИКАТСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ 2005
  • Григорович Марина Михайловна
  • Менькин Леонид Иванович
  • Кузьмина Рамзия Вафовна
RU2285666C1
Способ получения желтого железоокис-НОгО пигМЕНТА 1977
  • Бубнов Анатолий Анатольевич
  • Санников Александр Кузьмич
  • Краснобай Николай Григорьевич
  • Сирин Владимир Федорович
  • Котиков Виктор Сергеевич
  • Истошин Юрий Федорович
  • Костиков Анатолий Александрович
  • Мирзоянц Георгий Аршавирович
SU823399A1
Способ получения желтого железоокисного пигмента 1977
  • Бубнов Анатолий Анатольевич
  • Копосова Галина Георгиевна
  • Краснобай Николай Григорьевич
  • Санников Александр Кузьмич
  • Смелов Евгений Алексеевич
SU763411A1
Способ очистки природных вод от сероводорода 1980
  • Кургаев Евгений Федорович
  • Николадзе Георгий Ильич
  • Комков Владимир Викторович
  • Махнова Нина Павловна
  • Кочиашвили Георгий Ташиаэвич
SU941303A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА 1999
  • Селиванов Н.П.
RU2164521C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА 1999
  • Голубев А.Н.
  • Дрождин Б.И.
  • Дедов А.С.
  • Захаров В.Ю.
  • Зуб В.В.
  • Масляков А.И.
  • Насонов Ю.Б.
  • Селиванов В.Н.
  • Царев В.А.
RU2150475C1

Реферат патента 1985 года Способ получения катализатора для конверсии окиси углерода

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА, включающий осаждение гидроокиси железа из сульфата закисного железа аммиаком,декантацию осадка, смешение его с промоторами, содержащими хром и марганец, добавление графита с последующим таблетированием и термообработкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, осаждение гидроокиси закисного железа ведут в присутствии полиакриламида, взятого в количестве 3-5 кг на 1 т сульфата закисного железа. сл с

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1985 года SU1187869A1

Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода 1974
  • Комова Зоя Владимировна
  • Семенова Татьяна Алексеевна
  • Маркина Маргарита Ивановна
  • Горбачева Наталья Борисовна
  • Иванов Владимир Андреевич
  • Ижко Эмма Михайловна
  • Миранович Иван Исакович
SU480441A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Вуероков А.С
и др
Усовершенствование технологии приготовления aктивнoгo катализатора конверсии окиси углерода
Азотная промьгаленность, 1962, № 2, с
Топка с несколькими решетками для твердого топлива 1918
  • Арбатский И.В.
SU8A1
Технологический регламент производства катализатора конверсии окиси углерода
Союз Азот, 1978.

SU 1 187 869 A1

Авторы

Юрша Иосиф Антонович

Ницкая Валентина Николаевна

Короткий Иван Павлович

Срогович Вячеслав Петрович

Солтан Сергей Александрович

Даты

1985-10-30Публикация

1984-01-11Подача