Изобретение относится к производству желтых железоокисных пигментов, применяемых к лакокрасочной, кожевенной, строительной и других отраслях промьпяленности. Известен способ получения желтого железоокисного пигмента окислением слабокислого раствора сульфата железа кислородом воздуха при нагревании в присутствии специально приготовлен ных железоокисных зародышей и металлического железа И Однако по данному способу требует ся расход металлического железа для нейтрализации избыточной серной кислоты. Кроме того, данный процесс сопровождается образованием значительных маточных стоков, содерхссидих суль фат железа, утилизация которьах связа на со значительными затруднениями. Известен также способ получения желтого и железоокисного пигмента, согласно KOTOpoN y в приготовленный раствор сульфата двухвалентного железа вводят добавку сульфата алюмини в количестве 0,5-10% из расчета алюминия к Железу, обрабатывают далее раствор аммиаком и окисляют воздухом обеспечивая осаждение в нем гидроокисных зародышей, после чего выращивают из полученной реакционной суспензии частицы пигмента продуванием последней воздушно-аммиачной смесью при нагревании, образовавшийся Осадок пигмента далее отделяют от маточного раствора 2. Недостатком данного способа является низкая концентрация пигмента в конечной суспензии. Кроме того, низкая концентрация маточного раствора по сульфату аммония, порядка 50-60 г/л, не позволяет достаточно экономично, его утилизировать с целью получения из него соответствующего удобрения. Цель изобретения - повьшзение концентрации желтого железоокчрного пигмента в конечной суспензии и обеспечение возможности использования маточного раствора для производства сульфата аммония. Поставленная цель достигается описываемым способом получения желтого железоокисного пигмента путем Ариготовления раствора сульфата двухвалентного железа, осаждения в нем зародышей путем обработки аммиаком и окисления воздухом, введения в получен-,,,; . ;. .
. г .
ную. реакционную суспензию добавки сульфата алюминия в количестве 0,050,2% от веса железа в исходном растворе, последукяцего выращивания частиц пигмента продуванием суспензии воздушно-аммиачной смесью при нагревании и отделения полученного осадка пигмента от маточного раствора.
Отличие способа состоит в том,что добавкуiсульфата алюминия вводят в реакционную суспензию, содержащую зародыши и растворенный сульфат железа.
При этом сульфат алюминия используют в количестве 0,05-0,2% от веса железа в исходном растворе.
Предлагаемый способ обеспечивает повьяиение концентрации пигмента в конечной суспензии до 120- г/л при концентрации сульфата аммония в маточном растворе до 165 г/л, что позволяет последний использовать для эффективной переработки на удобрения
Пример. В реактор рабочей емкостью 2 м загружают раствор железного купороса концентрации 240г/л после чего добавляют воду до прлучения 830 л раствора FeSOv концентрации 80 г/л. Раствор перемешивают воздухом и вливают в него 25%-ный водный раствор аммиака в количестве 92,8 л, достаточном для осаждения 50% железа. Через полученную суспензию для окисления продувают сжатый воздух до изменения цвета осадка от темного сине-зеленого до блекло-желтого. По достижении рН суспензии ве личины порядка 3,5-4,0 процесс окисления заканчивают.
В полученную зародышевую суспензию доливают крепкий раствор железного купороса концентрации 240 г/л до объема 2 м и суммарной концентрации FeSO около 150 г/л. Затем в суспензию загружают 2,3 кг сульфата алюминия A6j(SO)j18 из расчета содержания АИ в готовом продукте 0,06% к содержанию железа и нагревают суспензию до 80°С.
Через нагретую суспензию продувают сжатый воздух со скоростью для окисления, поддерживая величину рН в пределах 3-4 добавлением в воз,/ /..:
дух газообразного аммиака. В процессе синтеза уровень раствора поддерживают за счет периодического добавления раствора железного купороса, а затем воды. Раствор железного купороса при этом подают до тех пор, пока суммарное его количество в процессе синтеза пигмента составит 420 кг, после чего упарку раствора компенсируют подачей воды. Процесс синтеза продолжают до тех пор, пока концентрация пигмента в суспензии не составит 120 г/л. Затем пигмент отделяют от маточного раствора чистого яркожелтого цвета, в котором концентрация сульфата аммония составляет 165 г/л.
Формула изобретения
1.Способ получения желтого железоокисного пигмента, включающий приготовление раствора сульфата двухвалентного железа, осаждение в,нем зародышей путем обработки аммиаком и окисления воздухом, последующее выращивание частиц пигмента из полученной реакционной суспензии продувание воздушно-аммиачной смесью при нагревании, введение добавки сульфата алюминия и отделение полученного осадка пигмента от маточного растбора, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации пигмента
в конечной суспензии и обеспечения возможности использования маточного раствора для производства сульфата аммония, добавку сульфата алюминия вводят в реакционную суспензию, содержащую зародыши в растворенный сульфат железа.
2.Способ ПОП.1, отличающийся тем, что сульфат алюминия используют в количестве 0,05-0,2% от веса железа в исходном растворе.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Беленький Е. Ф., Рискин И,
В. Химия и технология пигментов, Л. Химия, 1974, с. 371-380.
2.Патент Японии W 38-26278, кл. 24 А 4, 11.05.63.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения желтого железоокис-НОгО пигМЕНТА | 1977 |
|
SU823399A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТЫХ ЖЕЛЕЗООКИСНЫХ ПИГМЕНТОВ | 1962 |
|
SU213996A1 |
Способ получения железооксидных пигментов | 2017 |
|
RU2655336C1 |
Способ получения желтого железоокисного пигмента | 1977 |
|
SU684049A1 |
Способ получения железоокисных пигментов | 1980 |
|
SU929669A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТОГО ЖЕЛЕЗООКИСНОГОПИГМЕНТА | 1969 |
|
SU255445A1 |
Способ получения желтого железоокисного пигмента | 1979 |
|
SU783321A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТОГО ЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТА | 1969 |
|
SU256138A1 |
Способ получения железооксидных пигментов | 2017 |
|
RU2656047C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЖЕЛЕЗООКИСНЫХ ПИГМЕНТОВ И СУЛЬФАТА КАЛИЕВЫХ УДОБРЕНИЙ | 2013 |
|
RU2562265C2 |
Авторы
Даты
1980-09-15—Публикация
1977-01-26—Подача