Способ получения люминофора Советский патент 1959 года по МПК C09K11/54 

В настоящее время для передачи цветного изображения при помощи трубки с бегущим лучом больщей частью используется люминофор ZnO . Zn с зеленым цветом свечения, имеющий спектральный максимум, равный 500 та . Недостаток этого люминофора, имеющего послесвечение порядка 3. 10 сек., заключается в том, что он обладает лищь незначительной долей излучения в красной части спектра.

Поэтому задача разработки малоинерциониых люминофоров с повыщенной энергией излучения в красной части спектра является одним из важнейщих вопросов, стоящих в настоящее время перед исследователями в области люминофоров.

Проведенные опыты по окислению цинк-сульфид-селенидиых ломинофоров путем прокаливания их с избытком селенистой кислоты и при сжигании на воздухе показали, что получающаяся окись цинка обладает при ультрафиолетовом и катодном возбуждении желтовато-оранжевым свечением небольщой яркости. В этом случае происходит активация окиси цинка селеном, т. е. получается новый, до сих пор неизвестный люминофор.

Детальное исследование позволило определить условия, при которых может быть получен люминофор ZnO. Se наибольщей яркости и с наиболее выгодным распределением световой энергии по спектру. В частности показано, что для получения эффективных катодолюминофоров этого типа необходимо строго соблюдать как режим первичной прокалки для введения Se в рещетку, так и режим окислительного обжига на воздухе, а также количество введенного в щихту селена. Селен может вводиться как в виде селенистого ангидрида, так и в элементарном виде.

Исходные продукты должны содержать примеси тяжелых металлов в количестве, не более 5- 10 %. Кроме того, для получения эффективных люминофоров необходимо применять плавни, из которых наилучщие результаты дает добавка хлористого лития.

На основании указанных исследований разработан способ получения люминофора на основе окиси цинка, при котором, с целью полуя 119943- 2 -

чения люминесценции в оранжевой области спектра, в сульфидную шихту вводят двуокись селена или элементарный селен с применением в качестве плавня добавки хлористого лития.

Пример. Смесь 85 г сульфида цинка, 15 г двуокиси селена и 2 г хлористого лития, перемешанная с водой, а затем подсушенная при 120°, сначала прокаливается в закрытом кварцевом тигле при 800° в течение 30 мин. После охлаждения продукт помещают в открытую неглубокую кварцевую лодочку и окисляют на воздухе при следующем режиме: нагрев от 700° до 800° в течение 1 часа, прокаливание при 800° в течение 30-60 мин. При окислении люминофор периодически перемешивают.

Полученный люминофор содержит около 0,2% Se. Он промывается 3 раза дистиллированной водой, после чего просушивается при 140° и просеивается через сито.

Такой люминофор имеет послесвечение (до 5% от начальной яркости) порядка 2,5. сек. и представляет интерес для телевизионной техники, так как он обладает относительной яркостью, близкой к люминофору ZnO . Zn (80% от яркости этого люминофора), но имеет более чем в два раза большее количество энергии в области 620 та.

Предмет изобретения

Способ получения люминофора на основе окиси цинка, отличающийся тем, что, с целью получения люминесценции в оранжевой области спектра, в сульфидную шихту вводят двуокись селена или элементарный селен с применением в качестве плавня добавки хлористого лития.