Настоящее изобретение относится к технологии получения катодолюминофоров, оно может быть использовано в производстве электроннолучевой аппаратуры.
Известен способ получения катодолюминоф,оров на основе оксихлорида иттрия, активированных Ей, путем смешения компонентов шихты с последующим прокаливанием, в результате чего получают светосостав с красным цветом свечения.
Предложенный способ отличается от известного введением в шихту катодолюмииофора в качестве активаторов таких редкоземельных элементов, как La, Се, Рг, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb, Lu, в концентрации 0,1 - 1%, что обеспечивает получение малоинерционных узкополосных люминофоров с синим, голубым и зеленым цветом свечения повышенной яркости.
По предложенному способу катодолюминофоры получают прокаливанием навески окиси иттрия с рассчитанным количеством активатора в токе хлористого водорода при температуре 800-1200°С в течение 0,5-2 час.
Пример 1. Оксихлорид иттрия, активированный тулием (0,1-1%), цвет свечения синий. Спектр излучения однополосный,
кость свечения эталонного образца AlaOs Се (А-1), длительность послесвечения порядка 10-5-10-6 сек. Пример 2. Оксихлорид иттрия, активированный тербием (0,1 - 1%). Цвет свечения зеленый.
Спектр излучения имеет две основные полосы излучения 418 и 435 нм. Длительность послесвечения порядка 10-5 сек.
Яркость свечения УОС1-ТЬ, YOC1 Ег составляет 200-250% от яркости свечения эталонного образца Zn2SiO4Mn (К-35).
Пример 3. Оксихлорид иттрия, активированный гольмием (0,1-1%). Цвет свечейия
зеленый. Интенсивность люминофора YOC1 Но в максимуме (.тах 545 нм) превышает интенсивность излучения промышленного люминофора «Виллелит. Длительность послесвечения 10 4-10-5 сек.
20
Предмет изобретения
I. Способ получения катодолюминофоров на основе оксихлорида иттрия, активированных редкоземельными элементами, путем смешелия компонентов шихты с последующим прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью получения малоинерционных узкополосных люминофоров с синим, голубым и зеленым цветом свечения повышенной яркости, в ка3Чёствё редкоземельных элементов-активаторов применяют La, Се, Рг, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb, Lu. 4 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация активаторов составляет 0,1-1% от веса основного вещества.
