Изобретение относится к химии трансурановых элементов и может быть использовано для извлечения плутония из радиоактивных отходов, плутонийсодержащих растворов, сточных вод с последующим его определением.
Целью изобретения является повышение степени чувствительности определения плутония-239, ускорение процесса.
П р и м е р 1. Из раствора, содержащего плутоний, объемом 300 мл извлекают плутоний. Для этого в раствор вводят 20 мг моноизооктилметилфосфоновой кислоты (МИОМФК), перемешивают пробу 5 мин, вводят 1,6 мл хлорного железа, содержащего 25 мг/мл Fe (III), и полученную смесь перемешивают в течение 10 мин. Затем в раствор вводят порциями по 30 мг всего 120 мг сорбента миомфата железа, представляющего собой твердую железную соль моноизоoктилметилфосфоновой кислоты, после чего раствор перемешивают 20 мин. Осадок миомфата железа - плутония коагулируют тремя каплями толуола, отделяют от раствора и обрабатывают 5 мл хлороформа (Т : Ж - 1 : 25) при температуре 50оС. В полученный прозрачный раствор вводят 400 мг цинксульфидного люминофора, что составляет 2 мас. ч. на 1 часть осадка, перемешивают и определяют плутоний радиометрическим методом. Чувствительность определения плутония при этом составляет 2,7.10-12 Ки, рабочее время определения - 4,8 ч/ч, длительность проведения процесса определения плутония - 6,8 ч.
Результаты определения плутония при различных режимах обработки хлороформом и люминофором приведены в табл. 1.
Сущность изобретения заключается в том, что при обработке осадка миомфата железа-плутония PuFeR3(HR)3 хлороформом происходит сольватация миомфата железа и плутоний образует растворимый комплекс по схеме
PuFeR3(HR)3 + nCHCl3 _→ Pu(CHCl3)m+FeR3(HR)3(CHCl3)n-m
При этом комплекс плутония активно сорбируется на цинксульфидном люминофоре
Pu(CHCl3)m + ZnS(Ag) _→ PuZnS(Ag) + mCHCl3
Сравнение проведения определения плутония по данному способу и прототипу проведено в табл. 2.
Таким образом, осуществление процесса, согласно изобретению, позволяет в 100раз повысить чувствительность определения плутония, в 4-5 раз сократить трудоемкость анализа за счет уменьшения количества операций, ускорить анализ в 9-10 раз. Кроме того, сокращается расход ресгентов и улучшаются условия техники безопасности при работе с радиоактивными растворами за счет сокращения времени контакта, работающего с пробой. (56) Авторское свидетельство СССР N 458603, кл. С 22 В 61/04, 1973.
Авторское свидетельство СССР N 1132563, кл. С 22 В 60/00, 1983.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ извлечения плутония из азотнокислых растворов | 1973 |
|
SU458603A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯL. .^'ПЛУТОНИЯ-239 | 1971 |
|
SU316351A1 |
| Способ определения активности радионуклидов Pu в пробах аэрозолей и выпадениях | 2021 |
|
RU2785061C1 |
| СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА МОХ-ТОПЛИВНЫХ СТЕРЖНЕЙ | 2002 |
|
RU2316064C2 |
| Способ определения радионуклидов стронция | 1991 |
|
SU1805381A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ КОМПОНЕНТОВ СМЕСИ АЛЬФА-РАДИОАКТИВНЫХ НУКЛИДОВ В СРЕДАХ | 1992 |
|
RU2087008C1 |
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2006 |
|
RU2330340C2 |
| Способ определения плутония | 1982 |
|
SU1025669A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННОГО УРАН-ПЛУТОНИЕВОГО ОКСИДА | 2017 |
|
RU2638543C1 |
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УРАНА И ПЛУТОНИЯ В ЭКСТРАКЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАВШЕГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА | 2010 |
|
RU2449393C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛУТОНИЯ, включающий осаждение плутония из раствора моноизооктилметилфосфонатом железа, коагуляцию осадка толуолом, отделение осадка и его последующую обработку с получением плутонийсодержащего раствора и его радиометрическое определение, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чувствительности определения плутония -239 и упрощения процесса, обработку осадка ведут хлороформом при соотношении твердого и жидкого 1 : 25 - 50 и температуре 40 - 60oС, а перед радиометрическим определением плутония содержащий его раствор смешивают с цинксульфидным люминофором в весовом соотношении 1 : 2 - 3.
