Изобретение относится к очистке газов от сернистого ангидрида и может быть использовано в химической и металлургической промьшшенности.
Целью изобретения является снижение потерь абсорбента при очистке газа с температурой 70-90 с.
Сущность способа заключается в следующем.
С верха насадочного абсорбера эффективностью около 4 теоретических тарело, высотой 80 см и диаметром 30 мм, заполненного стеклянными шариками диметром 3 мм, подают 100 г/ч пиридин-Ы-оксида. Абсорбер термоста- тируется при . С низа абсорбера подают 50 л/ч газа, содержащего 90,0 об.% азота + кислорода и 10об.% сернистого ангидрида (266 г/м), осушенного над цеолитами 4А.
бирают в кубе абсорбера. Очищенный . газ после установления режима очистки отбирают с верха абсорбера и анализируют хроматографически. Отобран5 ный газ содержал.О,036 об.% двуокиси серы (950 мг/м) при степени очистки 99,6%.
Анализ газа проводят с предварительным концентрированием на хромаtO тографе УХ-2 с катарометром, длина колонки 8 м, твердый носитель - Хрома тон - N - AW, НЖФ-диметилсульфолан, газ-носитехо. - гелий, температура колонки комнатная. Предел определения
15 двуокиси серы 0,001 об.%.
Данные использования абсорбентов приведены в таблице.
Емкость абсорбента при 10, 30, 50 Абсорбент, 20 и 70 С соответственно сбставляет, мг
насыщенный сернистым ангидридом, со- мг 1850, 1190, 880 и 670.
Очистка газов от двуокиси серы при 80°С
Абсорбент .
. Метил-р -диметиламиноэтил- сульфид
Из о бутил-р-пиперидино этилсульфид
Бензил-р-диметиламиноэтилсульфид
н-Октил-р-пиперидиноэтилсульфид
N-Окись пиридина
Редактор К.Волощук
Составитель Н.Шостенко Техред Н.Бонкапо
Заказ 2475/9 Тираж 663Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.475
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4
бирают в кубе абсорбера. Очищенный . газ после установления режима очистки отбирают с верха абсорбера и анализируют хроматографически. Отобранный газ содержал.О,036 об.% двуокиси серы (950 мг/м) при степени очистки 99,6%.
Анализ газа проводят с предварительным концентрированием на хроматографе УХ-2 с катарометром, длина колонки 8 м, твердый носитель - Хрома тон - N - AW, НЖФ-диметилсульфолан, газ-носитехо. - гелий, температура колонки комнатная. Предел определения
двуокиси серы 0,001 об.%.
Данные использования абсорбентов приведены в таблице.
Потери абсорбента, вес.%, за 1 цикл
Корректор А.Ференц
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Тетракис(аминоэтилтиометил)пропаноны в качестве модификаторов жидких абсорбентов сернистого ангидрида | 1982 |
|
SU1068427A1 |
Диаминокетобиссульфиды в качестве модификатора жидких абсорбентов сернистого ангидрида | 1982 |
|
SU1062207A1 |
Абсорбент для очистки газов от сернистого ангидрида | 1982 |
|
SU1060209A1 |
Способ очистки газов от сернистого ангидрида | 1982 |
|
SU1060210A1 |
Способ очистки газов от сернистого ангидрида | 1982 |
|
SU1101280A1 |
Способ очистки газов от сернистого ангидрида | 1982 |
|
SU1060208A1 |
Установка для очистки газов | 1981 |
|
SU971463A1 |
Способ извлечения двуокиси селенаиз гАзОВ | 1979 |
|
SU816518A1 |
Способ управления процессом очистки дымовых газов | 1976 |
|
SU617056A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2014 |
|
RU2576738C9 |
Патент США № 3733779, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ очистки газов от сернистого ангидрида | 1982 |
|
SU1060210A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
/, / -i a -feS: / „. | |||
/ |
Авторы
Даты
1986-05-15—Публикация
1984-02-16—Подача