Состав для промывки скважин при бурении в поглощающих пластах Советский патент 1986 года по МПК C09K7/02 

t

Изобретение относится к области бурения геологоразведочных скваткин, конкретнее к составам для промывки скважин при бурении при налиии поглощающих пластов.

Целью изобретения является повышение закупоривающих свойств состава при одновременном поддержании его вязкости в пределах 18-25 с в процессе промьшки. Этим достигается повышение эффективности закупорки поглощающих каналов за счет превращения .состава для промывки в них в гелеобразную массу.

Состав получают следующим образом

В воду (994,5 г) вводят негидро- лизованный полиакриламид в количестве 2 г и перемешивают до получения однородного раствора. В полученном . растворе растворяют 2 г хромпика, а затем вводят гипосульфит натрия в количестве 1,5 г и также растворяют его. Вязкость состава после приготовления 23 с, после вьщерживания Э состоянии покоя в течение 1,2 ч - 135.с. После перемешивания в течении 5 ми-н вязкость снижается.до 23 с а после выдерживания в состоянии покоя в течение 12 ч - вновь jBO3pac- тает до 128 с. Перемешивание в течение 5 мин приводит к снижению вязкости до 23 с, а после вьщерживания в покое в течение 12 ч вязкость возрастает до 130 с и т.д.

Пример 1. В 996,7 г воды растворяют полиакриламид (1,4 г) с содержанием карбоксильных групп 0,4%, затем растворяют 1,4 г хромпика и далее - гипосульфит натрия в количестве 1,1 г. Вязкость после приготовления 19 с. После вьщерживания в состоянии покоя в течение 12 ч вязкость возрастает до 65 с и после перемешивания в течение 5 мин вязкость не изменяется; после вьщержнва ния в покое в течение 12 ч вязкость не меняется и т.д.

Пример2. В воде растворяют полиакриламид с содержанием карбоксильных групп 0,5%, затем растворяют хромпик и далее гипосульфит натрия. Вязкость после приготовления 19 с, после вьщерживания в течение 12ч

ВНИИПИ Заказ 3352/20 Тираж 644 Подписное Произв.-полигр. п р-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

391402 .

вязкость возрастает до 60 с. После перемешивания в течение 5. мин вязкость снижается до 19 с и вновь возрастает до 60 с после вьщерживания

5 . в покое в течение 12 ч и -т.д. Плотность состава 1010 кг/м , статическое напряжение сдвига О, водоотдача 9 см. После вьщерживания в состоянии покоя состав представляет собой

О гель, степень набухания которого в воде 18 %.

П р и м е р 3. Состав готовят аналогично приведенным примерам, а поли- акрила1 4ид вводят с содержанием карбо-

(5 ксильных групп 1%. Вязкость состава

после приготовления 21 с, после вы. д ерживания в течение 12 ч в покое 84 с. После перемешивания в течение

5 мин вязкость снижается до 22 с,

20 последующее вьщерживание в течение 12 ч в состоянии покоя приводит к по- вьщтению вязкости до 80 с. Плотность состава 1010 кг/м, статическое напряжение сдвига О, водоотдача 8 см .

25 Состав после вьщерживания превращается в Г(У1Ь со степенью набухания в. во- де 14%.,

-П р и м е р 4. Состав готовят аналогично на полиакриламиде с содержа30 нием карбоксильных групп 1,9%, Вязкость состава после приготовления . 22 с, после вьщерживания в состоянии : покоя в течение 12 ч 110 с. После перемелшвания в течение 5 мин вяз5 кость снижается до 22 с, а после вы- держивания в течение 12 ч в покое возрастает до 108 с и т.д. Плотность сос- тава lOlO кг/м, статическое напряжение сдвига О, водоотдача 9 см .

40 Состав после вьщерживания превращает- . ся в гель со степенью набухания 15%.

Пример 5. Состав готовят аналогично на полиакриламиде с содержанием карбоксильных групп 2%. Однако

45 в этом составе не происходит гелеоб- разования после вьщерживания в течение 12 ч.

П р и м е р 6. Состав готовится JQ аналогично на полиакриламиде с содержанием карбоксильньрс групп 5%. Этот состав не обеспечивает закупорки поглощающих пластов.