Способ получения двойного суперфосфата Советский патент 1986 года по МПК C05B1/04 

Изобретение относится к производству минеральных удобрений и может быть использовано для получения двойного суперфосфата.

Цель изобретения - увеличение степени разложения фосфстного сырья при одновременном улучшении его качества

По предлагаемому способу апатит вначале разлагают экстракционной фосфорной кислотой в течение 3-5 мин а затем образовавшуюся пульпу смешивают со шламом станции нейтрализации сточных вод, предварительно обработанных избытком серной кислоты. Состав шлама, %: PjOj 6,0-10,0; СаО 10,0- 15,0; Sic 3,5-6,0; остальное. Общая влажность полученной смеси составляет 64-68%. Далее процесс проводят согласно традиционной технологии получения двойного суперфосфата, вначале выдерживают в камере в течение 1-1,5 часа, а затем.на складе. При зтом общая степень разложения апати- тат и шлама достигает 97-98%, концентрация 1 Oj в/р составляет 47- 48%, а степень удаления фтора из смеси 56-59% от количества, поступаю ;ш1его с сьфьем.

Общая степень разложения сырья возрастает за счет того, что P,0j., вносимое со шламом, находится в легкоразлагаемой форме и при разложении полностью переходит в легкоразлагаемой форме и при разложении полностью переходит в усвояемую форму, а избыток серной кислоты способствует более полному разложению апатита. Улучшение качества двойного суперфосфата происходит за счет уменьшения в нем соединений фтора, что достигается в процессе обработки шлама серной кислотой благодаря aBTOTepMii4ecKOMy разогреву смеси.

Таким образом, отличительными признаками изобретения является разложение апатита в присутствии пульпы, получаемой в результате обработки шлама станции нейтрализации сточных вод избытком серной кислоты. Соотношение пульпы после разложения апатитаL фосфорной кислотой и пульпы после обработки шлама серной кислотой составляет 1:0,13-0,43.

Использование смеси, поступающей в суперфосфатную камеру, при соотношении пульпа после разложения апатиту к пульпе после разложения шлама более 1:0,13 нецелесообразно, так

как уменьшается количество используемого фторфосфатного шлама и не обеспечивается каких-либо преимуществ по сравнению с достигнутыми в известных процессах. Применение смеси пульпы, поступающей в суперфосфатную камеру, при соотношении пульп после разложения апатита к пульпе после разложения шлама менее 1:0,43

также недопустимо, поскольку приводит к чрезмерному увлажнению смеси и получению суперфосфатной массы, которая не схватывается.

Пример 1. В термостойкий

стакан, содержащий 47 г шлама станции нейтрализации сточных вод Гомельского химического завода (ГХЗ) состава, %: P,0j 6,8; СаО 11,2; 0 4,0; F 3,0; 75, при интенсивном перемешивании вводят 10,5 г

93%-ной (3% избыток от стехиометрии) . Температура смеси поднимает ся до 80 С и одновременно с разложением шлама происходит интенсивное

вьоделение фтористых газов. Разложение шлама проводят 25 мин при температуре 80 С. Параллельно в другом стакане проводят разложение anaTitTa фосфорной кислотой. В стакан, термостатированный при 70°С и содержащий 83,3 г 52% экстракционной фосфорной кислоты, вводят 50 г апатита. Через 2-4 мин сюда же вливают пульпу, образовавшуюся после разложения

фторфосфатного шлама серной кислотой. Соотношение пульп после смеши- .вания 1:1,43. Полученную смесь перемешивают в течение 2 мин и затем выдерживают без перемешивания при 95100°С в течение 1,5 ч. Образовавшийся суперфосфат вьодерживают в течение - 6 сут и анализируют на Р О, jg,

PjOswcg. z sft/P . F no известным методикам.

Примеры 2-5. Выполнены аналогично примеру 1, отличаются только соотношением пульпа после разложения апатита к пульпе после разложения шлама и приведены в таблице, где сведены результаты анализа образовавшегося двойного суперфосфата.

Как видно из данных таблицы, сравнение показателей процесса получения двойного суперфосфата согласно прото- типа и предлагаемого способа обеспечивает возможность увеличения степени разложения сырья с 85 до 92,2-97%, а также получение более качественного

продукта за счет увеличения содержания водорастворимой формы фосфора с 40-42 до 47,6-48,0%.

Использование изобретения в гТро- Мьшшенности дает возможность получать дополнительное количество двой

10,5 7,5 5,2 3,3 1.8 0,75

1:0,43 1:0,32 1:0,21 1:0,13 1:0,06

(про- (орто- то- кренне- тип) кислый нагний)

Редактор Н.Киштулинец

Составитель Т.Докшина

Техред И.Попович Корректор М.Самборская

Заказ 4077/24Тираж 419Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4

ного суперфосфата и кремнефтористо- водородной кислоты за счет использования полезных компонентов фторфос- фатного шлама. Кроме того, уменьшается опасность загрязнения окружающей среды токсичными соединениями , фтора и фосфора.

47,346,72,41,158,997,76 48,948,03,51,056,898,07

48,647,83,40,8759,097,67 48,947,83,050,8356,297,08 45,842,33,310,7157,092,29 . 43,841,54,01,525-30. 85,010-il2