Способ получения обогащенного суперфосфата Советский патент 1982 года по МПК C05B1/04 

I

Изобретение относится к двойному суперфосфату, а именно к способу получения обогащенного суперфосфата.

Известен способ получения обогащенного суперфосфата путем разложения фосфатного сырья смесью фосфорной и серной кислот с последующей сушкой полученной суперфосфатной пульпы 11 .

Недостатком известного способа является сложность процесса, связанная с переработкой сгущенной пульпы.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения обогащенного суперфосфата путем разложения фосфатного сырья смесью серной и фосфорной кислот. При этом часть серной кислоты заменяют экстракционной фосфорной кислотой, степень разложения фосфатного сырья не превышает 92-93 21.

Недостатками известного способа являются необходимость использования экстракционной фосфорной кислоты и низкое содержание питательных веществ в удобрении за счет отсутствия азота.

Цель изобретения - устранение исключение расхода товарной фосфорной кислоты и увеличение суммы питательных веществ в готовом продукте

Поставленная цель достигается

to тем, что согласно способу получения обогащенного суперфосфата, включающему кислотное разложение фосфатного сырья, 13-1 исходного фосфатного сырья предварительнообрабатывают

15 азотной кислотой и полученную азотнофосфорнокислую жидкую фазу подают на разложение оставшейся части фосфатного сырья серной кислотой.

Для получения азотно-фосфорнокис20лой жидкой фазы азотную кислоту берут с концентрацией и разложение ведут в течение 1,5 ч при 5-50-°С. 3 9 Целесообразное соотношение азотно-фосфорнокислой жидкой фазы и сер ной кислоты (0,,61):1„ По предложенному способу вместо дорогой фосфорной кислоты используют азотно-фосфорнокислую жидкую фазу, полученную разложением апати тового концентрата азотной кислотой которая наряду с содержит еще и азот, что позволяет увеличить сум му питательных веществ в обогащенном суперфосфате до 27-28. Процесс осуществляется следующим рбразом. Азотная кислота с концентрацией 5-55% поступает в смеситель, который состоит из двух секций, разделе ных перегородкой. Из бункера в ту же секцию смесителя через дозатор поступает определенное количество апатита. Разложение ведут в смесите ле при в течение 1,5 ч. Полученная пульпа из второй секции смесителя самотеком поступает в отстойник. В отстойнике азотно-фосфорнокислая жидкая фаза отделяется от твердой фазы и насосом подает.ся напорный бак, откуда самотеком пост пает через мерник под четвертую мешалку основного смесителя, в которы предварительно через мерник подаетс отработанная серная кислота и через дозатор определенное количество апатитового концентрата. Полученная пульпа из основного смесителя посту пает в суперфосфатную камеру. Процесс в дальнейшем протекает по известному способу получения обогащен ного (или простого) суперфосфата. Газы, выделяющиеся при разложени апатита кислотами из смесителей, а также из суперфосфатной камеры, поступают в абсорбционное отделение для переработки фтористых газов а HjSiFg. Степень разложения фосфатов в готовом продукте . Пример 1.В реактор емкост 0,6-1,0 л, снабженный мешалкой, помещают 82,66 г 5%-ной азотной кислоты и растворяют в ней 30 г апатита стандартного состава. Апатит раз лагают азотной кислотой при 5-55°С в течение 1,5 ч.. Затем полученную пульпу отстаивают, при этом азотнофосфорнокислая жидкая фаза, которая имеет следующий состав, г: HjPO 16 HNOj 1. Ca(NOp2 ,6; FeCWO,), 0,536;Ce{N02)2 0, HzSiFe 1,1; 14 HjO ,0, отделяют, от твердой фазы, имеющей состав, г: СаО 0,31} Р205 0,22; F 0,044;. CfjO, 0, Fe20j 0,07, нерастворимый остаток 0,588, В газовую фазу выделяется, г: S i F 0,326; пары 0,36 HHROj 0,2. В фарфоровый стакан емкостью 0,61,0 г,предварительно взвешенный, помещают 180 г отработанной 65%-ной серной кислоты и подогревают до 5055. После достижения заданной температуры при перемешивании всыпают постепенно (в течение 3- мин) в стакан 200 г апатита стандартного состава, после чего перемешивание продолжают еще мин. Затем в фарфоровый стакан добавляют азотно-фосфорнокислую жидкую фазу (110,53 г) и перемешивают пульпу 5-6 мин. После перемешивания полученную массу в фарфоровом стакане помещают в сушильный шкаф, в котором температуру поддерживают 110-120°С и при этой температуре выдерживают 1 ч. Полученный продукт после шестисуточного дозревания содержит, вес.: РгОбобщ.2it,8 РгОь-усв. 23,7 Р.О ,„„„„. 23,1 2 вояор. PzOs.BoS, N Пример 2. Продукт получен аналогично примеру 1. Для разложения апатита применяют азотную кислоту с концентрацией 50% (7, г). Полученный продукт после шестисуточного дозревания содержит, вес.: . ,25,0 PjOs уев.,1 ВОДОр.23,5 сВОб.бЗ N1,9 Пример 3. Продукт получен аналогично примеру 1. Для разложения апатита применяют азотную кислоту с концентрацией 55 (б7,6 г). Полученный продукт содержит после шестисуточного дозревания, весД: . .26,0 Р;,05усв2 4,8 24,1 2 ВОЛОр. 6,6 СВОб. N1,95 Таким образом, предложенный способ позволяет исключить расход товарной фосфорной кислоты, увеличить сумму питательных веществ в готовом продукте при одновременном увеличеНИИ степени разложения фосфатного сурья до , что снижает общую себестоимость готового продукта.

Формула изобретения

1. Способ получения обогащенного суперфосфата, включающий кислотное разложение фосфатного сырья, о т ли чающи(1 с я тем, что, с целью исключения расхода товарной фосфорной кислоты и увеличения сум мы питательных веществ в готовом продукте, 13 1 исходного фосфатно го сырья предварительно обрабатывают азотной кислотой и полученную азотно-фосфорнокислую жидкую фазу подают на разложение оставшейся час ти фосфатного сырья серной кислотой

200516

2о Способ по п. 1, отличающийся тем, что для получения азотно-фосфорнокислой жидкой фазы азотную кислоту берут с концентрацией 5-55% и разложение ведут в течение 1 ,5 ч при tS-SSC,

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что соотношение азотно-фосфорнокислой жидкой фазы и серной кислоты составляет

10 (0,53-0,61):1.

Источники информации, принятые so внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № Ц86003, кл. С 05 В /Qk, 1972.

2, Позин М.Е. Технология минеральных солей, Т. 2, Химия, 1970, с. 1010 (прототип).

20