Изобретение относится к мясной ромьшшенности и может быть испольовано как для изготовления тиндали- зованных консервов, так и для выявения неблагополучных банок мясных онсервов при термостатировании поседних, а также д.пя повышения точности бактериологических анализов содержания спороносных микроорганиз- мов в продуктах, а также для ускорения выращивания микроорганизмов.
Цель изобретения - повышение степени уничтожения микрофлоры.
При термостатировании за счет предварительного вьщерживания консервов в течение 10-24 ч при (-1)- (+5)°С обеспечивается более полная активация спор, так как создается значительный градиент температур (32-38°С) между центром споры и окружающим продуктом, ведущий к термодиффузионному переносу влаги в протопласт споры, что сопровождается переходом ферментов в растворимую, активную форму и превращением споры в вегетативную клетку, подавляемую при последующей пастеризации, что повышает степень уничтожения микрофлоры.
При спорообразовании наблюдается вначале деление клетки, затем одна часть, окруженная мембраной, обволакивается второй мембраной, а между мембранами начинается строительство кортекса. При этом из протопласта микробиапьной клетки, содержащего все ее ферменты, полностью отсасывается свободная влага и ферменть переходят в осадочное, псевдокрис-- таллическое состояние. Кортекс состоит из мукопептидов, сходных с му- копептидами клеточных стенок, в нем локализирована дипиколиновая кислота, присутствующая в виде Сахелата и составляющая 10-15% массы сухой споры. Протопласт, мембрана, кортекс, наружная мембрана окружены наружной оболочкой, на долю которой приходится 30-60% массы споры. Оболочка споры состоит в основном из белков, содер жание которых составляет до 80% от общего содержания белковых споры.
Белки оболочки имеют необычно вы- сокое содержание цистеина и гидрофобных аминокислот, что придает стенке очень низкую тепло- и влагопровод- ность.
10
f5
20
25
, я
55 30
35
40
45
50
Таким образом, благодаря гидрофобным свойствам клеточной стенки, мембран, кортекса для проникновения влаги в центр споры путем химической диффузии нужно длительное время и значительный градиент концентраций. Этот тезис подтверждается прорастанием спор при высеве в дистилирован- ную воду, а также при длительном хранении продукта.
Наиболее общим способом активации спор является тепловая - прогрев спор в течение нескольких часов при высоких сублетальных температурах, например 65°С. Тепловая активация не сопровождается какими-либо заметными изменениями спор, однако, после нее восстанавливается метаболлическая активность клетки, о чем свидетельствует возобновившееся дыхание. Процесс тепловой активации объясняется следующим: вследствие крайне низкой теплопроводности элементов споры она сохраняет длительное время предыдущую температуру окружающей среды. Таким образом, если температура консервов при прогреве 65°С, температура в ре споры по-прежнему остается 20-25°С, т.е. градиент температур составляет 40-45 С, что вызывает термодиффузию влаги из более теплой окружающей среды (продукт) в более холодную.
Проникновение влаги в протопласт сопровождается переходом ферментов в раствор, что активирует их. Первыми активируются ферменты лизиса, разрушающие кортекс, затем подключаются ферментные системы переноса и синтеза, оболочка в одном из участков разрушается, и в отверстие выходит содержимое споры, образуя новую вегетативную клетку. Для новой клетки характерны все фазы развития, хотя лаг-фаза несколько более длительна.- Удлинение лаг-фазы способствует подавлению микрофлоры при повторной пастеризации, так как спорообразование начинается на стационарной фазе или фазе спада.
Отсутствие эффекта при низких отрицательных тепературах предвари- тельной .выдержки объясняется тем, что низкая, как и высокая, температуры оказывают деструктивные воздействия на белки, в результате чего до восстановления из первоначальной структуры они теряют пропускную способность, и влага не может проник31
нуть в клетку. Со временем эта деструкция устраняется, однако, срок восстановления зависит от большого числа неучтенных факторов, поэтому вьщержку целесообразнее всего вести при температурах, обеспечивающих достаточньш градиент концентраций без деструкционных изменений белков оболочки, а именно при (-1)-(+5)°С в течение 10-24 ч. Повышение дли- тельности термостатирования может привести к возникновению процесса нового спорообразования.
Пример. Подготовленное сьфье для производства консервов Свинина тушеная укладывают в банки с последующей их закаткой и пастеризацией. После первой пастеризации перед тер- мостатированием банки вьщерживают в холодильной камере при (-2)°С в течение 17 ч. После термостатирования в первой части консервов выявляют 3 бомбажные банки, в том время, как в партии контрольного образца обнаружено 17..
Таким образом, предварительная вьщержка перед термостатированием
Примечание. Ветчинные пастеризованные консервы, имеющие общую бактериальную обсемененность вьппе 200 К.Е.к/г, хранению не подлежат.
Составитель В.Саип
Техред Л.Олейник Корректор С. Черни
Редактор Н.Рогулич
7739/4
Тираж 553Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4
О
5
0
5
консервов в охлаждаемых помещениях гарантирует выяление и изъятие при термостатировании неблагополучных банок консервов.
Количество выявленных микроорганизмов (К.Е.к/г) в зависимости от способа термостатирования приведено в таблице.
, Таким образом, проведение перед термостатированием выдержки пастеризованных консервов не менее 10-24 ч при (-1)-(+5)°С способствует повышению степени выявления микроорганизмов и последующему их уничтожению.
Формула изобретения
Способ производства тиндализован- ных мясных консервов, включающий подготовку сырья, закатку банок, двухкратную пастеризацию с термостатированием консервов между пастеризациями, отличающийся тем, что, с целью повьшения степени уничтожения микрофлоры, консервы после первой пастеризации перед термостатированием вьщерживают при (-1)-(+5) С в течение 10-24 ч. I
4/5
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ПАСТЕРИЗАЦИИ КОНСЕРВОВ ИЗ РЫБЫ И МОРСКИХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ | 2001 |
|
RU2216255C2 |
Линия для производства плодоовощных консервов | 1989 |
|
SU1775100A1 |
СПОСОБ СТЕРИЛИЗАЦИИ МЯСНОГО СЫРЬЯ | 2009 |
|
RU2421002C1 |
Способ производства консервов из измельченной рыбы | 1988 |
|
SU1697683A1 |
СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ИКРЫ ЛОСОСЕВЫХ РЫБ | 2007 |
|
RU2360423C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ И ПРИГОТОВЛЕНИЯ МЯСОСОДЕРЖАЩЕГО ПРОДУКТА В УПАКОВКЕ | 2005 |
|
RU2297769C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ И ПРИГОТОВЛЕНИЯ МЯСОСОДЕРЖАЩЕГО ПРОДУКТА В УПАКОВКЕ | 2006 |
|
RU2307512C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ И ПРИГОТОВЛЕНИЯ МЯСОСОДЕРЖАЩЕГО ПРОДУКТА В УПАКОВКЕ | 2006 |
|
RU2323603C1 |
Функциональная вода с пробиотиками | 2019 |
|
RU2775077C1 |
Способ производства функциональных мясных консервов | 2021 |
|
RU2776200C1 |
Изобретение относится к мясной промышленности и может быть использовано как для изготовления тиндали- зованных консервов, так и для выявления неблагополучных банок мясных консервов при термостатировании последних, для повьппения точности бактериологических анализов содержания спороносных микроорганизмов в продуктах, а также для ускорения выра- пщвания микроорганизмов. Цель изобретения - повышение степени уничтожения микрофлоры. Подготовленное мясное сырье закатывают в банки и подвергают двухкратной пастеризации с промежуточным термостатированием. После проведения .первой пастеризации, перед термостатированием консервы выдерживают при (-1)-(+5)°С в течение 10-24 ч. 1 табл. у; (Л to 00 00 tc со
Гусаковский З.П., Очкин В.А | |||
Технология и оборудование мясоконсервного производства.- М., 1970, с.400 | |||
Михайлова А.Е., Дыклоп В.К | |||
Вопросы микробиологии ветчинных консервов.- Труды ВНИИМП, 1973, вып.XXYII | |||
Жизнь растений./Под ред.акад | |||
А.А.Федорова.-М., 1980, т.1. |
Авторы
Даты
1987-02-07—Публикация
1984-05-18—Подача