Способ получения сорбента Советский патент 1987 года по МПК B01J20/20 

Описание патента на изобретение SU1308378A1

1

Изобретение относится к способу получения сорбента и может быть использовано для сорбционной очистки различных биологических жидкостей организма и для регенерации диализи- рующего раствора в процессах гемодиализа.

Цель изобретения - повышение сорб30

П р и м е р 3. Навеску угля СКТ-6А 140 г (400 мл) заливают 314мл раствора концентрацией 101,50 г/л. После лропитки угля (10- 15 мин) обработанньш уголь промывают

ционной емкости сорбента по мочевине.

Пример 1. Навеску активиро- небольшим количеством дистиллирован- ванного угля СКТ-6А 140 г (400 мл) ной воды (500 мл) и сушат при 180°С, заливают 314 мл раствора Na H,PO кон- Затем навеску угля запивают 314 мл центрацией 20,62 г/л. После пропитки

угля (10-15 мин) раствор сливают.

раствора оксих.порида циркония с концентрацией 100,0 г/л. Через 1 ч сорОбработанный уголь промывают неболь- бент промывают дистиллированной водой шим количеством дистиллированной во- (1 л) и сушат при 130°С. Затем сор- ды (500 мл) и сушат при 200°С. Затем бент промывают дистиллированной водой навеску угля заливают 314 мл раствора для удаления NaCl и следов . ZrOClj с концентрацией 20,28 г/л. Концентрации в растворах оксихло- Объемы растворов оксихлорида цирко- Рида циркония и дигидрофосфата натния и дигидрофосфата натрия подобраны таким образом, чтобы смочить поверхность угля и заполнить внутренний объем пор.2

Поскольку при пропитке в поры угля (для данной навески) проникает 154 см раствора, то, изменяя концентрации растворов, можно вводить в поры зария подобраны таким образом, что при реакции образуется 200 мг фосфата циркония на 1 г угля.

Данные по статической емкости по мочевине приведены в таблице.

Примеры 4-7 аналогичны примеру 1, за исключением условий сушки, которые приведены в таблице.

данное количество фосфата циркония.В .,, ак видно из примеров 4 и 6, умень- пяинп« ттп«««т о ,.пи1твн-гпя„ым гтпппйпя- шение температуры сушки после обраданном примере концентрации подобра ны таким образом, что при реакции образуется 40 мг фосфата циркония в 1 т . Через 1 ч после второй пропитки сорбент ополаскивают ,л дистиллироботки ZrOCl/, до величины ниже 130 С

и после обработки , до 180 С значительно увеличивает время сушки. При повьшении температуры сушки

ванной воды и сушат при . за тем Р У обработки ZrOCl

вьш1е 140 С происходит образование не- реакционноспособной полимерной соли циркония вследствие разложения оксихлорида циркония. Это приводит к 40

сорбент промывают дистиллированной водой для удаления NaCl и следов .

Данные по статической емкости сорбента по мочевине приведены в таблице.

Пример 2. Навеску угля СКТ-6А 140 г (400 мл) заливают 314 мл раствора КаН„РО концентрацией 7,70 t/nt После пропитки угля (10- 15 мин) обработанный угол промьшают небольшим количеством-дистиллированной воды (500 мл) и сушат при ,

Зачтем навеску угля заливают 314 мл раствора оксихлорида циркония концентрацией 7,60 г/л. Через 1 ч сорбент промывают дистиллированной водой (1 л) я сушат при 140 G, Затем сорбент промьгоают дистиллированной водой для удаления NaCl и следов . Концентрации в растворах оксихлорида циркония и дигидрофосфата натрия подобраны таким, образом,

45

50

55

уменьшению поглотительной способности получаемого сорбента (пример 5).

Увеличение температуры сушки после обработки NaH,РО., до величины выО .4

ше 200 С приводит к резкЬ1 1У снижению сорбционной емкости по мочевине вследствие образования в итоге пирофосфа- тов циркония, обладающих низким сродством к мочевине (пример 7).

Примеры В и 9 аналогичны примеру 1j за исключением концентрации растворовJ которые приведены в таблице.

При уменьшении концентрации раствора оксихлорвда циркония до величины ниже 7 .,6 г/л (и концентрации раствора осадителя, берущегося в небольшом избытке, -до величины 75,7 г/л) происходит значительное уменьшение

3782

что при реакции образуется 15 мг фосфата циркония на 1 г угля.

Данные по статической емкости по мочевине приведены в таблице.

П р и м е р 3. Навеску угля СКТ-6А 140 г (400 мл) заливают 314мл раствора концентрацией 101,50 г/л. После лропитки угля (10- 15 мин) обработанньш уголь промывают

рия подобраны таким образом, что при реакции образуется 200 мг фосфата циркония на 1 г угля.

Данные по статической емкости по мочевине приведены в таблице.

Примеры 4-7 аналогичны примеру 1, за исключением условий сушки, которые приведены в таблице.

ботки ZrOCl/, до величины ниже 130 С

вьш1е 140 С происходит образование не- реакционноспособной полимерной соли циркония вследствие разложения оксихлорида циркония. Это приводит к 0

5

0

5

уменьшению поглотительной способности получаемого сорбента (пример 5).

Увеличение температуры сушки после обработки NaH,РО., до величины выО .4

ше 200 С приводит к резкЬ1 1У снижению сорбционной емкости по мочевине вследствие образования в итоге пирофосфа- тов циркония, обладающих низким сродством к мочевине (пример 7).

Примеры В и 9 аналогичны примеру 1j за исключением концентрации растворовJ которые приведены в таблице.

При уменьшении концентрации раствора оксихлорвда циркония до величины ниже 7 .,6 г/л (и концентрации раствора осадителя, берущегося в небольшом избытке, -до величины 75,7 г/л) происходит значительное уменьшение

313083784

емкости по мочевине, что связано с личающийся тем что, с це- модификацией не всей поверхности сте- лью повьшения сорбционной емкости нок пор (пример 8),сорбента по мочевине, сначала осуУвеличение концентрации раствора ществляют пропитку угля осадителем и ZrOCl до величины вьппе 100 г/л (и 5 ° сушку, а затем пропитку солью и концентрации NaKjPO, до величины выше 100 г/л) приводит к еще более значительному снижению емкости по мочевине вследствие объемного заполнения части пористой структуры моди- 0 щ и и с я тем, что сушку после про- фицирующими агентами (пример 9). питки осадителем осуществляют 11ри

180-200°С, а после пропитки солью - . при 130-140°С.

3. Способ.по п.1,отличаю1. Способ получения сорбента, 15 щ и и с я тем, -что используют раст- включающий пропитку активированного вор дигидрофосфата натрия с концент- угля раствором .соли циркония с после- рацией 7,7-101,5 г/л и раствор окси- дующей сушкой, пропитку раствором хлорида циркония с концентрацией осадителя и промьшку продукта, о т - 7,6-100,0 г/л.

используют в качестве осадителя ди- гидрофосфат натрия, а в качестве соли - оксихлорид циркония.

2. Способ поп.1,отличаюФормула из обретения

ществляют пропитку угля осадителем и ° сушку, а затем пропитку солью и щ и и с я тем, что сушку после про- питки осадителем осуществляют 11ри

используют в качестве осадителя ди- гидрофосфат натрия, а в качестве соли - оксихлорид циркония.

2. Способ поп.1,отличаю

Похожие патенты SU1308378A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТОВ НА ОСНОВЕ ГЕЛЕЙ ОКСИГИДРАТОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ 2008
  • Батист Александра Владимировна
  • Авдин Вячеслав Викторович
  • Никитин Евгений Александрович
RU2359752C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕЛКОВ 1991
  • Василевский В.А.
  • Авраменко В.А.
  • Земскова Л.А.
  • Сокольницкая Т.А.
RU2026732C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ МИКРОСФЕР ЗОЛ-УНОСА ДЛЯ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ (ВАРИАНТЫ) 2012
  • Данилин Лев Дмитриевич
  • Дрожжин Валерий Станиславович
  • Поленов Иван Валерьевич
RU2501603C1
Способ получения неорганического сорбента для извлечения соединений бора из растворов 1977
  • Поспелов Анатолий Афанасьевич
  • Тимаков Владимир Павлович
  • Петров Борис Александрович
  • Чухланцев Владимир Григорьевич
  • Плышевский Сергей Юрьевич
SU655413A1
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО НАНОСОРБЕНТА 2012
  • Ткачев Алексей Григорьевич
  • Артемов Владимир Николаевич
  • Ткачев Максим Алексеевич
  • Блинов Сергей Валентинович
  • Мележик Александр Васильевич
  • Бураков Александр Евгеньевич
  • Шубин Игорь Николаевич
RU2501602C2
Способ получения сорбента на основе гидроксида циркония 1987
  • Хайнаков Сергей Андреевич
  • Бортун Анатолий Иванович
  • Квашенко Анатолий Платонович
  • Войтко Игорь Иванович
SU1491561A1
Гранулированный неорганический сорбент и способ его получения 1989
  • Шарыгин Леонид Михайлович
  • Барыбин Владимир Иванович
  • Гончар Валерий Федотович
  • Смышляева Ольга Юрьевна
  • Штин Анатолий Павлович
  • Третьяков Сергей Яковлевич
  • Моисеев Валерий Евгеньевич
  • Перехожева Татьяна Николаевна
  • Галкин Владимир Михайлович
  • Коренкова Альма Вениаминовна
  • Злоказова Елена Ивановна
  • Вовк Сергей Мирославович
  • Пономарев Валерий Геннадьевич
SU1776432A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО НЕОРГАНИЧЕСКОГО СОРБЕНТА 2020
  • Кузнецов Денис Дмитриевич
  • Федоренков Семен Владимирович
  • Михайлов Евгений Николаевич
  • Волгутов Валерий Юрьевич
  • Бродская Валерия Алексеевна
RU2756163C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТОВ НА ОСНОВЕ СМЕШАННЫХ ГЕЛЕЙ ОКСИГИДРАТА ЦИРКОНИЯ И КРЕМНИЕВОЙ КИСЛОТЫ 2010
  • Кривцов Игорь Владимирович
  • Авдин Вячеслав Викторович
  • Матвейчук Юрий Васильевич
RU2448769C1
Сорбент для извлечения фосфат-ионов из растворов и способ его получения 1988
  • Борисевич Олег Антонович
  • Тикавый Вадим Федорович
  • Шабловский Владимир Ольгертович
SU1533749A1

Реферат патента 1987 года Способ получения сорбента

Изобретение относится к способу получения сорбента и позволяет повысить сорбционную емкость сорбента по мочевине. Навеску активированного угля сначала пропитывают раствором ди- гидрофосфата натрия с концентрацией 7,7-101,5 г/л и сушат при 180-200 с, а затем раствором оксихлорида циркония с концентрацией 7,6-100,0 г/л и сушат при 130-140°С. 2 з.п, ф-лы, 1 табл. 00 о 00 со 00

Формула изобретения SU 1 308 378 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1987 года SU1308378A1

Блохин А.А
и др
Получение и изучение ионообменных свойств сорбента на основе активного угля БАУ и гидроокиси циркония
- ЖПХ, 1978, т
Способ запрессовки не выдержавших гидравлической пробы отливок 1923
  • Лучинский Д.Д.
SU51A1
Вертикальный ветряный двигатель 1924
  • Тихомиров В.М.
  • Тихомиров И.М.
SU2491A1

SU 1 308 378 A1

Авторы

Ягодин Геннадий Алексеевич

Рябов Анатолий Владимирович

Лопатюк Юрий Викторович

Кабанов Олег Викторович

Свитцов Алексей Александрович

Левицкий Эдгар Робертович

Шевелева Ирина Константиновна

Кузовов Юрий Иванович

Коровин Владимир Юрьевич

Даты

1987-05-07Публикация

1985-08-02Подача