Способ диагностики транссудативной дистрофии глазного дна Советский патент 1987 года по МПК G01N33/68 G01N33/84 

113

Изобретение относится к медицине, а конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики транссудативной дистрофии центральных отделов глазного Дна.

Целью изобретения является ускорение и повышение т.очности способа -диагностики за счёт определения в кро- ви Еодержания меди, марганца, никеля хрома и церулоплазмина и по величине- этого показателя диагностируют заболева ние.

Способ осуществляется следующим образом.

Исследование крови больного про водят Эмиссионным спектральным анализом на спектрографе ИСП-28. В качестве объектов исследования служит зола, полученная при озолении высушенной цельной крови в муфельной печи при 400-500 с. Эталонами служат смесь солевой основы и внесенные в нее исследуемые микроэлементы в различной концентрации. В состав эталонов входят спектрально чистые соли, % хлористый кальций 45; одно- замещенный фосфорно-кисльш калий 52,4 сернокислая медь 2; углекислый магний 0,6. Интенсивность почернения спектров измеряют на микрофотометре МФ-2 по аналитическим линиям (сви- нец-2833 А) и прилежащему.фону. Расчеты количественного содержания микроэлементов проводят по калибровочным кривым, построенным на основании четырех эталонов с заданной концентрацией исследуемь х металлов.

Дпя исследования .активности церулоплазмина в две пробирки (опытную

и контрольную) наливают по 2 мл ацетатного буфера и по 0,1 мл сыворотки. После размешивания в течение 20 мин при комнатной температуре в

.обе пробирки добавляют по 1 мл парафе- нилендиамина, а в опытную - 1 мл азида натрия. Затем через 30 мин в пробирки доливают 3%-ный раствор хлоРедактор Г.Волкова

Составитель И.Емельяненко

Техред Л. Сердюкова Корректор Л.Патай

Заказ 1967/43 Тираж 777Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,424852

ристого до 10 мл и фотометри- руют при длине волны 530 А. При увеличении соде|5жания меди, марганца, . никеля J, хромай активности церулоплаз5 мина относительно. НОРМЫ (1 18,4; ;6,64 8,Я8; 2,63 мкг% и 18,9 усл.ед. соответственно) диагностируют заболевание.

Пример 1. Больной А., 64 г.

О Кровь исследуют вышеописанным способом. У больного в крови выявлено 9,33 мкг% марганца, 195 мкг%-меди, 12,4 мкг% никеля, 2,8 мкг% хрома .и 24 усл. ед. активности церулоплазмиt5

20

на.

Диагноз: Сухая форма дистрофии желтых пятен обоих глаз.

Пример 2. Больной Н,, 68лет Биохимическое исследование крови показал;о, что концентрация меди равняется 286 мкг%, марганца - 12,9мкг%, никеля - 17,6 мкг%, хрома - 3,46 мкг%, а активность церулоплазмина - 33 усл.ед.

Диагноз: Транссудативно-отечная форма дистрофии желтых пятен обоих - глаз.

Предд1агаемый способ позволяет в более ранние сроки выявить наступление транссудативной дистрофии, поставить точный диагноз и провести дифференциальную диагностику транссудативной формы дистрофии от .сухой формы дистрофии желтых пятен.

5

Формула изобретения

Способ диагностики транссудативной дистрофии глазного дна путем

0 определения в крови содержания меди и марганца, о тл ич ающи.й с я тем, что, с целью ускорения и повышения точности способа, в крови дополнительно определяют содержание

5 никеля, хрома и церулоплазмина и при увеличении, этих.показателей относительно нормы диагностируют заболевание.

Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмологии, и предназначено для диагностики трансг судативной дистрофии центральных отделов глазного дна. Цель изобретения - ускорение и повышение точности диагностики. Для этого исследование крови пациента проводят эмиссионным спектральным анализом на спектрографе ИСП-28. Объектом исследования служит зона, полученная при озолении высушенной цельной крови в муфельной печи при 400-500°С. Эталон - смесь солевой основы и внесенные в нее исследуемые микроэлементы в разной концентрации. В состав эталонов входят спектрально чистые соли 45% CaCl/j 52,4% однозамещенного фос-i форно-кислого калия, 2% сернокислой меди, 0,6% углекислого магния. Интенсивность почернения спектров измеряют на микрофотометре МФ-2- по аналитическим линиям (свинец - 2833 А) и прилежащему фону. Окончательный результат содержания микроэлементов выражают в мкг%. Исследуют активность церулоплазмина. Дпя этого в две пробирки (опытную и контрольную) наливают по 2 мл ацетатного буфера и по 0,1 мл сыворотки. После размешивания при комнатной температуре в. обе пробирки добавляют по I мл пара- фенилендиамина, а в опытную - -,1 мл азида натрия. Через 30 мин в пробирки доливают 3%-ный раствор NaCl до 10 мл и фотометрируют при длине волны 530 А..При увеличении содержания меди, марганца, никеля, хрома и активности церулоплазмина относительно нормы (118,4, 6,64, 8,88, 2,63 мкг% и 18,9 усл. .ед. соответст-. венно) дIiaгнocтиpyют заболевание, (Л ю 4 00 Р1