Способ выявления лиц с фактором риска ишемической болезни сердца Советский патент 1987 года по МПК G01N33/564 

1

Изобретение относится к медицине и может, быть, использовано для выявления лиц с фактором риска ишемической болезни сердца.

Цель изобретения повышение точности способа за счет определения липопротеидов низкой и очень низкой плотности в иммунных комплексах из сывороток крови людей.

Способ осуществляется следующим образом.

У обследуемого пациента берут кровь из вены в количестве 3,0 MJij центрифугируют, 0,25 мп сьторотки разводят в 10 мл 8%-ного раствора ПЭГ-6000 и инкубируют в течение 60 мин при 20°С. Преципитаты получают центрифугированием при Г8000 об/ми в течение 30 мин при -t-A C. Осадок преципитируемых иммунных комплексов тщательно промывают фосфатным буфером (рН 7,25).

Диссоциацию иммунных комплексов в растворе преципитированных 1ммунных комплексов осуществляют путем окисления 0,1 N раствором НС1 до рН 2,65 с последующей нейтрализацией 0,1 N NaOH.

На наличие липопротеидов преципи- та ты иммунных комплексов исследовали методом электрофореза в геле аго- розы фирмы Сигма. Количественную оценку фракций проводили денситомет- рическим методом. Площадь каждого пика на хроматограмме определяли по

формуле S h b /21, Д2 - площадь пика; h - высота пика b ,.j), - ширина пика на половине его высоты.

Результаты выражены в процентах.

Пример 1. Пациент В., 45 год м. , жалоб не предъявлял. Позиция сердца полувертикальная. На ЭКГ в покое отклонение от нормы не обнару же но.

Результаты лабораторного обследования.

Плазма крови прозрачная,.

Общий холестерин сыворотки крови 8,8 ммоль/л.

Триглицериды сыворотки кропи 1,2 ммоль/л.

е(-Холестерин 0,9 ммоль/л.

ХС/ТГ 7,3.

При электрофорезе липопротеидов интенсивно окрашена полоса В-ЛП; полоса пре -.В - ЛП нормальной интенсивности, хиломикроны почти не видны полоса а-ЛП несколько ослаблена.

Соотношение липопротеидов, %; ЛПНП 74; ЛПОНП ЛПВП 6.

При электрофорезе липопротендов преципитата иммунных комплексов выявлена одна интенсиино окрашенная фракция на расстоянии от линии старта, равном расстоянию до электрофо- ретической фракции ХМ-В-ЛП сьгеоротки крови, что свидетельствует о присутствии ЛПНП в иуиркулирующих иммунных комплексах.

Пример 2. Пациент Б., 39 лет, жалоб не предъявлял. При электро- кардиографическом обследовании в покое и при велоэргометрии отклонений от нормы не установлено.

Результаты лабораторного обследования ,

Плазма крови прозрачная.

Общий холестерин сьгаоротки крови 6,3 ммоль/л.

«-Холестерин 1,0 ммоль/л.

Триглкцерида 1,1 ммоль/л.

ХС/ТГ 5,7.

При электрофорезе липопротеидов сыворотки крови отклонений от нормы не выявлено...

Соотношение фракций, %: ЛПНП 61; ЛПОНП 18; ЛПВП 2-1 .

При электрофорезе липопротеидов преципатата иммуннь х комплексов выявлена одна фракция ЛПНП, что свидетельствует о присутствии ЛШШ в циркулирующих иь{ гунных комплексах.

У пациента выявлен фактор риска ишемической болезни сердца.

П р и м е р 3. Пациент М., 37 лет, м., жалоб при поступлении не предъяв- лял. При. электрокардиографическом обследовании в покое и с нагрузкой отклонений от нормы не выявлено,

Результаты лабораторного обследования.

Плазма крони прозрачная.

Общий холестерин сыворотки крови 4,9 ммоль/л,

с(-Холестерин 0,9 ммоль/л.

Триглицер1ады 0,85 ммоль/л.

ХС/ТГ 5,8.

При электрофорезе липопротеидов сыворотки крови отклонений от нормы не выявлено.

Соотношение фракций, %: ОТНП 48; ШОНП 18; ЛПВП 34.

При электрО1|юрезе липопротеидов преципитата иммунньгх комплексов фракций липопротеидов ке выявлено, .

1327007

Формула изобретениясоба, из сыворотки крови выделяют

Способ выявления лиц с фактором ;иммунные комплексы, определяют в них

риска ишемической болезни сердца пу-содержание липопротекдов и при налитем определения липидов сывороткичии в иммунных комплексах липопротекрови.отличающийся тем,идов низкой и очень низкой плотности

что, с целью повышения точности спо-выявляют лиц с фактором риска.

Изобретение относится к медицине, предназначено для выявления лиц с фактором, риска ишемической болезни сердца (ИБС). Цель изобретения - повышение точности способа путем определения липопротеидов низкой и очень низкой плотности в иммунных комплексах из сывороток крови людей. Дпя этого у пациента берут кровь из вены, центрифугируют, 0,25 мл сыворотки крови разводят в 10 мл 8%-ного р-ра ПЭГ-6000 и инкубируют 1 ч при 20°С. Преципитаты получают центрифугированием при 18000 g 30 мин при . Осадок преципитируемых иммунных комп-. лексов промывают фосфатным буфером (рН 7,25). Диссациацию иммунных комплексов в р-ре преципитировашшх иммунных комплексов проводят путем окисления 0,1 N раствором НС до рН 2,65 с последзтицей нейтрапизацией 0,1 NaOH. Липопротеида преципитаты иммунных комплексов определяли элек- трофоретически в геле агарозы фирмы Сигма. Количественную оценку фракций проводили денситометрически. t (Л