Изобретение относится к потенцио- метрическим методам количественного оп| еделения веществ и может быть использовано для контроля и автоматического регулирования содержания тетрагидроборат-ионов в растворах сложного солевого состава.
Цель изобретения - обеспечение возможности определения концентрации д ионов ВН прямой потенциометрией.
Пример 1. Навеску тетрагидро- боратной соли растворяют в органическом растворителе - гексаэтоксицикло- трифосфазене, добавляют поливинил- хпорид и тетрагидрофуран. После получения прозрачного раствора смесь выливают в чашку Петри и после испарения тетрагидрофурана образуется полимерная пленка, которая удерживает 2о тетрагидроборагов. жидкий ионит. Из пленки вырезают диски индикаторных мембран диаметром Формула изобретения 5-7 мм и толщиной 0,5 мм и приклеивают к поливинилхлоридному корпусу. J Состав мемб1)аны ионоселективного
Как правило, при изготовлении 25 электрода для определения ВН -ионов, мембран используют навески, мг: по- , содержащий полнвинилхлорид в качест10 Me угловым наклоном, близким к теоретическому иначению, и составля ет 55-59 мВ.
Воспроизводимость величин мембран ньк потенциалов в растворах тетрагид робората натрия составляет ±1 мВ,
В табл.2 представлены значения коэффициентов селективности.
ВН -селективные мембраны для лоно селективных электродов позволяют про водить экспрессное определение тетра гидроборатов в пробах, а также осу- 15 ществлять непре.рьгоный контроль и автоматическое р€1гулирование содержания ВН -ионов и различных по составу растворах, в том числе в сильно разбавленных растворах (10 )
ливинилхлорида 40, растворителя 58, те.трагидроборатной соли 2. Для растворения поливинилхлорида и образования однородного раствора к полученной смеси добавляют 5 мл тетрагидрофурана. Внутрь корпуса заливают раствор, содержащий КС1 0,1 М, NaONO,1M, NaBH 0,01 М, и опускают хлорсеребря- ньй полуэлемент.
В табл.1 представлены электродные характеристики ВН -селективных электродов в растворах NaBH. Электродные характеристики снимают при постоянной концентрации NaOH, равной 0,5 М, в качестве растворителя используют гексаэтоксициклотрифосфазен. Концентрация соли полностью замещенного фосфониевого основания составляет 1 мас.%.
35
ве матричного материала, электродно- активное вещество и органический раст воритель, отличающийся 30 тем, что, с целью обеспечения возможности прямого потенциометрического определения концентрации ионов ВН, в качестве электродно-активного вещества использованы тетрагидроборат- ные соли четвертичных фосфониевых оснований с радикалами от С до С.., а в качестве растворителя - гексаэток сициклотрифосфазен при следующем соотношении компонентов, мас.%: Гексаэтоксицикло- .трифосфазен Тётрагидроборат- ная соль фосфониевого основания с g радикалами от
40
50-60
тетрагидроборагов. Формула изобретения Состав мемб1)аны ионоселективного
10 Me угловым наклоном, близким к теоретическому иначению, и составля ет 55-59 мВ.
Воспроизводимость величин мембран- ньк потенциалов в растворах тетрагид- робората натрия составляет ±1 мВ,
В табл.2 представлены значения коэффициентов селективности.
ВН -селективные мембраны для лоно- селективных электродов позволяют про водить экспрессное определение тетра- гидроборатов в пробах, а также осу- ществлять непре.рьгоный контроль и автоматическое р€1гулирование содержания ВН -ионов и различных по составу растворах, в том числе в сильно разбавленных растворах (10 )
ве матричного материала, электродно- активное вещество и органический растворитель, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности прямого потенциометрического определения концентрации ионов ВН, в качестве электродно-активного вещества использованы тетрагидроборат- ные соли четвертичных фосфониевых оснований с радикалами от С до С.., а в качестве растворителя - гексаэток- сициклотрифосфазен при следующем соотношении компонентов, мас.%: Гексаэтоксицикло- .трифосфазен Тётрагидроборат- ная соль фосфониевого основания с радикалами от
50-60
(с,н„ ), Рвн, ч и.,). Рвн (с,Р , Рви.
60 40 44
Редактор П.Гереши
Составитель И.Рогаль TexpejDS М. Хода нич
Заказ 3479/47Тираж 776Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4
Таблица2
1,2 0,32 0,02 0,001 0,45 0,27 0,02 0,001 0,54 0,01 0,007 0,0006
Корректор Г.Решетник
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения 2,4-динитрофенола | 1980 |
|
SU935777A1 |
Мембрана ионоселективного электро-дА | 1979 |
|
SU842546A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения @ -ионов | 1980 |
|
SU957086A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения CLO @ -ионов | 1986 |
|
SU1379708A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов палладия в цианидных растворах | 1982 |
|
SU1092403A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения азид-ионов | 1985 |
|
SU1260816A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности уранил-ионов | 1984 |
|
SU1224700A1 |
Состав мембраны для изготовления нитрат-селективного электрода | 1986 |
|
SU1361156A1 |
МЕМБРАНА ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИХЛОРАЦЕТАТА | 1991 |
|
RU2011986C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов магния | 1986 |
|
SU1418608A1 |
Изобретение относится к потен- циометрическим методам количественного определения веществ. Целью изобретения является обеспечение возможности определения концентрации ионов ВН . Цель достигается за счет того, что в составе мембраны ионоселектив- ного электрода, содержащего в качестве матрицы поливинилхлорид (ПВХ), в качестве электродно-активного вещества использована тетрагидроборат- ная соль фосфониевого основания с радикалами от S количестве 0,1-5,0 мас.%, а в качестве органического растворителя - гексаэтокси- циклотрифосфазен в количестве 50- 60 мас.%. Это позволяет экспрессно определять концентрацию ВН ионов в а растворах. 2 табл. (Л
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов серебра в цианидных растворах | 1980 |
|
SU966579A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов палладия в цианидных растворах | 1982 |
|
SU1092403A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1987-08-07—Публикация
1986-03-10—Подача