1
Изобретение относится к потенциометрии и может быть использовано для контроля содержания фосфора в виде иона , гексафторфосфата в растворах сложнго солевого состава.
Известил электроды для определения фосфора в виде фосфат-ионов 1.
Однако такие электроды обладацот неудовлетворительными характеристиками в этой связи не нашли применения.
наиболее близким к предлагаемому является ионоселективный электрод для определения РО -ионов, выполненный на основе экстракционной системы с использованием четвертичных .фосфониевых оснований. Мембраной такого электрода служит раствор соли (фосфат четвертичного фосфониевого основания) в качестве электродноактивного вадества в органическом растворителе и аластификатор 2 .
Однако вследствие низкой селективности электрод не нашел применения.
Цель изобретения. - обеспечение воз можности определения концентрации ноHOB.PF в растворах сяожного солевого состава.
Это достигается использованием в качестве электродноактивного ветества раствора гексафторфосфатной
соли полностью замещенного ониевого основания (аммониевого, фосфониевого, арсониевого) с радикалами от Сддо С,,.
Элёктродноактивное вещество получают следующим образом.
Галогенидную соль ониевого основания растворяют в хлороформе (С-Ю.м) и дважды контактируют с водньлм раствором KPF ((Г%) при отношении 0:В lsl. Полноту ионного обмена между водной и органической фазами контролируют потенциометрически (титрование азотнокислым серебром с Ag - селективным электродом). Органическую фазу отделяют и после испефения хлороформа получают соль ониевого основания с анионом гексафторФосфата.
С целью получения мембраны ионоселективного электрода готовят раствор электродноактивного вещества в оргаг ническом растворителе (С 10-1(). Полученный таким образом жидкий ионит помещают в корпус электрода.
Полученные фракции некоторых ионоселективных электродов представлены на графике ( Pffe , CCgfp jHF , )i, AsJPI В дибутилфталате).
Изменение электродных потенциалов предлагаемых электродов с изменением
концентрации анализируемого компонвн та представлено в табл. 1.
Из экспериментальных данных следует, 4to предлагаемые электроды обладают нернстовской зависимостью электрсдного потенциала от содержания иона в широкой области HSMepiieNUX концентра ций ( г-ион/л) с угловым наклоном характеристики, близким к теоретическому (54-59 мВ . Все испытанные электроды обладают высокой селектив-: ностью по отношению к опредвляемсялу 1 иону: (см. табл. 2).
Для удобства эксплуатации предлагаемых электродов целесообразно ввести жидкий ионит в полимерную матрицу.
С этой целью раствор электродногис- tS тивного вещества в органическом растворителе (дибутилфталате) - пластификаторе полиёинилхлорида (ПВХ) смешивают с 10%-ым раствором ПВХ в циклогексаноне в соотношении 1:4,3(аб.).Пос-20 ле перемешивания смесь ререносят на плоскую горизонтальную поверхность (стекло). После испарения циклогексанона (1-2 сут образуется полимерная пленка толщиной около 0,5 мм. Иэ пленки вщиезают -. диски диаметром 5 мм и/приклеивают к торцу ПВХ трубки.
Электродные Характеристики Р1 -селективных электродов в растворах с постоянной ионной силой
внутрь трубки помещают хлорсеребряТалй полуэлемент и внутренний раствор сравнения.
В процессе исследования электродных свойств ионоселектнвных электродов используют цепь вида: Ад, AgCI/ /KCI (0,1 м)ДcP%()/ eмбpaнa /исследуемый раствор/ КСI (насУЛдСI, Ад.
Изменение электродного потенциала измеряют РН-метрами милливольтметрами рН-340 и рН-121.
Предлагавши ионоселективный электрод предназначен для прямого потенциометрического измерения содержания фосфора (У) в виде РРиона.
С этой, целью строится 1салнброво.чцый график зависимости (), а затем по измеренному потенциалу анализируемой пробы с помощью калибровочного графика находится содержание фосфора (У. Ошибка определения не превышает 10%.
Предложенный ионоселективньой электрод может быть использован при организации автоматического контроля со-держания фосфора в производстве и применении фт 9истого водорода и позволит повысить качество выпускаемой продукции.
Т а б л и ц а 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Состав мембраны ионоселективного электрода для определения 2,4-динитрофенола | 1980 |
|
SU935777A1 |
| Состав мембраны ионоселективного электрода для определения @ -ионов | 1980 |
|
SU957086A1 |
| Состав мембраны ионоселективного электрода для определения меди (1) | 1981 |
|
SU989441A1 |
| МЕМБРАНА ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИХЛОРАЦЕТАТА | 1991 |
|
RU2011986C1 |
| Состав мембраны ионоселективного электрода для определения суммарной активности ионов аммония и калия в растворах | 1981 |
|
SU1002935A1 |
| Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов серебра в цианидных растворах | 1980 |
|
SU966579A1 |
| Состав мембраны ионоселективного электрода для измерения активности бихромат-ионов | 1980 |
|
SU1012118A1 |
| МЕМБРАНА ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ МОЮЩИХ СРЕДСТВАХ | 2013 |
|
RU2531130C1 |
| МЕМБРАНА ЦИНКСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА | 2012 |
|
RU2488813C1 |
| Мембрана ионоселективного электрода для определения ионов кальция | 2018 |
|
RU2680865C1 |
С Н Р PF в дибутилфталате
С Н Р PF в дибутилфталате
С Н Р PF в -дибутилфталате
С Н N Р/ , в дйбутилфтс1лате
С Н А PF в дибутилфталате
С Н N PF в нитробензоле
С Н N PF в деканоле .
С Н Р PF
в нитробензоле
246
285
302 238 290 330 244 295 336 265 289 297 245 288 310 297 , 254 316 248 278 280 253 298 340
Коэффициенты селективности PF селективных
Таблица 2
ЭЛвКТ| ОДОВ
