00
со
Изобретение относится к потенцио- (Метрическим методам количественного определения веществ и может быть использовано для контроля и автомати- ческого регулирования содержания СЮ -ионов в растворах сложного солевого состава.
Целью изобретения является обеспечение возможности определения ионов прямой потенциометрией в щелоч- :-. растворах сложного солевого сос- 1 cifla.
Индикаторные мембраны СЮ -селек- THHiaix электродов получают следующим образом.
Бромид тетрацетилфосфония растворяют в ди-2-этилгексиловом эфире се- бациновой кислоты, смешивают с 8,6 мас.Х-ным раствором поливинилхло- рида в циклогекса 1оне в соотношении 1:5 (об.) и выливают в чашку Петри. Содержание поливинилхлорида в этом случае составляет 30 мас.%. После испарения циклогексанона образуется полимерная пленка, удерживающая жидкий ионит, толщиной около 0,6 мм. Из пленки вырезают диски индикаторных мембран диаметром 5-7 мм и приклеивают к торцу лоливинилхлоридной труб- ки. Внутрь заливают раствор 0,01 М КС10 +. 0,OJ М КС1 с рН 10, создаваемым КОН, и опускают хлорсеребря- ньш полузлемент,
В табл.I представлена электродная характеристика С10 -селективных электродов.
Электродные характеристики снимают при рН 9,5, создаваемой добавлением NaOH. При измерениях исполь- зуют хлорсеребряный насыщенный электрод сравнения. Перед измерениями электрода кондиционируют в 0,1 М ра- стзоре гипохлорита натрия в течение .х часов.
Дая определения возможности ис- ользования 010 -селектившз)х элекгро доз в растворах сложного солевого
состава по значениям величин мембранных потенциалов в 0,1 М растворах
ИаСЮ и 0,1 М растворах примесных
ионов вычисляют коэффициенты селективности. Значения коэффициентов селективности представлены в табл.2.
По сравнению с химическими методами определения СЮ -ионов гипохло- ритселективные мембраны для ионосе- лективных электродов позволяют проводить экспрессное определение нов в пробах, осуществить дистанционный контроль и автоматическое регулирование содержания С10 -ионов в растворах. Измерения, проводинь .г с помощью гипохлоритселективных электродов, относятся к неразрушающим методам анализа. Нижний предел определяе- М1з1х концентраций составляет JO М.
Формула изобре1 ения
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения С10 -ионов, содержащий поливинилхлорид, в качестве матрицы - органический растворитель-пластификатор и анионообменник в качестве электродноактивного вещества, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения С10 -ионов прямой потен- диометрией в щелочных растворах сложного солевого состава, в качестве растворителя-пластификатора использован ди-2-этилгексиловый эфир себаци- новой кислоты, а в качестве анионооб- мещшка - бромид тетрацетилфосфония при следующем соотношении компонентов, мас.%;
25 - 40
О, 1 - 5,0
59,9
70
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения азид-ионов | 1985 |
|
SU1260816A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения димедрола | 1989 |
|
SU1749813A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ВН @ -ионов | 1986 |
|
SU1328749A1 |
МЕМБРАНА ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФАТ-ИОНОВ В РАСТВОРАХ | 2019 |
|
RU2716884C1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ СВИНЦА | 2006 |
|
RU2315988C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности иона F @ (III) | 1988 |
|
SU1578620A1 |
СОСТАВ ПЛЕНОЧНОЙ ИОНОСЕЛЕКТИВНОЙ МЕМБРАНЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММАРНОЙ АКТИВНОСТИ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ | 1993 |
|
RU2056632C1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ПЕРРЕНАТ-ИОНОВ | 1994 |
|
RU2083979C1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ КАДМИЯ | 2010 |
|
RU2428683C1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА | 2011 |
|
RU2460066C1 |
Изобретение относится к потенцио- метрическим методам определения концентрации веществ. Целью изобретения является обеспечение возможности пря- 4oro потенциометрического определения СЮ -ионов в растворах сложного солевого состава. Цель достигается тем, что в качестве электродно-актив- ного вещества использован бромид тет рацетилфосфония в количестве 0,1 - 5,0 мас.%, в качестве органического растворителя-пластификатора - ди-2- этилгексиловый эфир себациновой кислоты в количестве 59,9-70 мас.%, а в качестве матри1;ы - поли винил хлорид в количестве 25-40 мас.%. Это позволяет избирательно определять ионы гипохлорида в растворах сложного солевого состава. 2 табл. с (Л
«асео . М 1 10- у 10- I
Е, мВ
47
Таблица I
10
-f
10
-5
106169229 288
СЮ
Ион I ГHGO; Тнсо; j ci 1 NO; TNO; Г
.240 3 lO S-IU 1 7-10 8-10 1,0
37У7084
.Таблица
СЮ
j ci 1 NO; TNO; Г
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения 2,4-динитрофенола | 1980 |
|
SU935777A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1988-03-07—Публикация
1986-01-20—Подача