Способ потенциометрического определения нитрат- и перхлорат-ионов в растворе Советский патент 1987 года по МПК G01N27/52 

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения веществ с помощью ионоселективных электродов, и может быть использовано для контроля состава технологических растворов и промышленных стоков, содержащих одновременно нитрат- и перхлорат-ионы, а также в практике научных исследований.

Цель изобретения - повышение точности определения нитрат- и перхлорат-ионов.

Способ реализуется за счет использования двух перхлоратселектив- ных электродов, коэффициенты селективности К „° которых по отноСР04, NOj

шению к нитрат-иону отличаются не менее чем в четыре раза.

Концентрацию определяемых ионов

находят по формулам

.

I/Г ,

-10

,

( ( - к , ) ,

CfO

)(к

Oi

iiie )

, (1)

(2)

R

1

D „Pot

первого и второE

0

где К - угловой коэффициент электродной функции; R „ - Г)ДС цепи с переносом между первым и вторым перхлорат- селективными электродами в анализируемом растворе; концентрационные, коэффициенты селективности

.,РО

CfO, NOj

ГО перхлоратселективных электродов;

Е - постоянная составляющая ЭДС,определяемая по ЭЛС, градуировочного раств ра Е5:Е Е5+К1§С„(, для каждого из двух электродов Соотношение концентраций исследуемых ионов и меньшего коэффициента селективности должно удовлетворять следующему неравенству:

у 7 0,025.

tlOt.

Приме р. Проводят измерения концентраций нитрат- и перхлорат-иона в растворах, приготовленных весовым и объемнь1м способом с высокой точностью,электродами ЭМ-СЮ -01 .

Предварительно определяют коэффициенты селективности К

Pot

СРОц, JC,,

ДЛЯ

каждого электрода, либо оерут электроды с заранее известными коэффициентами селективности.

Для определения коэффициентов селективности рекомендуется измерять ЭДС в растворах, составы которых приведены в табл.1.

По результатам измерений Е, ,,, , Е , Е рассчитывают значения

на ° формуле ; (Ссе., /,.Е, ,мОз Сцо, /

где Е. ,( -Е,.-К17,(С„(5 );Для

i от 1 до 3,

и вычисляют среднее из трех результатов для каждого электрода.

Для анализа отбирают пары электро- дов с к / /К Ь 4.

При определении нитрат- и перхлорат-ионов оба электрода погружают сначала в раствор для-градуировки с известной концентрацией NaClO и добавкой фонового электролита NaCl, приблизительно уравнивающей ионную силу градуировочного и анализируемого растворов, Измерив каждым электродом ЭДС цепи с переносом (Е иЕ. ), погружают электроды в анализируемый раствор, доведя соотношение концентк с

раций до величины 0,025 до- cto

бавлением фонового раствора, содержа- щего NaNOj известной концентрации и

NaCl, и измеряют значения ЭДС Е и

EJ . Результаты определения (С и.

) рассчитывают по формулам (1)

и (2), учитьшая добавку. Результаты измерений представлены

в табл.2 и 3.

Данные, представленные в табл.2, показывают, что при соотношении коэффициентов селективности К ° /

Cf04, NOj

X /

cPOi м погрешность определения обоих ионов возрастает.

Измерения при соотношении концент- раций и С pjp и коэффициента

селективности К V чл меньше 0,025

С1 0, N0

не позволяют повысить точность, как видно из табл.3 (опыты I и 2). Использование предлагаемого способа определения анионов электродами, селективными к одному иону, с различной величиной селективности позволяет по сравнению с известными способа313433374

ми повысить точность измерения пер- вор и определения величины контдентра- хлорат- и нитрат-ионов и дает воз- ции из решения системы уравнений Ни- можность одновременного определения Кольского, отличающийся этих анионов в соотношении, не- благо- тем, что, с целью повьппения точности приятном для известного способа. определения нитрат- и перхлоратионов,

Формула изобретения Р соотношении их концентраций большеи или равной 6,25-10 , используют

Способ потенциометрического опре-g качестве ионоселективных электроделения нитрат- и перхлорат-ионов вдов перхлоратселективные электроды, растворе путем измерения ЭДС с по-fo коэффициенты селективности которых мощью двух ионоселективных электро-; P

дов в анализируемом и градуировочном cf о, но отличаются не менее чем в

растворах, содержащих фоновой раст-4 раза.

Таблица 1

Таблица 2

Примечание: у - соотношение коэффициента активности и концентрации ионов нитрат и перхлорат ионов; пус - отношение концентрации нитрат- и

перхлорат-ионов; С-среднее значение концентраций опре-,

деляемых ионов; и -среднеквадратичная ошибка.

Редактор Н.Егорова

Составитель М.Вишневский

Техред М.Дидык Корректор Л.Патай

Заказ 4818/46 Тираж 776Подписное

ВНШ1ПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производствекно-полиграфическое предприятие,г.Ужгород,ул.Проектная,4

Таблица 3

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для контроля состава технологических растворов и промышленных стоков, содержащих одновременно нитрат- и перхлорат-ионы, а также в практике научных исследований. Цель изобретения - повьшение точности определения нитрат- и перхлоратионов . Способ заключается в измерении ЭПС в цепи с переносом с помощью ион- селективных электродов в анализируемом и градуировочном растворах, содержащих фоновый электролит, с последующей обработкой результатов. Новым в способе является использование для определения нитрат- и перхлорат-ионов двух перхлоратселективных электродов, коэффициенты селективности которых отличаются не менее чем в 4 раза, а концентрации определяемых ионов находят из решения системы ур-ния Никольского. При этом в анализируемом растворе соотношение концентрации нитрат- и перхлорат-ион С и С. должно быть доведено до след токдих условий: C /Cj7/ 0,025/К,, где К, - меньший коэффициент селективности из двух. Предлагаемый способ позволяет по сравнению с известньм повысить точность измерения перхлорат- и нитрат- ионов и дает возможность одновременного определения этих анионов в соотношении, не благоприятном для известного способа. 2 табл. Ф сл со 4 оо со 00 vj