Изобретение относится к генетике животных в частности к способу контроля генетической структуры колоний неинбредных мышей по комплексу генов гистосовместимости Н-2 (комплекс Н-2).
Цель изобретения - повьшение точности контроля генетической структуры популяции неинбредных мьшей с широким охватом идентифицируемых генов.
В предлагаемом способе .при скрег щивании с конгенно-резистентными мы шами (КР) и последующей трансплантацией кожи потомкам (FI) от других
КР-ЛИНИЙ появляется ВОЗМОЖНлЭСТЬ
контролировать структуру популяции нелинейных мышей более, чем 100 аллелям комплекса Н-2, включающего 8-10 локусов.
Пример 1. Исследуемых неинбредных мышей скрещивак|т с мышами конгенно-резистентной линии В10.М (Н-2 ) , Получают гибридных мьш1ей F1 индивидуально от каждой исследуемой неинбредной мьшш, на которых пересаживают кожу других конгенно-ре- зистентных линий, выведенных в данно случае на основе линии C57B1/10Sn, На каждого реципиента трансплантиру- ют кожу 3-4 доноров КР-линии с разными гаплотипами. Приживание одного из трансплантатов, кроме контрольного, считают результатом идентичности гаплотипов Н-2 донора и реципиента. Если генотип неинбредных мьш1ей не удалось определить по результатам первой трансплантации, тем же реципиентам трансплантируют кожу 3-4 других доноров КР-ЛИНИЙ через 30 дн Эту операцию повторяют по исчерпанию набора КР-ЛИНИЙ.
Гомозиготами по Н-2 считают мышей если у всех гибридов FI приживался трансплантат только одной КР-линии. Гетерозиготами по Н-2 считают мьщгей, если у одной части потомков FI прижился трансплантат одной КР-линии, у другой части гибридов FI - трансплантат другой КР-линии или трансплантат не прижился.
По результатам приживления кожи у мышей F1 определяют частоту гаплотипов и генотипов. В случае выявления мьш1ей с неизвестными гаплотипами по Н-2 закладывают новую линию мьппей и изучают ее гаплотип с по
мощью других иммуногенетических методов .
Установленная таким образом гене тическая структура популяции неин
бредных мъшей по Н-2 дает возможность контролировать стабильность структуры популяции неинбредных мышей по первоначально установленным
частотам генотипов Н-2, используя общепринятый метод статистической обработки.
Положительный эффект предлагаемого способа состоит в том, что расширяется возможность исследования и контроля генетической структуры популяции неинбредных мьш1ей по большему число локусов, что обеспечивает воспроизводимость результатов в экспериментах, тем самым повышается
эффективность исследования, выполненного на неинбредных мышах. Кроме того, знания о генофонде популяции дают возможность закладывать новые
линии мьш1ей для медико-биологических исследований.
В разработке предлагаемого способа использовано 28КР-линий 20 аллелей Н-2, коллекции СССР, сосредоточанной в НИЛбиомоделей АМН СССР, в т.ч. 9 из них выведены авторами предлагаемого изобретения. Всего же мировая коллекция включает более
200 конгенно-резистентньпс линий. I
Для получения гибридов F1 при разработке предлагаемого способа использованы три типа КР-ЛИНИЙ: на генетической основе B10/Sn - ВЮ.М Н-2, ВЮ.Ш () и сама линия В10 (Н-2),
на генетической основе A/Sn (Н-2 ) - А.СА(Н-2), ASW (Н-2), A.CA-fm, на генетической основе СЗН/Sn СЗН,Ж(Н-2) C3HN В(Н-2 ), СЗ И,ОН (N-2). Это дало возможкость типировать Н-2 комплекс у неинбредных мьшей по результатам трансплантации кожи от доноров-мьщ1ей всех КР-ЛИНИЙ, которые имелись в коллекции со следующими аллелями Н-2,
а, Ъ, d, f, fml, g1, Ъ2, 15, 17,
iq5, j, k, m, o2, p, q, r, s, v, y1,55
Формула изобретения
Способ контроля генетической структуры колоний неинбредных мьш1ей путем определения генотипов полиморфных систем, отличаю313533804
щ и и с я тем, что, с целью повьппе-ния трансплантируют кожу других конния точности контроля генетическойгенно-резистентньпс линий с разными
структуры популяции неинбредных мы-гаплотипами Н-2 и по результатам
шей с широким охватом идентифицируе-приживления трансплантата устанавлимых генов, неинбредных мьшей скрещи-вают гомо- и гетерозигот по Н-2 в
вают с конгенно-резистентной линиейколонии мышей и вычисляют частоты
с известным гаплотипом Н-2, получен-гаплотипов и генотипов по комплексу
ным гибридным мьшам первого поколе-генов гистосовместимости.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выбора реципиента при пересадке трупной почки | 2018 |
|
RU2677130C1 |
СПОСОБ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ | 2009 |
|
RU2406447C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА ИЛИ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ | 2006 |
|
RU2295351C1 |
СПЕЦИФИЧНЫЕ ДЛЯ ПАЦИЕНТА ЛИНИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКИХ БЛАСТОЦИСТОВ | 2008 |
|
RU2511418C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСГЕННОГО ЖИВОТНОГО | 1990 |
|
RU2252533C2 |
СПОСОБ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ЖИВОТНОЙ КЛЕТКИ, ТКАНИ ИЛИ ОРГАНА РЕЦИПИЕНТУ И СРЕДСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1990 |
|
RU2195956C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА, ИЛИ ИНФАРКТА МИОКАРДА И ЕГО ПОСЛЕДСТВИЙ, ИЛИ ИШЕМИИ МОЗГА, ВЫЗВАННОЙ АТЕРОСКЛЕРОЗОМ ИЛИ ОСТРЫМ НАРУШЕНИЕМ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ, И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЙ, ИЛИ ИШЕМИИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ, ВЫЗВАННОЙ АТЕРОСКЛЕРОЗОМ | 2005 |
|
RU2284190C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА У МЫШЕЙ ЛИНИИ C57BL/6(H-2) | 2012 |
|
RU2496868C1 |
НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНОВ HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1 ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ | 2019 |
|
RU2703545C1 |
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТЬЮ КУКУРУЗЫ | 2010 |
|
RU2575605C2 |
Изобретение относится к генетике животных, в частности к способу конт.роля генетической структуры колоний неинбредных мышей по комплексу генов :гистосовместимости Н-2 (комплекс Н-2) Целью изобретения является повышение контроля генетической структуры популяции неинбредных мьшей с широким охватом идентифицируемых генов. В заявленном способе при скрещивании с конгенно-резистентными линиями (КР) с последующей трансплантацией кожи потомкам (FI) от других КР-ли- ний появляется возможность контролировать структуру популяции нелинейных мьшей более, чем по 100 аллелям комплекса Н-2, включающего 8-10 локусов. со ел со СО 00
Авторское свидетельство СССР № 1223429, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1987-11-23—Публикация
1985-11-12—Подача