1. 13
Изобретение относится к способам получения коагулянтов и может быть использовано в химической и других отраслях промышленности для очистки сточных вод.
Цель изобретения - повьшение степени очистки воды при использовании коагулянта за счет повьшении его качества.
Пример, Осадок водоочистной станции, содержащий 58 мас.% органических примесей и имеющий следующий состав прокаленного остатка, мас.%: AljOg 25,5; Fe,0j 1,74; SiOj 18,25; СоО 0,66; MgO 0,35, обезвоживают и высушивают при lOO-IIO C. Затем в вы- сушенньй осадок при перемешивании в водят различные количества кон цент- рированной серной кислоты. После об- работки серной кислотой осадок обрабатывают различными количествами 63%-ной азотной кислоты. В результате получают коагулянт в виде мелкозернистого порошка.
Для сравнения осадок водоочистной станции, указанного состава, уплотняют в отстойнике, сгущают на сепараторе, подвергают замораживанию, оттаиванию с последующей прокалкой при и обрабатывают концентрированной серной кислотой. Перед использованием полученный коагулянт подвергают размолу.
Качество полученных коагулянтов проверяют на воде с цветностью 64 град с содержанием взвешенных веществ 2,3 мг/л.
Результаты опытов по качеству полученных коагулянтов и соотношению реагентов представлены в таблице.
0,5:1
0:1 0,01: 0,05: 0,1:1
1,4
1,1 1,0
1,7
43 36 38
45
Продолжение таблицы
313573534
Из представленных в таблице дан-станций, включающий обезвоживание
ных следует, что коагулянт, получен-осадка и обработку концентрированной
ный из осадка водоочистных станцийсерной кислотой, отличающийпри обработке конце нтрированными сс я тем, что, с целью повышения стесерной и азотной кислотами, обеспечи-пени очистки воды при использовании
вает более высокие показатели качест-коагулянта за счет повышения его кава очищенной воды гфи его меньшейчестна, серную кислоту вводят в соотдозе,ношении к массе сухого вещества осад10ка 0,7-0,85:1 с последующей обработФормула изобретениякой концентрированной азотной кислоСпособ получения коагулянта изтой в соотношении к массе сухого вегидроокисных осадков водоочистныхщества осадка 0,01-0,05:1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОКРЕМНИЕВОГО ФЛОКУЛЯНТА-КОАГУЛЯНТА И СПОСОБ ОЧИСТКИ С ЕГО ПОМОЩЬЮ ВОДЫ | 2008 |
|
RU2388693C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНОЙ ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВА ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ПОЛУФАБРИКАТОВ | 2002 |
|
RU2216523C1 |
СПОСОБ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ГИДРОКСИДНЫХ ОСАДКОВ ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД | 2001 |
|
RU2222502C2 |
Способ очистки сточных вод | 1990 |
|
SU1787137A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛИРУЮЩЕ-ФЛОКУЛИРУЮЩЕГО РЕАГЕНТА И СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДЫ | 1997 |
|
RU2131849C1 |
Способ очистки природной воды | 1990 |
|
SU1747391A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЩЕЛОЧНЫХ СТОЧНЫХ ВОД, НЕОРГАНИЧЕСКИЙ КОАГУЛЯНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ЩЕЛОЧНЫХ СТОЧНЫХ ВОД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1994 |
|
RU2085509C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО БЕССЕРНИСТОГО ОРГАНИЧЕСКОГО ТОПЛИВА | 1997 |
|
RU2115697C1 |
Коагулянт титановый для очистки природных и сточных вод, способ его получения и использование в подтоварных водах и потокоотклоняющих технологиях | 2021 |
|
RU2772365C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ОСАДКОВ ВОДОПРОВОДНЫХ СТАНЦИЙ | 2007 |
|
RU2337071C1 |
Изобретение относится к способам получения коагулянтов и может быть использовано в химической и других отраслях промыпшенности для очистки сточных вод и позволяет повысить степень очистки при использовании получаемого коагулянта. Осадок водоочистной станции, содержащий 58 мас.% органических примесей, обезвоживают, высушивают при 100-1Ю С, а затем при перемешивании обрабатывают концентрированной серной кислотой в соотношении с массой сухого вещества осадка (0,7-0,85): с последующим введением концентрированной азотной кислоты в соотношении с массой сухого вещества осадка (0,01- 0,05):1. Применение полученного коагулянта в дозе 4,05 мг/л позволяет снизить цветность воды с 64 до 9- -13 град, а количество взвешенных веществ с 2,3 до 0,2-0,4 мг/л. 1 табл. ( сд | С/Э СП 00
Любарский В.М | |||
Осадки природных вод и методы их обработки | |||
- М.: Стройиэдат, 1980, с | |||
Автоматический огнетушитель | 0 |
|
SU92A1 |
1972 |
|
SU436024A1 | |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1987-12-07—Публикация
1985-12-16—Подача