00 0
Од
со ю
4
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для качественной идентификации дейтифорина в его разнообразных фармацевтических препаратах.
Целью изобретения является повышение селективности определения.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример. 0,02 г препарата растворяют в 1 мл воды. К раствору добавляют 0,5 мл 1% взвеси оксида кальция и 2-5 кап. 0,25%-ного раствора нингидрина. При нагревании до кипения полученной смеси в пробирке жидкость окрашивается в синий цвет. После охлаждения к полученной смеси добавляют 1 мл эфира и встряхивают пробирку для извлечения продуктов реакции. Эфирный слой окрашивается в красно-фиолетовый цвет, водный сохраняет синее окрашивание.
Кривая светопоглощения извлечения продуктов реакции дейтифорина с нин- гидрином в присутствии оксида кальция имеет два максимума поглощения: при 425 им и 562 нм.
Результаты исследования селектив- ности способа в сравнении с прототи пом представлены в табл. 1.
Результаты исследования селективности предлагаемого способа приведены в табл. 2.
ID
Формула изобретения
Способ идентификации дейтифорина путем обработки пробы анализируемого вещества нингидридом в присутствии стабилизатора окраски при кипении с последующей экстракцией полученного соединения органическим растворителем и наблюдением полученной окраски, отл и.чающийся тем, что, с целью повьщ1ения селективности способа и его чувствительности, в качестве стабилизатора используют оксид кальция и в качестве растворителя - диэтиловьй эфир и о наличии дейтифорина судят по синей окраске водной фазы и красно-фиолетовой окраске .экстракта.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Прозрачный субстрат, содержащий метамерный пигмент или метамерное сочетание пигментов, и многослойный пигмент на его основе | 2016 |
|
RU2631297C1 |
Способ качественного определения метацина | 1987 |
|
SU1483340A1 |
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА И СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ | 2001 |
|
RU2286392C2 |
СПОСОБ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТРИПТОФАНА В СМЕСИ α-АМИНОКИСЛОТ | 2008 |
|
RU2390015C1 |
СПОСОБ ЛЕССИРОВОЧНОГО ОКРАШИВАНИЯ ВОЛОС (ВАРИАНТЫ) И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2020 |
|
RU2745210C1 |
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВОДОРОДА ПЕРОКСИДА | 2001 |
|
RU2220094C2 |
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ РОДА YERSINIA | 2012 |
|
RU2511436C2 |
Контрастный многослойный пигмент и способ его получения | 2016 |
|
RU2636088C1 |
АНТОЦИАНОВАЯ КРАСЯЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2013 |
|
RU2628398C2 |
Производные тетразина в качестве компонентов жидкокристаллических материалов для электрооптических систем отображения и обработки информации | 1978 |
|
SU956536A1 |
Изобретение касается аналитической химии, в частности идентификации дейтифорина (ДВ),используемого D фармацевтических препаратах. Для повьше- ния селективности способа при обработке пробы нинг здрином используют другой стабилизатор - оксид кальция, и процесс экстракции ведут другим растворителем - диэтиловым эфиром. О наличии ДФ судят по синей окраске водной фазы и красно-фиолетовой окраске, экстракта (два максимума поглощения: при 425 нм и 562 нм). Присутствие других препаратов сходного строения:.ремантадина, мадантана, ок- солина не пзменяе- окраски экстракта. 2 табл.
По предлагаемому способу
Исследуемые образцы препаратов
Глютаминовая кислота
Метионин
Водная фаза - синее окрашивание, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - синее окрашивание, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - желтое окрашивание, эфирный слой не окрашен
Таблица 2 Аналитический эффект реакции
Ремантадин
Дийодтирозин
Трийодтиронин
Цистеин
Мидантан
Стрептомицин
Адреналин
Аминазин Новокаин
Сульфадил-натрия Изониазид
Тиамин бромид
Пиридоксина гид
Кофеин бензоат
Темисал Коразол
Этаминал-натрия Варбитал-натрия Этакридина лактт Анальгин Амидопирин
Водная фаза обесцвечивается, эфирный слой окрашен в фиолетовый цвет
Водная фаза - синее окрашивание, эфирный слой - желто-зеленое окрашивание
Водная фаза - красно-желтое окрашивание, эфирный слой не окрашен
f
Водная фаза - красное окрашивание, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - желтое окрашивание, эфирньй слой не окрашен
Водная фаза - желтое окрашивание, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - коричнево-красное окрашивани эфирный слой не окрашен
Водная фаза - красное окрашивание, эфирный слой йе окрашен
Водная фаза - травянисто-зеленое окрашивание переходит в красно-коричневое, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - желтое окрашивание переходит в красно-коричневое, эфирный слой не окрашен
Желтое окрашивание
Гексаметилентетрамин
Анестезин Натрия бензоат Ампициллин
Тетрациклина гидрохлорид Карбенициллин Терпингидрат Хлорацизин
Аминокапроновая кислота
Метициллин-натрия
Водная фаза - желтое окрашивание, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - желто-коричневое окрашивание, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - желто-коричневое окрашивание, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - зеленое окрашивание переходит в красное, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - желтое окрашивание, э фирный слой не окрашен
Водная фаза - желтое окрашивание, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - красно-фиолетовое окрашивание, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - желтое окрашивание переходит в желто-коричневое, эфирный слой не окрашен
Натрия цитрат Левомицетин
Бутадиен
Дибазол
Папаверина гидрохлорид
Эфедрина гидрохлорид
Цианокобаламин
Кордиамин
Викасол
Трифтазин Пенициллин
Водная фаза - желто-зеленое окрашивание, эфирньй слой не окрашен
Водная фаза - красно-фиолетовое окрашива эфирный слой - фиолетовое окрашивание
Розовое окрашивание
Водная фаза - желто-коричневое окрашиван эфирный слой не окрашен
Водная фаза - зеленое окрашивание перехо в желто-коричневое, эфирньм слой не окра
Водная фаза - красное окрашивание, эфирн слой не окрашен
Продолжение табл, 2
Водная фаза - красно-фиолетовое окрашивание, эфирный слой - фиолетовое окрашивание
Розовое окрашивание
Водная фаза - желто-коричневое окрашивание, эфирный слой не окрашен
Водная фаза - зеленое окрашивание переходит в желто-коричневое, эфирньм слой не окрашен
Водная фаза - красное окрашивание, эфирный слой не окрашен
1
Норсульфазол Этазол-натрий Натрия салицилат Аскорбиновая кислота Никотиновая кислота Эуфиллин
Примечание. Для выполнения опытов использовали образцы лекарственных веществ в количестве 5-10 мг в 1 мл раствора. Знак - означает отсутствие сколь заметного изменения цвета реагируюпщх веществ в течение трех
минут.
Погодин Л.И | |||
Анализ многокомпонентных лекарственных форм | |||
Шнек, 1985, с | |||
Устройство для электрической сигнализации | 1918 |
|
SU16A1 |
Коренман И.М | |||
Фотометрический анализ | |||
М.: Химия, 1970, с | |||
Рельсовый башмак | 1921 |
|
SU166A1 |
Авторы
Даты
1988-01-15—Публикация
1986-03-07—Подача