(21)3971476/23-26
(22)30.09.85
(46) 23.01.88.БЮЛ. № 3
(71)Ленинградское научно-производственное объединение Пигмент
(72)М.В.Суханова, Э.С.Марморштейн, Н.В.Юрьева, В.И.Кошмарова, М.М.Иванова, Т.С.Остроумова, Б.А.Пахомов, HiA.OxoTHHKOBa, В.Н.Врунов
и А.А.Лукьянец
(53)667.622.115.1 (088.8)
(56)Авторское свидетельство СССР № 1114684, кл. С 09 С 1/20, 1984.
Патент Англии } 1396794, кл. С 4 А, 1975.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОСТОЙКИХ СВИНЦОВЫХ КРОНОВ
(57)Изобретение относится к технологии получения свинцовых кронов на основе хромата, сульфохромата и суль- фохроматмолибдата свинца, используемых в лакокрасочной промьшшенности.
Способ получения светостойких свинцовых кронов включает осаждение хрома из растворов, содержбццих образующие его ионы, промывку осажденного хрома, обработку его суспензии силикатом натрия, введение после этого в суспензию фосфогипса, прокаленного при 550-650°С в количестве 2-6% к весу пигмента, последующую обработку суспензии раствором треххлористой сурьмы. Согласно способу в суспензию также предусматривается введение в процессе обработки хрома гидроксида натрия, соединений алюминия. Осадок пигмента после обработки фильтруется и сушится. Хром светостоек (1,2-1,5%), устойчив к воздействию сернистого газа (8 баллов), содержит растворимого свинца не более 1 ,5%, малоемкость пигмента 20 - 25 г/100 г пигмента. 2 з.п. ф-лы, .1 табл.
§
(Л
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения светостойких свинцовых и свинцовомолибдатных кронов | 1982 |
|
SU1114684A1 |
| Способ получения оранжевого свинцового крона | 1982 |
|
SU1164317A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦОВО-МОЛИБДАТНОГО КРОНА | 1971 |
|
SU309939A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦОВОГО КРОНА | 1994 |
|
RU2090581C1 |
| Способ получения свинцово-молибдатного крона | 1977 |
|
SU709649A2 |
| Способ получения светостойких свинцовых и свинцово-молибдатных кронов | 1977 |
|
SU753872A1 |
| Способ получения свинцово-молибдатного крона | 1977 |
|
SU763410A1 |
| Способ получения пигмента-свинцового крона | 1972 |
|
SU633881A1 |
| Способ получения свинцово-молибдатного кропа | 1974 |
|
SU510493A1 |
| Способ получения пигментов на основе хроматов свинца | 1972 |
|
SU660995A1 |
00 О5
00
со
Изобретение относится к проиэвод- стёу пигментов, а именно к технологии получения свинцовых кронов, используемых в лакокрасочной промышленности, например, для окраски синтетических волокон.
Целью изобретения является снижение кислоторастворимого свинца в светостойких свинцовых кронах,
Е р и м е р 1. В предварительно перемешанную в течение 0,5 ч суспензию глета, содержащую 70 г свинцового глета, 360 г воды и 0,9 т азотной кислоты, добавляют 195 г раствора хромовой кислоты, содержащей 31,4 г CrOj,Процесс осаждения крона ведут при и рН 9 в начале синтеза до рН 2 в конце осаждения. Суспензию крона промывают декантацией два раза разбавляя водой до Р:Ж 1:10 и нагревают до 65°С. Затем в суспензию последовательно вводят 1,7 кг хлорида натрия (0,03 мол/л), 46 г раствора силиката натрия (100 г/л по SiOi) и 83 г суспензии наполнителя из фосфогипса (50 г/л). После перемешивания суспензию разбавляют водой до Т:Ж 1:30 и вводят в нее последовательно 21,5 г раствора трехнлористой сурьмы (360 г/л по Sbi05) при рН 8-4 и 5,5 г раствора сернокислого алюминия (80 г/л по AlrjO), нейтрализуют далее I OO г раствора едкого натра (50 г/л NaOH). После введения каждого компонента суспензию крона перемешивают 10 - 15 мин.
Обработанный пигмент фильтруют и сушат при 90°С. Получают желтый свинцовый крон, стойкий к сернистой кислоте (в баллов), с содержанием кис- лоторастворимого свинца 0,5% в виде РЪО.
Пример2. К 1500 г раствора нитрата свинца (68 г/л РЪ(ИОз)2) при перемешивании в течение 0,5 ч добавляют 1500 г раствора смеси осадите- лей, содержащей 17 г/л CrOj, 3 г/л MoOj, 1,1 г/л 30 и 7 г/л NaOH. Процесс осаждения крона проводят при 20°С, рН суспензии в конце осаждения 2,5-2,6. Суспензию крона промывают декантацией два раза, разбавляют водой до соотношения Т:Ж 1:20. Затем в суспензию последовательно вводят 3,51 г хлорида натрия (0,03 мол/л), 46 г раствора силиката натрия
(100 г/л по SiOj) и 103,5 г суспензии фосфогипса (50 г/л).
После перемешивания суспензию разбавляют водой до соотношения Т:Ж 1:30 и последовательно вводят 21,5 г раствора треххлористой сурьмы (360 г/л ) при значении рН 8-4, 6,9 г раствора сернокислого
алюминия (80 г/л AljOj), нейтрализуют 110 г раствора едкого натра (50 г/л NaOH). После введения каждого компонента суспензию крона перемешивают 10-15 мин. Обработанный
пигмент фильтруют и. сушат при . Получают свинцовомолибдатный крон, стойкий к серной кислоте (8 баллов), с содержанием кислоторастворимого свинца 1,5%.
В таблице описаны свойства свинцовых кронов по предлагаемому и известному способам.
Данные таблицы показывают, что предлагаемый способ позволяет
получить светостойкий пигмент.
стойкий к сернистой кислоте и содержащий небольшое количество кислоторастворимого свинца. Формула изобретения
нистого газа, в качестве соединения кальция используют прокаленный при 550-650 С фосфогйпс и вводят его в суспензию крона после обработки ее силикатом натрия перед введением
хлорида сурьмы.
Ца.
Известный способ
