Известны способы повышения термо- и светостабильности галоидсодержащил нолимеров и сополимеров с использованием стабилизаторов, например, диоксипроизводных бензофенона с оксигруппой в о-положении.
Предлагаемый способ по сравнению с известными является более эффективным.
Это достигается тем, что в качестве стабилизаторов применяют и,(а-бис-(2,4-диоксибензоил)-алканы и аралканы. В частности, указанные стабилизаторы могут быть использованы в качестве светостабилизующих добавок и антиоксидантов для композиций на основе поливинилхлорида, перерабатываемых в изоляционные светотермостойкие кабельные изделия, а также для композиций, перерабатываемых в упаковочную пленку «В-118 различных лгарок.
Пример 1. Для поливинилхлорида марки «ПФ-специальная, перерабатываемого в светотермостойкие кабельные изделия, скорость дегидрохлорирования при температуре 175° в токе воздуха за 3 час составляет 2,7 у.гг НС1 на i г полимера. После 4-часового облучения под ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 скорость увеличивается до 6,0 мг НС1 на 1 г полимера, т. е. в 2,22 раза. В присутствии предлагаемых стабилизаторов, введеиных в поливинилхлорид в количестве 0,0025 моля на 100 г полимера, изменение скорости дегидрохлорирования за счет ультрафиолетового облучения уменьшается с 2,22 до:
1,72 для 2,2,4,4 - тет-раоксиадипофенона;
1,91 для 2,2,4,4 - тетраоксипимелофенона;
1,98 для 2,2,4,4 -тетраоксиазелафенона;
1,84 для 2,,4 - тетраоксисебацефенона;
2,00 для а,а-бис-(2,4-диоксибензоил)-параксилилена.
Из сополимера хлористого винила с метилакрилатом при температуре 175° в токе воздуха за 3 час выделяется 5,4 мг НС1 на 1 г сополимеж 140200- 2
pa. После 4-часового облучения под ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 количество выделяющегося НС1 увеличивается с 5,4 до 7,3 мг на 1 г сополимера, т. е. в 1,34 раза. При нагревании сополимера в присутствии 0,1% 2,2,4,4-тетраоксисебацофеноиа количество выделяющегося НС1 уменьшается с 7,3 до 6,8 мг на 1 г сополимера. При введении 1% в «хловинит МА-20 а,а-бис-(2,4-диоксибензоил)-параксилилена увеличение скорости распада за счет ультрафиолетового облучения сокращается с 1,34 до 1,08 раза.
При м ер 2. Поливинилхлорид с абсолютной вязкостью 1 % раствора в дихлорэтане 2,15 сп при температуре 175° на воздухе теряет способность к текучести после нагревания в течение 60 мин. При введении предлагаемых антиоксидантов, замедляющих окислительное структурирование, способность полимера к текучести сохраняется после нагревания в течение 3 час.
Пример 3. Изоляционный кабельный пластикат рецептуры 230 (ТУ МХП 1535-47) при добавлении в композицию 0,5 вес. ч. 2,2,4,4-тетраоксисебацофенона на 100 вес. ч. полимера имеет стойкость к старению в везерометре 1650 час при норме 400 час по действующим техническим условиям.
Предмет изобретения
Способ повыщення термо- и светостабильности галоидсодержащих поли1меров и сополимеров с использование.м стабилизаторов, отличающийся тем, что, в качестве стабилизаторов применяют a,uj -бис(2,4-диоксибензоил)-алканы и аралканьг.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ стабилизации галоидосодержащих полимеров | 1959 |
|
SU131505A1 |
Способ стабилизации галоидсодержащих высокомолекулярных соединений | 1961 |
|
SU149877A1 |
Способ стабилизации полимеров винилхлорида | 1959 |
|
SU124113A1 |
Способ повышения термо- и светостабилизации галоидопроизводных винила | 1958 |
|
SU117676A1 |
Способ светостабилизации полихлорвиниловых смол | 1961 |
|
SU141625A1 |
Способ стабилизации галоидосодержащих полимеров | 1959 |
|
SU125037A1 |
Способ повышения термо-и светостабильности галоидосодержащих полимеров и сополимеров | 1959 |
|
SU131085A1 |
Способ получения d, w-бис- (2,4-диоксибензоил)-алканов и -аралканов | 1960 |
|
SU143027A1 |
Способ повышения свето-термостабильности галоидсодержащих полимеров и сополимеров | 1960 |
|
SU138042A1 |
Способ получения поливинилхлорида | 1986 |
|
SU1386622A1 |
Авторы
Даты
1961-01-01—Публикация
1960-12-20—Подача