Изобретение относится к химии вы- (|;окомолекулярных соединений, а имен- о к продуктам, используемым для от- ;{{елки текстильньгх материалов из шерс- л и, с целью придания им ценных потребительских свойств, таких как формо устойчивость, малоусадочно сть и не свойлачиваемость,
Цель изобретения - получение но- лого препарата для придания малоусадочных и несвойлачиваемых свойств перстяным материалам и улучшения их сзизико-механических характеристик.
Пример 1. Порцию тетрамера гексаметиленгуанидина (метацида) 285 г с 0,05 дл/г растворяют и 2570 мл воды и полученньй раствор при перемешивании прикапывают одновременно из двух капельных воронок 1б8 г (25,0 моль) эпихлоргидрина (ЭХГ iji раствор 100 г КОН (25 моль) в 300 мл йоды (молярное соотношение ЭХГ и. ще- очн 1 : 1, ЭХГ : метацид - 0,25 : 1) | еакционную смесь выдерживают 3 -ч 111ри 60 С. Контроль реакции -ведут по Наличию эпихлоргидрина в реакционной фмеси, реакция считается законченной, Когда цветная реакция с тиомочевиной iji нйтропруссидом показывает отсутст- трие ЭХГ. Характеристическая вязкость полученного полимера составляет 1 0,1 дл/г, что соответствует молеку- J|Iяднoй массе 10000 (п 14, m 4). : Пример2, К порции метацида |.832 г в растворе 4450 мл воды прибав фяют при перемешивании-287 г (30 моль г пихлйргидрина и раствор 116 г КОН (молярное соотношение ЭХГ и щелочи - : I, ЭХГ : метацид - 0,3 : 1) в S50 мл воды, смесь - нагревают до 70°С, (1оддерживая эту температуру до окончания реакции. Определяют характеристическую вязкость полученного по- -tiHMepa, которая составляет ij 0,2 дл/г, что соответствует молекулярной массе полимера 200.00 (п 28,
m 4,3),
П р и,м е р 3. Порцию метацида (355 г) помещают в 700 мл горячей воды и перемешивают при нагревании до полного растворения. В полученный таким образом раствор метацида в стака- ре прикапывают при перемешивании и нагревании на водяной бане (80 С) од- йовременно 185 г эпихлоргидрина (со- |&тношение метацида с ЭХГ Т : 1) и IfiacTBop 40 г едкого натра в 100 мл боды (соотношение ЭХГ с NaOH 1:0,5),
g
5 0 5 0 , о с
0
5
Реакционную смесь выдерживают при 80°С до исчезновения эпихлоргидрина (5 ч) и охлаждают до комнатной температуры. При этом, она расслаивается на водный раствор солей и вязкий концентрированный раствор полимера. Для точного -установления концентрации раствора полимера в нижнем слое навеску обезвоживают в вакууме до постоянного веса. Характеристическая вязкость полимера в О,IN растворе , NaCl при 25 С составляет 0,6 дл/г, что соответствует молекулярной массе 60.000 (п 84, m 5 ).
Данные элементарного анализа полученного сополимера (Мол.м 10000, пример 1) по сравнению с метацидом, представленные в табл.1, подтвержда- ют присутствие атомов С, И, N, О, С1 в количестве, соответствукмцем расчетному соотношению этих элементов.
Структура сополимера доказьшается также данными ИК-спектроскопии.
Рассмотрение ИК-спектров метацида (тетрамер с мол.м. 800) и предлагаемых сополимеров показывает, что харак- ггер максимумов поглощения в области Q100-3500 см значительно изменяются. С увеличением молекулярной массы увеличивается относительное поглоще- ние около 3500 см, характеризующее наличие ОН-групп, что подтверждает их наличие в сополимерах.
Полученный высокомолекулярный сополимер используют как отделочный препарат для придания шерстяньм материалам малоусадочности и несвойлачивае- мости по двухстадийной технологии.На первой стадии проводят обработку образцов чистошерстяной ткани раствором гипохлорита натрия NaOCl, содержащим активньй С 1 - 2% от массы материала при рН 2,0. На второй стадии, обработанные раствором гипо- хлорита натрия.образцы чистошерстяной ткани, пропитывают композицией, содержащей воду, 10 г/л высокомолекулярного сополимера и эпих.поргидрй- на при рН пропиточного раствора 8,5.
Пропитку проводят при комнатной температуре в течение 5 мин, затем образцы отжимают на двухвальной плюсовке до 100% отжима, с/учиат при Т 100 - 105 С на игольчатых рамках и подвергают термообработке при Т 130 С в течение 10 мин.
{cH2-CH-CH2- -NHCNH(CH2)6J-4n
1
I OH
NH HCl
где m 4 или 5} n 14 - 84,
с МОЛ.М. тыс. в качестве препарата для придания малоусадочных и
31423555
Полученные образцы испытывают на релаксационную усадЛу и усадку от свойлачивания на машине Кубекс. Определение физико-механических показателей: прочность на разрыв и удлинение при разрыве по основе и утку) проводят по ГОСТ 17922-72, прочность к истиранию - по ГОСТ 15966-70,
.Q несвойлачиваемых свойств шерстяньм
В табл.2 представлены сравнитель- материалам и улучшения их физико- ные данные эффективности сополимера и механических характеристик. известного препарата Херкосетт (кон- 2. Способ получения сополимера центрация препаратов 10 г/л), Ткань .полигёксаметиленгуанидина с эпихлор- хпорированная, арт. 1105. гидрином, заключающийся в конденсации
тетрамера гексаметиленгуанидина с
Формула .и зоб ре т е ни я зпихлоргидрином при молярном соотношении 1 : (0,25 - 1) соответственно
1. Сополимер полигексаметиленгуа- в водном растворе в присутствии 0,5- нццина с-эпихлоргидрином формулы 2о моль щелочи на 1 моль эпихлор- ,
гидрина при 60-80 С.
Таблица
{cH2-CH-CH2- -NHCNH(CH2)6J-4n
1
I OH
NH HCl
где m 4 или 5} n 14 - 84,
3555
с МОЛ.М. тыс. в качестве препарата для придания малоусадочных и
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Сополимер солей алкиленгуанидина в качестве биоцидного флокулянта | 1988 |
|
SU1728256A1 |
Смазочно-охлаждающая жидкость для алмазной обработки оптического стекла | 1988 |
|
SU1595889A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОГО СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ КЛИНОПТИЛОЛИТА | 2000 |
|
RU2167706C1 |
Способ очистки воды | 1986 |
|
SU1430359A1 |
N-Метиленфосфонилированный сополимер этилендиамина, 1,6-дигуанидиногексана и эпихлоргидрина в качестве ингибитора отложения солей и биоцида | 1989 |
|
SU1707021A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТРУКТУРАТОРА ПОЛИГУАНИДИНА И СТРУКТУРАТОР ПОЛИГУАНИДИНА | 2003 |
|
RU2241698C1 |
Способ приготовления катализатора для получения полимеров на основе эпихлоргидрина | 1975 |
|
SU657840A1 |
БИОЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ | 1998 |
|
RU2142293C1 |
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ | 2000 |
|
RU2176523C1 |
Состав для обработки текстильных материалов из синтетических волокон, окрашенных дисперсными красителями | 1989 |
|
SU1754820A1 |
Изобретение относится к получению нового высокомолекулярного соединения, применяемого в качестве препарата для отделки текстильных материалов из шерсти. Изобретение позволяет улучшить физико-механические характеристики шерстяных материалов после их стирки с одновременным приданием им малоусадочных и несвойлачиваемых свойств за счет структуры нового сое динения - сополимера полигексамети- ленгуанидина с эпихлоргидрином формулы (ОН) CH2{NHC(NH-HCl)NH(CHt)}J где m 4 или 5; п 14-84,-с мол.м.
Пр едп аг аемый
Таблица 2
Способ обработки текстильных материалов, содержащих шерсть | 1977 |
|
SU644889A1 |
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Способ обработки текстильных материалов, содержащих шерсть | 1977 |
|
SU644889A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Судно | 1925 |
|
SU1961A1 |
Авторы
Даты
1988-09-15—Публикация
1986-07-10—Подача