Изобретение относится к стабилгиза- ционной обработке щелочных сточных вод и может быть использовано в химических, коксохимических, нефтехкми- ческих и сланцеперерабатывающих производствах.
Целью изобретения является повьше- ние степени стабилизации.
В качестве реагента для стабилизационной обработки используют кислый гудрон - отход серно-кислотной очистки в производстве ароматических углеводородов.Основными компонентами кислого гудрона являются, мас.%: серная кислота 50-65, органические вещества 17-.29, в т.ч. сульфокислоты 13-20.
Стабилизационной обработке подвер- гают поступающие на золоотвалы промышленные и ливневые сточные воды, характеризующиеся высоким содержанием гидроксида кальция и значением рН 12,3-12,5.
Способ осуществляют путем обработки воды кислым гудроном до рН 7,2. Доза реагента составляет 2,3 - 2,5 кг/м воды.
Пример. Стабилизационной обработке подвергают сточные воды золо- отвалов ПО Сланцехим г.Кохтла - Яр- ве эсер с рН 12,5, общей жесткостью 46,0 мг-экв/л и содержанием иона кальция 46,0 мг-экв/л. Для стабилизации используют кислый гудрон, содержащий, мас.%: серная кислота 63,8;
0
5
0 5
0
5
органические вещества 25,0, в т.ч. сульфокислоты 14,4.
Реагент вводят до рН 6,8. Содержание иона кальция в стабилизированной воде составляет, мг-экв/л: через 24 ч 44,9; через 48 ч 44,7; через 120 ч 44,7.
В таблице представлены результаты по стабилизационной обработке воды кислым гудроном по предлагаемому способу и серной кислотой по способу- прототипу при содержании Са в исходной воде 46 мг-экв/л и снижении рН при обработке реагентом с 12,5 до 6,8. Степень стабилизации оценивают отношением содержания кальция в обработанной воде к содержанию его в исходной пробе.
Использование в качестве реагента для стабилизации воды кислого гудрона позволяет повысить степень стабилизации на 25,6% при 24-часовом отстое и на 32,0% при отстое в течение 120 ч.
Формула изобретения
Способ стабилизационной обработки сильнощелочных минерализованных сточных вод, включающий введение сернокислотного реагента, отличающийся тем, что, с целью повьше- . ния степени стабилизации, в качестве серно-кислотного реагента используют кислый гудрон - отход серно-кислотной очистки в производстве ароматических углеводородов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ переработки сточных вод | 1983 |
|
SU1225827A1 |
Способ переработки кислых нефтяных гудронов | 1982 |
|
SU1068463A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ФЕНОЛЬНОГО ПЕНОПЛАСТА | 1990 |
|
RU1722022C |
Способ переработки кислого гудрона производства сульфонатных присадок | 1980 |
|
SU883149A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ДЕМИНЕРАЛИЗОВАННОЙ ВОДЫ | 2004 |
|
RU2286840C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕТЕРГЕНТНО-ДИСПЕРГИРУЮЩЕЙ ПРИСАДКИ К МОТОРНЫМ МАСЛАМ | 1992 |
|
RU2016054C1 |
Способ переработки кислого гудрона | 1990 |
|
SU1806169A3 |
Способ удаления из газовой скважины минерализованной жидкости с газоконденсатом | 1983 |
|
SU1151662A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТА | 1990 |
|
RU2029772C1 |
Способ умягчения сульфатсодержащей минерализованной воды | 1980 |
|
SU882953A1 |
Изобретение относится к стабили- зационной обработке щелочных сточных вод, может быть использовано в химических, коксохимических, нефтехимических и сланцеперерабатывающих производствах и позволяет повысить степень стабилизации воды. Стабилизацию осуществляют кислым гудроном - отходом серно-кислотной очистки в производстве ароматических углеводородов, основными компонентами которого являются, мас.%: серная кислота 50-65 и органические вещества 17-29, в т.ч. сульфокислоты 13-20. Реагент вводят в количестве 2,3-2,5 кг/м по рН 6,5- 7,2. При стабилизационной обработке сточных вод золоотвалов с рН 12,5, жесткостью (общей) 46,0 мг-экв/л и содержанием Са 46,0 мг-экв/л путем введения кислого гудрона до рН 6,8, содержание в обработанной воде составляет через 24 ч 44,9 мг-экв/ /л, через 120 ч 44,7 мг-экв/л. Сте- § пень ста;билизации возрастает на 32%. 1 табл. Ш (Л 4 СО о со О)
Шабалин А.Ф | |||
Оборотное водоснабжение промышленных предприятий | |||
М.: Изд-во литературы по строительству, 1972, с.185 | |||
Кирпатовский И.П | |||
Охрана природы.- Справочник | |||
М.: Химия, 1980, с.184 | |||
/ , |
Авторы
Даты
1988-10-15—Публикация
1986-12-15—Подача